Les cancers broncho-pulmonaires primitifs à Ouagadougou

Le cancer bronchique primitif est la deuxieme cause de mortalite dans le monde apres les pathologies cardiovasculaires. En Afrique; l'introduction de l'endoscopie a entraine l'augmentation de son 'incidence. Pour avoir une recente idee sur cette affection; nous avons decide de mener une etude retrospective et descriptive a Ouagadougou du 1er janvier 2002 au 31 decembre 2011. Ainsi avons-nous observe une preponderance masculine et un age moyen de 58 ans. La consommation moyenne de tabac a ete evaluee a 15 paquets-annee. Il y avait une predominance de l'atteinte de l'arbre bronchique droit et du carcinome epidermoide. La place du tabagisme a encore ete confirmee comme facteur etiologique

Epidermodysplasie verruciforme : aspects epidemiologiques et cliniques de 45 cas dans le service de dermatologie du centre universitaire Yalgado Ouedraogo; Ouagadougou

Introduction : L'epidermodysplasie verruciforme est une genodermatose rare; autosomique recessive caracterisee par une infection cutanee a papillomavirus humains; disseminee; d'evolution chronique. La plupart de ces malades ont un deficit immunitaire. Patients et Methodes : Il s'agissait d'une etude retrospective a partir des dossiers des malades ayant consulte pour une epidermodysplasie verruciforme dans le service; du 1er janvier 1992 au 30 juin 2005; soit une periode de 13 ans et six mois. Resultats : Nous avons collige 45 cas d'epidermodysplasie verruciforme. L'age moyen etait de 24;6 ans avec des extremes de 3 a 57 ans. La tranche d'age la plus touchee etait celle de zero a 9 ans. Il s'agissait de 29 femmes (64;4) et de 16 hommes (35;6). L'eruption etait faite de papules de 2 a 3 mm associee a des macules identiques; hypochromiques; rosees; finement squameuses. Nous avons note trois cas de prurit. Nous avons retrouve 37;7de cas familiaux. Dans le cadre du deficit immunitaire acquis; nous avons observe un cas de cancer du sein et quatorze patients etaient seropositifs pour le VIH. Conclusion : Cette etude a confirme la rarete de cette affection et a montre que l'immunodepression cellulaire genetique ou acquise favoriserait l'apparition de la maladie