Aspects épidémiologiques, cliniques et évolutifs de la tuberculose multifocale à N'djamena / Epidemiology, Clinical Presentation and Outcome of Multifocal Tuberculosis in N'djamena

Introduction. La tuberculose est dite multifocale (TMF) lorsqu ́il y a l ́atteinte d ́au moins deux sites extra pulmonaires non contigus associée ou non à une atteinte pulmonaire. Cette étude avait pour but d'étudier les aspects épidémiologiques, diagnostics et évolutifs de la TMF au service de pneumo-phtisiologie du CHU-RN de N'Djamena. Matériels et méthode. Il s'agissait d'une étude rétrospective à visée descriptive de 5 ans allant de janvier 2018 à décembre 2022. Les variables étudiées étaient, épidémiologiques, cliniques et évolutives. Résultats. Au total, 185 patients étaient inclus sur 2001 cas de tuberculose, soit une fréquence de 9,24%. L'âge moyen était de 34,1 ans avec des extrêmes de 16 ans et 75 ans. Le sex-ratio était de 1,28. Les patients sans-emploi étaient majoritaire soit 47% des cas. La notion de contage tuberculeux représentait 13,5% des cas, et 66,5% des patients étaient vaccinés au BCG avec une séroprévalence VIH de 54,6%. Tous les signes habituels de la tuberculose étaient présents. La localisation pulmonaire était la plus représentée (66,2%) suivie de la localisation ganglionnaire (48,6%). Dans 80% des cas, la localisationétait bifocale. La mortalité était de 21,6% pour un séjour moyen d'hospitalisation de 20,26 jours. Conclusion. La tuberculose multifocale est une forme rare et grave, qui survient généralement chez les patients infectés par le VIH, mais le sujet immunocompétent peut être aussi touché. Un traitement antituberculeux doit être instauré le plus rapidement possible afind'éviter les complications

Introduction. Tuberculosisis called multifocal (TMF) when there is involvement of at least two non-contiguous extrapulmonary sites, whether or notassociated with pulmonary involvement. This study aimed to study the epidemiological, diagnostic and evolutionary aspects of FMT in the pneumo-phthisiology department of the CHU-RN of N'Djamena. Materials and method. This was a 5-year retrospective study with a descriptive aim from January 2018 to December 2022. The variables studied were epidemiological, clinical and progressive. Results. In total, 185 patients were included out of 2001 cases of tuberculosis, i.e. a frequency of 9.24%. The average age was 34.1 years with extremes of 16 and 75 years. The sex ratio was 1.28. Unemployed patients were the majority, i.e. 47% of cases. The notion of tuberculosis contagion represented 13.5% of cases, and 66.5% of patients were vaccinated with BCG with an HIV seroprevalence of 54.6%. All the usual signs of tuberculosis were present. The pulmonary location was the most represented (66.2%) followed by the lymph node location (48.6%). In 80% of cases, bifocal localization. Mortality was 21.6% for an average hospital stay of 20.26 days. Conclusion.Multifocal tuberculosis is a rare and serious form, which generally occurs in patients infected with HIV, but immunocompetent subjects can also be affected. Anti-tuberculosis treatment must be started as quickly as possible to avoid complications.

Cardiomyopathie du péripartum: aspects cliniques, thérapeutiques et évolutifs à propos de 24 cas / Clinical features, management and outcome of peri-partum cardiomyopathy: a study of 24 patients

Introduction. La fréquence, la présentation et le devenir de cardiomyopathie du peripartum (CMPP) varient considérablement dans le monde. Au Niger, les données sont inexistantes d'où le but de notre étude qui était de préciser les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de la cardiomyopathie du peripartum (CMPP). Méthodologie. Il s'agit d'une étude rétrospective concernant les patientes hospitalisées pour CMPPau pôle de Cardiologie de l'Hôpital National de Niamey du 01/01/2019 au 31/12/2019. Les facteurs de risque et les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs ont été étudiés. Résultats. La prévalence hospitalière de la CMPP était de 3,83%. L'âge moyen était de 27,4 ans (extrêmes de 16 et 45 ans). La multiparité a été rapportée chez 79 % des patientes contre 21% qui étaient primipares. La dyspnée était le signe le signe fonctionnel rapporté chez toutes les patientes. Les anomalies échocardiographiques les plus fréquentes étaient l'HVG (75%) et L'HAG (45,83%). L'hypocinésie était diffuse dans 100% des cas. L'altération de la fraction d'éjection du ventricule du ventricule gauche (FEVG) était moyenne dans 50%. Toutes les patientes ont ont eu comme traitement des bétabloquants, des diurétiques et des IEC. L'évolution a été favorable dans 87,5 % des cas. Les principaux facteurs pronostiques péjoratifs étaient la multiparité (79%) une fraction d'éjection du ventricule inférieure à (FEVG)

Introduction. The frequency, presentation and outcome of peripartum cardiomyopathy (PCM) vary considerably throughout the world. In Niger, data are non-existent, hence the aim of our study, which was to clarify the epidemiological, diagnostic, therapeutic and evolutionary aspects of peripartum cardiomyopathy (PPCM). Methodology. This is a retrospective study concerning patients hospitalized for CMPPat the Cardiology pole of the National Hospital of Niamey from 01/01/2019 to 31/12/2019. Risk factors and epidemiological, clinical, paraclinical, diagnostic, therapeutic and evolutionary aspects were studied. Results. The hospital prevalence of CMPP was 3.83%. The mean age was 27.4 years (extremes 16 and 45 years). Multiparity was reported in 79% of patients versus 21% who were primiparous. Dyspnea was the functional sign reported in all patients. The most frequent echocardiographic abnormalities were LVH (75%) and GAH (45.83%). Hypokinesia was diffuse in 100% of cases. Impaired left ventricular ejection fraction (LVEF) was moderate in 50%. All patients were treated with beta-blockers, diuretics and ACE inhibitors. Progression was favorable in 87.5% of cases. The main pejorative prognostic factors were multiparity (79%) lower ventricular ejection fraction (LVEF)

Tumeurs bénignes des glandes salivaires accessoires au CHU de Bouaké: aspects épidémiologique, diagnostique et thérapeutique de 18 cas / Benign tumor of the accessory salivary glands at the chu de Bouaké: epidemiological, diagnostic and therapeutic aspects of 18 cases

Introduction : l'adénome pléomorphe est le type histologique le plus fréquemment observé des tumeurs bénignes des glandes salivaires accessoires (GSA). L'objectif de cette étude était de décrire les particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques des tumeurs bénignes des GSA. Matériel et méthodes : Il s'est agi d'une étude transversale à collecte rétrospective descriptive réalisée dans le service de Stomatologie et Chirurgie MaxilloFaciale du CHU de Bouaké, sur une période de 8 ans (1er Janvier 2015 au 31 Décembre 2022). Résultats : 18 dossiers de patients dont 12 femmes et 6 hommes, opérés pour une tumeur bénigne des GSA, ont été colligés. L'âge médian des patients était de 37 ans avec des extrêmes de 35 et 62 ans. Le siège de prédilection était le palais dans 12 cas, les lèvres dans 3 cas, la joue dans 2 cas et la langue dans 1 cas. La tomodensitométrie maxillo-faciale a été l'examen de choix pour l'orientation diagnostique. Le traitement a consisté en une exérèse en mono bloc sous anesthésie générale par voie endo buccale. L'examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic d'un adénome pléomorphe dans tous les cas. Après un recul de 2 ans, aucune récidive n'a été observée. Discussion : L'adénome pléomorphe représente le type histologique le plus fréquent des tumeurs bénignes des GSA. Il atteint avec prédilection l'adulte jeune de sexe féminin et siège au palais. L'exérèse chirurgicale reste le traitement de choix.

Introduction: Pleomorphic adenoma is the most frequently observed histological type of benign tumour of the accessory salivary glands (ASG). The aim of this study was to describe the epidemiological, diagnostic and therapeutic features of ASGs. Material and methods: This was a retrospective descriptive study conducted in the Stomatology and Maxillofacial Surgery Department of the Bouaké University Hospital, over an 8-year period (January 1, 2015 to December 31, 2022). Results: A total of 18 patients (12 women and 6 men) underwent surgery for benign tumours of the GSA. The median age of the patients was 37 years, with extremes of 35 and 62 years. The preferred site was the palate in 12 cases, the lips in 3 cases, the cheek in 2 cases and the tongue in 1 case. Maxillofacial computed tomography has been the examination of choice for diagnostic orientation. Treatment consisted of single-block excision under general anaesthetic via the endo-buccal route. Pathological examination confirmed the diagnosis of a pleomorphic adenoma in all cases. After a 2-year follow-up, no recurrence was observed. Discussion: Pleomorphic adenoma is the most common histological type of benign tumour of the GSA. It prefers to affect young adult women and is located on the palate. Surgical excision remains the treatment of choice

Traumatismes abdominaux graves aux urgences du «Trauma Center¼ de Libreville: Aspects épidémiologiques, diagnostiques et évolutifs / Severe abdominal trauma in the emergency room of the Trauma Center Libreville: Epidemiological, diagnostic and evolutionary aspects

Les traumatismes abdominaux représentent environ 15-20 % des lésions observées en traumatologie. L'objectif est de décrire les aspects épidémiologiques, diagnostiques et évolutifs des traumatismes abdominaux graves admis aux urgences du Centre Hospitalier Universitaire d'Owendo (CHUO) au Gabon. Méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective transversale et descriptive. Elle s'est déroulée sur une période de vingt quatre mois de 2020 à 2021 aux urgences du CHUO. Seuls les patients présentant une pathologie abdominale traumatique classée grave ont été inclus. Les variables de l'étude étaient : l'âge, le genre, le mécanisme du traumatisme, la prise en charge pré hospitalière, les signes cliniques, le bilan paraclinique réalisé, le traitement chirurgical et l'évolution. Les données ont été analysées par le logiciel Microsoft Excel© Pro version 2019. Résultats : durant cette période, 4,6% (n=105) des patients présentaient un traumatisme abdominal dont 66,7% (n=70) avaient un traumatisme abdominal grave. L'âge moyen des patients était de 29,8 + 13,8 ans. Dans 70% des cas (n=49), les accidents de la voie publique étaient le principal mécanisme étiologique, puis secondairement les agressions avec 11,4% des cas. En per opératoire, les lésions spléniques représentaient 60% (n=42) des cas. La mortalité brute était de 20% (n=14). Les décès étaient survenus chez 64,2% de patients au cours des quarante-huit premières heures. Conclusion : A Libreville, les accidents de la voie publique représentent le principal pourvoyeur des traumatismes abdominaux graves. Ces urgences restent encore responsables d'une forte mortalité au Gabon

Facteurs associés à la non-observance des personnes vivant avec le VIH à la thérapie antirétrovirale / Factors associated with non-adherence to antiretroviral therapy among people living with HIV

Le VIH est un fléau le plus meurtrier de l'histoire et les antirétroviraux demeurent une panacée. Cette étude cherche à identifier les facteurs associés à l'inobservance des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) à la thérapie antirétrovirale (TARV). Méthodes L'étude transversale analytique a été menée au sein de la structure ActionsCommunautaires SIDA/ Avenir Meilleur pour les Orphelins. Elle a ciblé les PVVIH éligibles. L'échantillonnage non probabiliste du type occasionnel a été utilisé par la technique d'interview. Les analyses bivariée et multivariée ont été utilisées ainsi que la régression logistique par le logiciel SPSS version 16.0. Résultats 72 PVVIH ont été interviewées dont l'âge moyen était de 44 ans, avec un sex ratio de 2 femmes pour 1 homme. L'observance thérapeutique était de 55,6 %. Les facteurs associés à l'inobservance sont l'anxiété (51,4%), le stress, la mauvaise relation avec le soignant (44,4%), l'oubli (37,5%), la démotivation sexuelle (20,8%), la conscience personnelle (19,4%) et le manque de confidentialité (13,9%). Conclusion L'inobservance à la thérapie antirétrovirale constitue une problématique dans le contexte de la RDC. Il est important d'insister sur l'éducation thérapeutique dans le succès de la thérapie antirétrovirale

Éclampsie en réanimation polyvalente: facteurs déterminants du décès / Eclampsia in polyvalent intensive care unit: determinants of death

Contexte et objectif . L'éclampsie étant une cause majeure de mortalité maternelle, notre objectif était de décrire l'évolution et identifi er les facteurs prono stics des éclampsies admises en réanimation. Méthodes. Etude rétrospective, analytique portant sur les cas d'éclampsie admis du 01 janvier 2015 au 31 décembre 2019. Les données étudiées étaient d'ordres épidémio-clinique, thérapeutique et évolutif. L'analyse a été réalisée à l'aide du test de Fisher au seuil de signifi cativité 5%. Résultats. Soixante-douze (72) dossiers ont été retenus et la prévalence était de 5,46%. L'âge moyen était de 23,87 ans ± 1,52. Les crises étaient survenues en anté partum à 52,78%. Une césarienne a été réalisée dans 65,28% des cas. Les anticonvulsivants les plus utilisés étaient le phénobarbital (51,39%), le sulfate de magnésium (38,89%) et le diazépam (26,39%). La ventilation mécanique a été indiquée dans certains cas : 38,89%. Nous avons observé des complications dans 59,72% des cas dont les plus fréquentes étaient le syndrome d'hémolyse, de cytolyse hépatique et de thrombopénie (30,56%), l'état de mal convulsif (25%) et l'insuffi sance rénale aigüe (19,44%). La mortalité était de 12,5%. Les facteurs de mauvais pronostic étaient la ventilation mécanique et la présence de certaines complications. Les facteurs améliorant le pronostic étaient l'éclampsie du post partum et le sulfate de magnésium. Conclusion. Les complications étaient fréquentes, la mortalité élevée et les facteurs pronostics concernaient la période de survenue des convulsions, le type de complications associées et les moyens de prise en charge

Context and objective. Eclampsia being a major cause of maternal mortality, our objective was to describe the evolution and identify the prognostic factors of eclampsia admitted to intensive care. Methods. R0etrospective, analytical study of cases of eclampsia admitted from January 1, 2015 to December 31, 2019. The data studied were epidemiologicalclinical, therapeutic and evolutionary. The analysis was carried out using Fisher's test at the 5% signifi cance level. Results. 72 fi les were retained and the prevalence was 5.46%. The mean age was 23.87 years ± 1.52. The seizures had occurred antepartum in 52.78%. A caesarean section was performed in 65.28% of cases. The most used anticonvulsants were phenobarbital (51.39%), magnesium sulphate (38.89%) and diazepam (26.39%). Mechanical ventilation was indicated in some cases: 38.89%. We observed complications in 59.72% of cases, the most frequent of which were hemolysis syndrome, hepatic cytolysis and thrombocytopenia (30.56%), convulsive status epilepticus (25%) and insufficiency acute renal (19.44%). Mortality was 12.5%. The poor prognostic factors were mechanical ventilation and the presence of certain complications. The factors improving the prognosis were postpartum eclampsia and magnesium sulphate. Conclusion. Complications were frequent, mortality high and the prognostic factors concerned the period of onset of the seizures, the type of associated complications and the means of management.

A review of the epidemiology, diagnosis, treatment, vaccines and economic impact of human monkeypox (Mpox) outbreaks

The current monkeypox outbreak is a public health emergency of international concern and is coming in the wake of the SARS-CoV-2 pandemic. Human monkeypox is a viral zoonotic infection caused by monkeypox virus, an enveloped double-stranded DNA virus of the genus Orthopoxvirus and family Poxviridae that also contain smallpox, cowpox, Orf, and vaccinia viruses. Online databases including PubMed, Google Scholar and Web of Science were searched to obtain relevant publications on the epidemiology, treatment, vaccines and the economic impacts of the current monkeypox (Mpox) outbreak.

Profile of gynecological cancers in a tertiary hospital, Eastern Nigeria

Introduction: there is a great diversity in the profile of cancers in the world. This study set out to analyze the profile of gynecological cancer in Federal University Teaching Hospital, Owerri, [FUTHO] (former Federal Medical Centre, Owerri, Imo state, Nigeria). Methods: this was a retrospective cross sectional descriptive study of the records of women admitted in the gynecological ward in FUTHO from January 2020 to November 2022. It was analyzed using SPSS version 23.0 and reported in simple percentages for categorical variables and measures of central tendency for quantitative variables. Results: a total of 1,378 gynecological patients were admitted into the Gynaecological ward of the hospital, out of which 242 (17.6%) were cancer cases. The most common cancer over the three years in review, was ovarian, 81(33.5%), followed by cervical, 66 (27.3 %), endometrial, 65 (26.8 %), choriocarcinoma, 22 (9.1%), vulvar, 6 (2.5%) and vagina, 2(0.8%). The most common gynecological cancers in this study is very different from previous reports from Nigeria and other African countries. The pattern looks like that seen in the developed countries where endometrial and ovarian cancers top the list. Conclusion: this report shows a possible change in lifestyle and improved access to cervical cancer prevention strategies. It is also assumed that all the facilities who have recorded cervical cancer as the most common cancer can actually have a similar result as ours if a more current review is done.

Profil épidémiologique, clinique et évolutif des personnes âgées admis en réanimation au CHU de Cocody (Abidjan-Côte-d'Ivoire / Epidemiological, clinical and evolutionary profile of elderly people admitted to the intensive care unit at the CHU of Cocody (Abidjan-Côte d'Ivoire)

Contexte et objectif. La croissance en nombre et en proportion des personnes âgées implique des conséquences sanitaires. La présente étude avait pour objectifs de décrire le profil clinique et évolutif du sujet âgé admis en réanimation et de rechercher des facteurs associés à la mortalité en réanimation polyvalente. Méthodes. C'était une étude documentaire descriptive, de janvier 2019 à décembre 2020, dans le service de réanimation polyvalente du CHU de Cocody. Résultats. La prévalence annuelle des sujets âgés était de 8,6 %. Leur âge moyen était de 70,5 ans ± 9,4 ans (60-92), le sex ratio de 0,8. Les patients en activité professionnelle étaient de 17,5 % et la majorité vivaient en zone urbaine. Les antécédents médicaux étaient surtout l'HTA et le diabète. Les motifs d'admission fréquemment étaient le trouble de la conscience (69,2 %), la détresse respiratoire (12,5 %). Le délai d'admission était de à 7 jours ( , %). Les diagnostics retenus étaient dominés par l'AVC ischémique (24,2 %), l'acidocétose diabétique (17,5 %). Le taux de décès était de 65,8 %. L'âge, le type de pathologie et la durée d'hospitalisation étaient des facteurs pronostiques significativement liés à la mortalité. Conclusion. Le vieillissement de la population a un impact majeur sur le recrutement des patients en réanimation, nécessitant la collaboration multidisciplinaire.

A review of the recent advances on Lassa fever with special reference to molecular epidemiology and progress in vaccine development

Lassa fever, a viral hemorrhagic fever caused by the Lassa virus (LASV), is endemic in West Africa and is associated with high morbidity and mortality. At least three of the four proposed seven lineages of LASV are found in Nigeria, where the multimammate rat, Mastomys natalensis, serves as the primary reservoir. Endemic countries report approximately 200,000 infections and 5,000 deaths annually, with Nigeria experiencing thousands of infections and hundreds of deaths including healthcare workers. The aim of this review is to provide scientific information for better understanding of the evolutionary biology, molecular epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and prevention of Lassa fever in Nigeria and other endemic regions worldwide, which can lead to improved control efforts and reduce morbidity and mortality from recurrent epidemics. To achieve this aim, observational studies such as case series, cross-sectional and cohort studies published between December 2017 and September 2022 were searched for on various online databases including Google Scholar, Africa Journals Online (AJOL), Research Gates, PubMed, PMIC, NCDC, and WHO websites. Although the origin and evolutionary history, and the transmission dynamics of Lassa virus have been revealed through recent molecular epidemiological studies, the factors that drive the evolution of the virus remain unclear. Genetic changes in the viral genome may have enabled the virus to adapt to humans. Diagnosis of Lassa fever has also advanced from basic serological tests to more sophisticated methods such as quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and sequencing, which are particularly useful for identifying outbreak strains. Several vaccines, including recombinant vesicular stomatitis virus (rVSV), virus-like particle (VLP), and DNA-based vaccines, have shown promise in animal models and some have progressed to phase 2 clinical trials. Preventing and controlling Lassa fever is critical to safeguard the health and well-being of affected communities. Effective measures such as rodent control, improved sanitation, and early detection and isolation of infected individuals are essential for reducing transmission. Ongoing research into the genetic and ecological factors that drive the evolution of Lassa virus is necessary to reduce the impacts of Lassa fever

La fièvre de Lassa, une fièvre hémorragique virale causée par le virus de Lassa (LASV), est endémique en Afrique de l'Ouest et est associée à une morbidité et une mortalité élevées. Au moins trois des quatre lignées proposées de LASV se trouvent au Nigeria, où le rat multimammaire, Mastomys natalensis, sert de réservoir principal. Les pays endémiques signalent environ 200,000 infections et 5,000 décès par an, le Nigéria connaissant des milliers d'infections et des centaines de décès, y compris des travailleurs de la santé. L'objectif de cette revue est de fournir des informations scientifiques pour une meilleure compréhension de la biologie évolutive, de l'épidémiologie moléculaire, de la pathogenèse, du diagnostic et de la prévention de la fièvre de Lassa au Nigeria et dans d'autres régions endémiques du monde, ce qui peut conduire à des efforts de contrôle améliorés et réduire la morbidité et la mortalité des épidémies récurrentes. Pour atteindre cet objectif, des études observationnelles telles que des séries de cas, des études transversales et de cohorte publiées entre décembre 2017 et septembre 2022 ont été recherchées sur diverses bases de données en ligne, notamment Google Scholar, Africa Journals Online (AJOL), Research Gate, PubMed, PMIC, Sites Web du NCDC et de l'OMS. Bien que l'origine et l'histoire évolutive, ainsi que la dynamique de transmission du virus de Lassa aient été révélées par des études épidémiologiques moléculaires récentes, les facteurs qui déterminent l'évolution du virus restent flous. Des modifications génétiques du génome viral pourraient avoir permis au virus de s'adapter à l'homme. Le diagnostic de la fièvre de Lassa est également passé des tests sérologiques de base à des méthodes plus sophistiquées telles que la réaction quantitative en chaîne par polymérase en temps réel (qRTPCR) et le séquençage, qui sont particulièrement utiles pour identifier les souches épidémiques. Plusieurs vaccins, y compris le virus recombinant de la stomatite vésiculeuse (rVSV), les particules pseudo-virales (VLP) et les vaccins à base d'ADN, se sont révélés prometteurs dans des modèles animaux et certains ont progressé vers des essais cliniques de phase 2. La prévention et le contrôle de la fièvre de Lassa sont essentiels pour préserver la santé et le bien-être des communautés touchées. Des mesures efficaces telles que le contrôle des rongeurs, l'amélioration de l'assainissement et la détection et l'isolement précoces des personnes infectées sont essentielles pour réduire la transmission. Des recherches continues sur les facteurs génétiques et écologiques qui déterminent l'évolution du virus de Lassa sont nécessaires pour réduire les impacts de la fièvre de Lassa.

Profil évolutif de la limboconjonctivité endémique des tropiques à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de Yaoundé / Gynecological cancer in oncology practice in Lomé

Introduction. La limbo-conjonctivite endémique des tropiques (LCET) est une kérato-conjonctivite allergique récidivante du jeune enfant qui s'améliore après la puberté mais peut persister. Le but de cette étude était de déterminer le profil évolutif de la LCETdans notre pratique. Méthodologie. Étude longitudinale descriptive menée dans l'unité d'ophtalmologie de l'Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé. Tous les dossiers de LCET reçus de janvier 2011 à décembre 2019 avec un recul d'aumoins deux ans de suivi ont été recensés. Les patients qui ont accepté de participer après apptéléphonique ont été inclus de janvier à mai 2021.Les variables d'étudeétaient: âge, sexe, acuité visuelle (AV), caractéristiques de la LCET selon Diallo, pronostic fonctionnel et anatomique en post puberté (plus de 15 ans). Résultats. Au total,30 patients (60 yeux) ont été étudiés. Le sex-ratio était de 2. La moyenne d'âge était de 15 ans ± 9 ans. Initialement, le prurit était le maitre symptôme (96,7%). Après un recul moyen de cinq ans, l'AV était utile chez tous les patients (100%) et la LCET stade 2 plus représentée (60%). Le nombre moyen de récidives était de trois. Les patients post pubertaires on eu une amélioration anatomique dans 56.7% des caset une aggravation dans 10%des casConclusion. Notre travail confirme l'amélioration post pubertaire globale de la LCET, nonobstant quelques formes graves depronosticpéjoratif pour la fonction visuelle.

Introduction. Tropical endemiclimbo-conjunctivitis (TELC) is a recurrent allergic kerato-conjunctivitis in young children which improves after puberty but may persist. The aim of this study was to determine the evolutionof TELCin our setting. Methodology. This was a longitudinal descriptive study conducted in the ophthalmology unit of the Yaoundé Gyneco-Obstetric and Pediatric Hospital. All TELC files received from January 2011 to December 2019 with a follow-up of at least two years of follow-up were identified. Patients who agreed to participate after a phone call were included from January to May 2021. The variables of interest were: age, sex, visual acuity (VA), TELC classification according to Diallo, functional and anatomical prognosis in post puberty (more than 15 years).A totalof30 patients (60 eyes) were recruited. The sex ratio was 2. The average age was 15 ± 9 years. Initially, pruritus was the main symptom (96.7%). After an average follow-up of five years, VA was usefulin all patients (100%) and TELCstage 2 was the most frequent stage (60%). The mean number of recurrences was three. Postpubertal patients had anatomical improvement in 56.7% of cases and worsening in 10%of cases. Conclusion. Our study confirms the overall postpubertal improvement ofTELC, except some serious forms with poor prognosis ofvisual function

Aspects épidémiologiques des enfants diabétiques perdus de vue à Abidjan / Epidemiological aspects of children with diabetes lost to follow-up at Abidjan

Introduction. Ces vingt dernières années, on assiste à une augmentation spectaculaire du nombre de cas de diabète de type 1 avec une mortalité plus élevée en Afrique Noire en lien avec les difficultés d'accès aux soins, à la rupture de suivi engendrant un nombre élevé de perdus de vue. L'objectif du travail est de déterminer le profil épidémiologique des enfants diabétiques perdus de vue dans notre pratique. Patients et méthodes. C'est une étude transversale à visée descriptive et analytique qui a concerné les enfants diabétiques perdus de vue de 2002 à 2019 dans le service de diabétologie du CHU de Yopougon. Résultats. Durant l'étude 195 enfants ont été suivi dans le service, 90 ont été considérés comme perdus de vue soit une fréquence de 46,15 %. L'âge moyen des perdus de vue était de 14,6 ± 5,3 avec des extrêmes allant de 2 à 20 ans. Ils sont majoritairement de sexe F dans 50,6 %. Dans 37 % on retrouve un niveau socio-économique faible calculé selon l'indice IPSE avec une association statistiquement significative entre les classes socio-économiques moyenneinferieure et moyenne (p respectivement < 0,01 et 0,001). La plupart des perdus (84,5 %) n'ont pas d'assurance maladie. Le lieu de résidence était urbain (Abidjan) dans 73 %. Ils ont issus d'une famille biparentale dans 79 ,8 % des cas. Une association statistiquement significative a été retrouvée entre la non-scolarisation et la perte de vue (P < 0,05).Conclusion. Le manque de suivi chez les enfants diabétiques a des conséquences drastiques sur le pronostic de la maladie au long cours, marqué par une mortalité de 11 % qui touche essentiellement les populations à revenu faible

Introduction. Over the past twenty years, there has been a spectacular increase in the number of cases of type 1 diabetes with a higher mortality rate in Black Africa due to difficulties in accessing care but also a lack of follow-up resulting in a high number of people being lost to follow-up. Our work aims to determine the epidemiological profile of diabetic children lost to follow-up. Patients and methods. This was a cross-sectional study with descriptive and analytical aims which concerned diabetic children lost to follow-up from 2002 to 2019 in the diabetes department of the University Hospital of Yopougon. Results. During the study period, 195 children were followed up in the department, 90 were considered as lost to follow-up, i.e. a frequency of 46.15%. The average age of the lost to follow-up was 14.6 ± 5.3 years with extremes ranging from 2 to 20 years. The majority of them were male (50.6%). Thirty-seven percent had a low socioeconomic level calculated according to the IPSE index, with a statistically significant association between the lowermiddle and middle socioeconomic classes (p < 0.01 and 0.001 respectively). Most of the lost (84.5%) did not have health insurance. The place of residence was urban (Abidjan) in 73%. They came from a two-parent family in 79.8% of cases. A statistically significant association was found between non-education and loss of sight (P < 0.05). Conclusion. The lack of follow-up in diabetic children has drastic consequences on the prognosis of the disease in the long term marked by a mortality of 11% which affects mainly low-income populations.

Frequency and pattern of intrauterine hysteroscopic lesions among women coming for IVF in the city of Yaoundé

Background: Hysteroscopy is an essential tool to make intrauterine assessment in infertile patients. Diagnosis and appropriate correction of intrauterine anomalies are considered essential in order to increase chances of conception. Ourobjective was to determine the frequency and pattern of intra uterine anomalies identified among women attending hysteroscopy at the Gynaecological Endoscopic Surgery and Human Reproduction Teaching Hospital Paul et Chantal Biya ­Yaoundé (GESHRTH). Methodsand results.Thiswas a cross sectional retrospective study of 96 women attending diagnostic or operative hysteroscopy at the GESHRTH between January 2020 and December 2021.The mean age was 38.7 ±7.6 years. Fifty-nine (61.5%) of the patients were nulliparous. Primary and secondary infertility were found respectively in fifty-two patients (54.2%) and forty-four patients (45.4%). Eleven patients (11.5%) were post-menopausal. Concerning previous surgery, 29 patients (30.2%) have had a myomectomy, 28 patients (29.1%) curettage,16 patients (16.6%) laparoscopy, eight (8.3%) hysteroscopy and one (1%) caesarean section. In all, 92 patients (95.8%) had abnormal intra uterine findings consisting of endometrial polyps (43.7%), sub-mucosal fibroids (42.7%), uterine cavity adhesions (20.8%), endometrial atrophy (4.1%), foetal bone (2%), uterine septum (1%) and non-absorbable suture thread (1%).Conclusion: Abnormal uterine findings were identified in 95.8% of patients attending hysteroscopy at GESHRTH. Most frequent findings were polypsin 43.7%, sub-mucosal fibroids in 42.7% and synechiae in 20.8%. The overall per operatory complication rate was 6.2%.

Introduction. Le recours à l'hystéroscopie constitue une étape indispensable au bilan cavitaire des patientes infertiles. Le diagnostic et la prise en charge adéquate des lésions intra cavitaires permettent d'améliorer les chances de conception.L'objectif de cette étude était de déterminer la fréquence et les caractéristiques des anomalies intra cavitaires chez les patientes opérées d'une hystéroscopie au Centre Hospitalier de Recherche et d'Application en Chirurgie Endoscopique et Reproduction Humaine Paul et Chantal Biya ­Yaoundé (CHRACERH).Méthodes et résultats. Nous avons mené une étude descriptive transversale de Janvier 2020 à Décembre 2021 et recruté 96 patientes. L'âge moyen était de38,7 ±7,6 ans. Soixante-neuf patientes (61,5%) étaient nullipares. Cinquante-deux (54,2%) et quarante-quatre (45,5%) présentaient une infertilité primaire et secondaire respectivement. Onze patientes (11,5%) étaient ménopausées. Concernant les antécédents chirurgicaux,nous avons identifié une myomectomie chez 29 patientes (30,2%), un curetage utérin chez 28 (29,1%), une cœlioscopie chez 16 (16,6%), une hystéroscopie chez huit (8,3%) et une césarienne chez une (1%). Au total, 92 (95,8%) des patientes avaient des anomalies cavitaires objectivées. Il s'agissait de polypes endométriaux (43,7%), fibromes sous-muqueux (42,7%), synéchies utérines (20,8%), atrophie de l'endomètre (4,1%), métaplasie osseuse (2%), cloison utérine (1%) et corps étranger à type de fil de suture nonrésorbable (1%).Conclusion.Les anomalies intra-cavitaires étaient retrouvées chez 95,8% des patientes réalisant une hystéroscopie au CHRACERH. Les anomalies les plus représentées étaient les polypes endométriaux (43,7%), les fibromes sous-muqueux (42,7%) et les synéchies utérines (20,8%). Le taux global de complications opératoires était de 6,2%.

Etude rétrospective des cancers rénaux dans le service d'oncologie médicale CHU Annaba (2008-2016) / Retrospective study of kidney cancer in the department of medical oncology of Annaba university hospital (2008-2016)

Objectif. Notre étude avait pour objectif de dégager le profil épidémiologique, clinique, histopathologique, thérapeutique et évolutif des cancers rénaux dans le centre anti cancer Annaba Algérie. Patients et méthodes. Etude rétrospective incluant 50 cas de cancers rénaux traités au sein des services d'oncologie médicale CHU Annaba entre janvier 2008 et octobre 2016. Résultats. Il s'agissait de 30 hommes et de 20 femmes. L'âge moyen de découverte était de 51 ans (extrêmes : 23-79 ans). Le facteur de risque le plus fréquemment observé était le tabagisme (58 %) suivi par l'hypertension artérielle (40 %). La douleur lombaire était le signe révélateur le plus fréquemment noté chez 48 % des patients. Le diagnostic a été basé sur la tomodensitométrie chez 100 % des patients. 54 % des tumeurs étaient localisées dans le rein droit. 42 % des patients étaient de groupe pronostique intermédiaire. La néphrectomie était pratiquée chez 90 % des patients. Le type histologique prédominant était le carcinome rénal à cellule claire (70 %), le grade de Fuhrman prédominant (grade 2 et 3) (36%). 86 % des patients étaient métastatique. 37.2 % des patients avaient 2 sites métastatiques. Parmi les 50 malades, 43 avaient reçu un traitement systémique versus 7 une surveillance. En 1ère ligne un inhibiteur de tyrosine kinase a était administré chez 41 malades (sunitinib (35pts) /sorafénib (6pts)), chimiothérapie associée à un anti angiogenèse chez deux malades. Sunitinib schéma (4/2) a était utilisé chez 19 pts versus (2/1) chez 14 pts, une réduction de dose a été pratiquée chez 18 pts. Les effets secondaires les plus rencontrés ont était l'asthénie (14 tous grades/09 grade 3et 4), syndrome main/pied (08 tous grades/05 grades 3 et 4), mucite (11 pts), neutropénie (8 pts), hypertension artérielle (5 pts), hypothyroïdie (5 pts). Neuf malades avaient reçu une 2ème ligne de traitement, un malade une 3ème ligne thérapeutique. L'évolution des malades était : 14 % (surveillance) ,4 % (RC) ,14 % (RP), (MP) ,60 % décédés. La médiane de survie globale était de 38,5 mois avec des extrêmes de 3 et de 74 mois. Conclusion. Le cancer rénal dans notre population était rencontré chez le sujet de la cinquième décennie avec prédominance masculine, la symptomatologie clinique était polymorphe dominée par des signes urologiques, la majorité des patients ont été métastatiques. Presque la totalité avait bénéficié d'une néphrectomie. Les inhibiteurs de tyrosine kinase ont été le traitement de choix de première ligne chez la majorité des malades avec une amélioration significative de la survie globale mais au prix d'une toxicité importante.

Profil épidémiologique et facteurs de risque de faible poids de naissance à l'hôpital général de référence de Katwa au Nord-Est de la RD Congo / NA

Introduction : Le faible poids de naissance est responsable de 9.1 millions décès d'enfants chaque année dans le monde. Il est la principale cause de mortalité périnatale et infantile. L'objectif de ce travail était de déterminer le profil épidémiologique ainsi que les facteurs de risque de faible poids de naissance à l'Hôpital Général de Référence de Katwa, Nord-Est de la RD Congo. Méthodes : Notre étude était transversale du type cas-témoins non apparié ayant couvert une période allant du 1er janvier 2019 au 31 décembre 2020. Les données ont été tirées des dossiers d'hospitalisation. Le traitement des données a été réalisé par le logiciel EPI info 7. Résultats : La fréquence de faible poids de naissance était de 11,8%. La primiparité multipliait par 4,2 le risque de faible poids de naissance, la grossesse multiple par 2,1, sexe masculin du fœtus par 2,8, la prématurité par 5,5, la malnutrition maternelle par 1,4, le paludisme au cours de la grossesse par 1,5 et les troubles hypertensifs par 1,7. Conclusion. Le faible poids de naissance est fréquent dans nos milieux avec des facteurs de risque modifiables. Les praticiens doivent jouer sur eux pour minimiser son importance.

Introduction: Low birth weight is responsible for 9.1 million infant deaths each year worldwide. It is the leading cause of perinatal and infant mortality. The objective of this study was to determine the epidemiological profile and risk factors of low birth weight in the General Reference Hospital of Katwa, North-East of the DR Congo.. Methods: Our study was a cross-sectional, unpaired case-control study covering a period from January 1, 2019, to December 31, 2020. Data were obtained from hospitalization records. Data processing was performed by EPI info 7 software.. Results: he frequency of low birth weight was 11.8%. Primiparity multiplied the risk of low birth weight by 4.2, multiple pregnancy by 2.1, male sex of the fetus by 2.8, prematurity by 5.5, maternal malnutrition by 1.4, malaria during pregnancy by 1.5 and hypertensive disorders by 1.7. Conclusion: Low birth weight is common in our settings with modifiable risk factors. Practitioners must play on them to minimize its importance.

Epidemiology of Dengue in patients with febrile syndrome at Saint Camille Hospital, Ouagadougou, Burkina Faso from 2020 to 2

: Dengue is still a public health problem in tropical countries. This disease, which had almost disappeared in some areas of the world, has become re-emergent in certain parts of the world including Africa.The aim of this study is to determine the seroprevalence and evolution of Dengue virus (DENV) infection from 2020 to 2021 at the Hospital Saint Camille de Ouagadougou (HOSCO), Burkina Faso. Methodology: This was a descriptive analytical study of patients seen in general practice with febrile syndrome referred for serological diagnosis of Dengue at the HOSCO laboratory over a period of 2 years (January 1, 2020 ­ December 31, 2021). The "Dengue Duo (AgNS1/IgM/IgG)" kit from SD Bioline was used for the rapid diagnosis through the detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies in plasma. Data were analysed with SPSS version 20.0 software. Association between demographic data and prevalence of DENV infection was determined by Chisquare test and odds ratio (with 95% confidence interval). P value less than 0.05 was considered statistical significance. Results: A total of 2957 patients aged 0-94 years were referred for serological diagnosis of DENV infection at the HOSCO laboratory over the period 2020-2021, comprising 56.3% females and 43.7% males. The overall prevalence of acute DENV infection (NS1Ag positive) was 5.4% (159/2957), with 2.4% (41/1700) in 2020 and 9.4% (118/1257) in 2021 (OR=4.192, 95% CI=2.915-6.028, p<0.0001). The prevalence of acute DENV infection of 7.0% (91/1292) in the males was significantly higher than 4.1% (68/1665) in the females (OR=1.779, 95% CI=1.288-2.458, p=0.0005), and also significantly higher in age groups 20-29 years (7.6%), 10-19 years (6.9%) and 40-49 years (5.8%) than other age groups (X 2=14.928, p=0.0107). The overall prevalence of DENV IgM and IgG antibodies was 3.2% and 37.3% respectively. The prevalence of DENV IgG antibodies was significantly higher in males (44.0%) than females (32.1%) (OR=1.667, 95%CI=1.434-1.938, p<0.0001) and in age groups 30-39 (43.4%), 40-49 (44.0%) and >50 years (49.3%) than other age groups (X2=121.0, p<0.0001), indicating that past exposure to DENV infection is higher among males and older age groups. The peak of DENV infection was between October and November with 84.3% (134/159) of NS1Ag positivity occurring during this period. Conclusion: The present study reports a high prevalence of acute Dengue virus infection in patients from October to November. To eradicate Dengue which has become a tropical silent epidemic, interventions such as vector control, availability of and accessibility to diagnostic tests, and good therapeutic management are of great importance

Aspects épidémiologiques et cliniques des brûlures cutanées graves en milieu hospitalier en Côte d'Ivoire / Epidemiological and Clinical Aspects of severe Cutaneous Burns in Hospital in Cote d'Ivoire

Contexte et Objectif. Les brûlures cutanées graves constituent un véritable problème de santé publique à l'échelle mondiale. L'objectif de cette étude était de décrire le profi l épidémiologique et clinique des brûlures cutanées graves dans le but de mettre en place de mesures préventives effi cientes. Méthodes. Ils'agissait d'une étude transversale rétrospective à visée descriptive et analytique déroulée sur une période de 3 ans au sein du service de Dermatologie du CHU de Bouaké. Tous les malades quelque soit l'âge et le sexe reçus au service dermatologie pour brûlure cutanée grave ont été inclus. Les tests statistiques utilisés étaient les tests de Kruskal Wallis (KW) et de Mann whitney-Wilcoxon(MWW) Résultats. Sur la période d'étude, nous avons inclus 46 patients sur 6074 admissions soit une prévalence hospitalière de 0,75%. L'âge moyen était de 20,79 ans. Le sex-ratio était de3,18. 10,9% de nos patients avaient une condition socio-économique défavorable. Les antécédents les plus retrouvés étaient l'épilepsie (6,5%) et les troubles psychiatriques (4,3%). Les brûlures thermiques étaient majoritaires(95,7%), etles brûlures par fl amme (56,8%) et l'ébouillantement (43,2%)en constituaient les principales causes.Les membres étaient plus atteints (93,5%).Les brûlures étaient du premier degré (10,9%) et du deuxième degré (89,1%). L'étendue moyenne de la brûlure était de 23,91%. Les sujets d'âge plus jeunes étaient surtout brûlés par les liquides chauds. Il n'y'avait pas de lien entre l'âge et l'étendue des lésions ni entre l'agent causal et l'étendue des lésions. Conclusion. Les brûlures cutanées graves représentent un fl éau en Côte d'ivoire.Il est indispensable d'instaurer des mesures de prévention en vue de limiter les conséquences de celles-ci.

Cancers primitifs de l'intestin grêle: épidémiologie, diagnostic et traitement dans un contexte de ressources limitées / Primitive Cancers of small Intestine: Epidemiology, diagnosis and treatment in a context of limited resources

Contexte et objectif. Le but de cette étude était d'étudier les aspects épidémiologiques, histologiques et thérapeutiques des cancers primitifs du grêle. Méthodes. Il s'est agi d'uneétude transversale à visée descriptive sur 10 ans et incluant tous les patients traités pour cancers primitifs de l'intestin grêle. La collecte des données a été rétrospective. Le test de Khi 2 a été utilisé pour la comparaison des données avec un seuil de signifi cation de 5%. Résultats. Cinquante-quatre dossiers de patients ont inclus dans l'étude dont 33 patients de sexe féminin (61,1%). L'âge moyen était de 34,3 ans. Trente-deux patients (59,3 %) ont été admis dans un tableau d'urgence chirurgicale, soit 24 occlusions intestinales aiguës et 8 péritonites aiguës généralisées. Les autres patients ont été admis dans un contexte de masse abdominale douloureuse. Le cancer était localisé sur l'iléon dans 27 cas (50%), sur le jéjunum dans 11 cas (20,3%) et sur le duodénum dans 16 (29,7%) cas. L'adénocarcinome était le type histologique le plus fréquent (35,2%), suivi des tumeurs endocrines (33,3%). Un envahissement local ou métastatique était noté chez 46 patients (85,2%) au moment du diagnostic. Une résection - anastomose a été réalisée dans 29 cas (53,7%) et une dérivation interne dans 19 cas (35,3%). La survie à 1 an était de 70%. Conclusion. Les cancers primitifs de l'intestin grêle sont souvent des adénocarcinomes.Ils surviennent chez des patients jeunesavec une prédominance des localisations iléales.

Oculocutaneous albinism in southern Africa: Historical background, genetic, clinical and psychosocial issues

Albinism is an inherited condition associated with significant depigmentation of the skin, hair and eyes. It occurs in every population with varying frequency, and narratives of people with albinism have been recorded since 200 BC. In southern Africa albinism is common, about 1 in 4000 people are affected, but it remains a poorly understood condition surrounded by myths and superstition. This article provides a historical background on oculocutaneous albinism (OCA) in southern Africa and presents relevant information from the literature regarding epidemiology, genetics and genetic counselling, health, psychosocial and cultural issues, and medical care. There are several recessively inherited types of OCA and a mutation, responsible for about 80%of South African variants, has been identified in OCA type 2. The physical characteristics associated with albinism, that is, sun-sensitive skin and low vision, can be managed. However, people with OCA in Africa also experience psychosocial issues, such as discrimination, because of the various superstitious beliefs and attitudes held in the community. Management should include medical care for health problems, appropriate adjustment of the schooling context and genetic counseling. In addition, widespread public awareness programs are required to increase the knowledge of the genetic causes of OCA and of the nature of genetic counselling, to address the negative attitudes in the community, to reduce the marginalization and stigmatization of people with albinism and to improve their quality of life.

Clinical evaluation and outcomes in children ≤10 years old involved in road traffic accidents, presenting to Chris Hani Baragwanath Academic Hospital, Johannesburg, South Africa

Background. Road traffic accidents (RTAs) are a leading cause of injury and death globally, particularly among children. Pedestrians are most often injured, especially in middle- and low-income countries. The epidemiology, patterns and severity of injuries in children involved in RTAs in our community are hard to obtain. Objectives. To evaluate the aetiological spectrum, injury characteristics and treatment outcomes of paediatric patients involved in RTAs,who presented to Chris Hani Baragwanath Academic Hospital (CHBAH), a tertiary hospital in Soweto, South Africa. Methods. Patients ≤10 years old, who were involved in RTAs and seen at CHBAH, were included in the study. Results. The study was conducted from 20 August 2017 to 31 March 2018, and included the data of 156 patients. Their ages ranged from 13 days to 10 years (65% were boys). Pedestrian vehicle accidents accounted for 78.8% of the injuries, with 60.8% of the children being unaccompanied by an adult. Motor vehicle accidents accounted for 19.2% of the injuries, with 92% of the children being unrestrained in the vehicle. Of the patients, 73.2% (n=112/153) underwent radiography and 44.4% required computed tomography (CT) scans, the majority being CT scans of the brain for suspected head injuries. Soft-tissue injuries accounted for 78.9% of cases, followed mainly by head (39.7%) and limb (16%) injuries. Only 12% of patients required surgical intervention, with 42% of the operations being for orthopaedic injuries. Conclusion. The abovementioned data demonstrate that there is a lack of use of child restraints for children travelling as passengers invehicles, and inadequate supervision of children on and around roads. This study supports other evidence, as it suggests that the paediatric population involved in RTAs is largely injured as pedestrians, and that males tend to be involved in more RTAs than females. The majority of injuries sustained involved the soft tissues, followed by head injuries