Évaluation de la stabilité du cotrimoxazole 240 mg / 5 ml suspension commercialisé dans les circuits formel et informel de la ville de Douala

Introduction. Le marché parallèle de la vente des médicaments s'est développé au cours des dernières décennies dans les pays en voie d'émergence et il a été établi que la commercialisation de médicaments hors du circuit officiel est une source potentielle de risques pour la santé publique. Notre étude avait pour objectif d'étudier la stabilité du Cotrimoxazole 240 mg / 5 ml suspension stocké dans les circuits formel et informel. Méthodologie : De septembre 2015 à Mai 2016, une étude expérimentale a été conduite dans la ville de Douala. Un total de 81 échantillons de Cotrimoxazole 240 mg/5 mL suspension ont été prélevés dans neuf sites. Tous les échantillons ont subi un contrôle qualité sur la base des évaluations technico-règlementaire, organoleptique, physico-chimique et microbiologique. De plus, des analyses qualitative et quantitative des composés actifs du cotrimoxazole (sulfaméthoxazole et triméthoprime) ont été réalisées. Résultats. Le Ghana et l'Inde sont apparus comme les plus grands fournisseurs du Cotrimoxazole. Les numéros de lot, la notice, les dates de fabrication et de péremption, la présentation et la forme, la classe thérapeutique, les indications, et la posologie étaient présents sur tous les échantillons (100%). Par ailleurs, 41,99% et 55,55% des échantillons étaient de couleur ponceau et avaient un goût aromatisé à la fraise respectivement (p-value < 0,0001). Le pH moyen des suspensions de Cotrimoxazole dans le secteur informel s'est révélé significativement faible par rapport à celui des suspensions du secteur formel (p-value = 0,0054). Tous les échantillons étaient exempts de microorganismes pathogènes. L'analyse spectrophotométrique UV-Vis a montré que la teneur en substances actives était en moyenne significativement plus élevée dans le secteur formel (80,16% contre 73,16%; p-value = 0,001). Conclusion. Cette étude souligne le besoin urgent de lutter activement contre la vente illicite des médicaments ainsi que la nécessité de renforcer les systèmes de contrôle qualité des médicaments dans la ville de Douala

Effects of some storage conditions on the stability of hydrocortisone sodium succinate injections

In this study; the effects of some environmental storage conditions -light; temperature and humidity on the stability of the steroidal drug; hydrocortisone sodium succinate injection were investigated. The drug samples were stored at varying conditions of light; temperature (0OC; 28OC and 60OC) and humidity; after which each sample was assayed at weekly intervals for their content of the drug using a UV -Vis spectrophotometer. From the results obtained; storage under light; at enhanced temperature and in the presence of moisture had pronounced degradative effects on the stability of hydrocortisone sodium succinate injection; calling for caution in the storage of this widely used anti-allergic and anti-inflammatory drug

Low seroconversion rates to measles vaccine among children in Nigeria

The Nigerian Expanded Programme on Immunization (EPI) was assessed with particular reference to measles immunization. Of 150 children who received measles vaccine at the Institute of Child Health, University of Ibadan, Nigeria, 82 (54.7%) seroconverted. The immune response was directly related to the titre of the vaccines used. Vaccines whose titres were 10(-1) to 10(1.7) stimulated immune responses in 0-25% of vaccinees, those with titres in the range 10(-2.1) to 10(-2.5) stimulated responses in 12-47.6%, while those with titres of 10(-2.7) to 10(-3.4) stimulated responses in 87.5-100% of vaccinees. Only one of the vaccines used had a titre that met the minimum WHO required standard of log 10(-3) TCID50 at the point of vaccination