Leucémie à tricholeucocytes, un cas chez un adulte de 25 ans au service d'hématologie clinique du CHU de Yopougon Abidjan (Côte D'ivoire)

La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie lymphoïde B rare. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales sanguines et/ou médullaires puis la mise en evidence de certains marqueurs à l'immunophénotypage. Le diagnostic reste difficile en Afrique subsaharienne du fait du plateau technique limité. En Afrique noire, très peu d'études ont été réalisées. Nous rapportons un cas documenté de leucémie à tricholeucocytes chez un jeune homme de 25 ans dans notre service

Significance of neuropilin-1 expression, ceruloplasmin oxidase and copper in egyptian children with b-lineage acute lymphoblastic leukemia

Background: Neuropilins are transmembrane glycoproteins that act as receptors for vascular endothelial growth factors (VEGF) and are involved in the process of tumor angiogenesis. Ceruloplasmin is a member of the multi copper oxidase family. It has antioxidant properties that play a central role in protection of the body against advanced oxidation protein products.Objective: This study was aimed to assess the expression of Neuropilin-1(NRP-1) on blasts of B-lineage precursor lymphoblastic leukemia (ALL) to be used in the diagnostic panel of this disease. We also aimed to assess the alteration of the levels of ceruloplasmin oxidase and copper as a compensatory mechanism to minimize the effects of reactive oxygen species resulting from leukemias.Subjects and Methods: This study was conducted on 40 children with newly diagnosed B-lineage precursor lymphoblastic leukemia. 40 age-matched controls were enrolled to serve as control. The expression of NRP-1 on peripheral blood samples was evaluated by flow cytometry as the proportion of positive cells expressing the marker. Ceruloplasmin oxidase and copper levels were assessed by immunoturbidimetric assay.Results: There was highly significant increase in the proportion of positivity of NRP -1 in patients compared with control group (P<0.001) Ceruloplasmin oxidase and copper levels were also higher in patients compared with control group (P<0.001).Conclusions: It could be concluded that NRP-1 is a valuable marker for diagnosis of B-lineage ALL. There is an increase in the levels of ceruloplasmin oxidase and copper which at the time of diagnosis of B-ALL

Leucémie lymphoïde chronique au Niger: une étude de 99 cas au service d'onco-hématologie de l'hôpital national de Niamey

Introduction. Le but de l'étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) au Niger. C'est la première étude nigérienne spécifiquement consacrée à cette maladie. Méthodologie. Nous avons mené une étude rétrospective couvrant la période de janvier 2000 à décembre 2011 (12 ans) dans le service d'Onco-Hématologie de l'HNN. Le diagnostic de LLC était retenu sur la base d'une hyper lymphocytose sanguine > 15 000/mmᶾ associée à une infiltration médullaire de plus de 40% de lymphocytes mâtures. Les données ont été recueillies dans les dossiers de malades. Nos variables d'étude étaient les aspects épidémiologiques, cliniques et évolutifs de la maladie. Résultats. Au cours de la période d'étude, 99 patients ont été colligés soit une fréquence d'environ huit cas par an. Le sex ratio était de 0,47 et la moyenne d'âge des patients de 53,25 ans (extrêmes: 30 à 82 ans). L'échantillon était constitué de 89 % de paysans (cultivateurs, éleveurs femmes au foyer). La durée moyenne des troubles avant la première consultation était de 24 mois. Les principaux motifs de consultation étaient: la splénomégalie (81,8%), les adénopathies (38,4%) et l'anémie (21,2%). Les principaux signes physiques étaient: les adénopathies (84,8%); la splénomégalie (80,8%); la pâleur cutanéo-muqueuse (31,3%); la fièvre (29,3%) et l'hépatomégalie (25,3%). Selon la classification anatomo-clinique de Binet, 39 patients (39,4%) étaient au stade A, 16 cas (16,2%) au stade B et 44(44,4%) au stade C. Conclusion. À Niamey, la LLC est une maladie de l'adulte jeune diagnostiquée souvent à un stade avancé du fait du retard de la première consultation

Leucémie aigue lymphoblastique néonatale : À propos d'un cas au CHU Hassan II de Fès au Maroc

La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) néonatale est une affection exceptionnelle et est de mauvais pronostic. Nous décrivons l'observation d'un nouveau-né à Jo de vie, atteint d'une LAL de type B, révélée par un syndrome hémorragique et tumoral en service de réanimation néonatale du CHU Hassan II de Fès, dont l'évolution a été marqué après 25 jours de vie par le décès du patient dans un tableau de lyse tumoral, quelques jours après une chimiothérapie d'induction

La leucemie lymphoide, cause d'insuffisance renale chez l'adulte noir

L'insuffisance renale chronique consecutive a une leucemie myeloide est une entite nosologique rarement decrite dans la litterature chez l'Africain. L'age adulte; le syndrome metabolique; la Glomerulonephrite; le statut socioeconomique bas et le syndrome de Randal ont ete decrits comme facteurs de risque. Les auteurs presentent un patient qui a consulte pour alteration de l'etat general; sueur nocturne et adenopathie axillaire; inguinale et mediatisnale (avec antecedent de leucemie lymphoide et de dependance alcoolo-tabagique). Les investigations ont revele; en absence d'anticorps VIH une creatinemie de 220 mg/l; une proteinurie de 1+ sans hematurie ni glycosurie et une proteinurie de 24 heures a 0.14g. La biopsie renale a revele une infiltration lympho- plasmocytaire. Le diagnostic d'insuffisance renale chronique a ete evoque. En conclusion; un cas de leucemie lymphoide connu avec antecedent alcoolo-tabagique consultant pour alteration de l'etat general; adenopathies avec proteinurie meme minime; un diagnostic d'insuffisance renale chronique doit etre evoque

Les leucémies lymphoides chroniques au CHU Yalgado Ouedraogo de Ouagadougou

20 cas de leucemie lymphoide chronique (LLC) ont ete diagnostiquees entre janvier 1995 et juin 2003 au Centre Hospitalier et Universitaire (CHU) Yalgado Ouedraogo de Ouagadougou au Burkina Faso. On y a compte 14 femmes et 6 hommes (doit deux femmes pour un homme) dont l'age moyen a ete de 53; 8 ans. Les patients ont chaque fois mis un long delai entre la survenue du premier symptome et la presentation a la consultation. Le motif de consultation le plus frequent a ete une masse abdominale en rapport a une splenomegalie associes ou non a des adenopathies. La lymphocytose sanguine en moyenne de 53.250/mm3 (extremes : 12;910-387.000/mm3) et l'anemie ont ete les perturbations biologiques essentielles. Sur les 20 observations; 16 etaient de mauvais pronostic car classees aux stades III et IV de Rai

Facteurs pronostiques des leucémies aiguës au CHU de Brazzaville

Les leucémies aiguës restent des affections dont le pronostic est redoutable malgré les progrès actuels. Plusieurs facteurs ont une influence variable sur l'évolution ou l'expression de son agressivité. Nous nous sommes fixés comme objectif de les déterminer en milieu hospitalier Brazzavillois.Une enquête rétrospective a été réalisée entre le 1er janvier 1995 et le 30 juin 2006. Elle a portésur 82 patients (33 hommes et 49 femmes).L'appui des laboratoires étrangers a été nécessaire pour pratiquer dans certains cas des examens cytogénétiques et immunophénotypiques. Nous avons trouvé 29 leucémies aiguës myéloïdes et 53 lymphoïdes.En plus des facteurs épidémiologiques; cliniques et biologiques; des anomalies chromosomiques ont été rapportées pour expliquer le mauvais pronostic enregistré

Leucemie lymphoide chronique révélée par une érythrodermie

Introduction : Les manifestations cutanees non specifiques au cours des leucemies sont variees et font souvent errer le diagnostic. Observation : Un homme de 50 ans; Noir Africain; ingenieur des Travaux Publics; a presente un tableau d'erythrodermie prurigineuse; qui a precede de plusieurs mois le diagnostic de leucemie lymphoide chronique dans sa forme pro lymphocytaire T. Les examens histologiques n'ont jamais revele une infiltration cutanee par des cellules leucemiques. Le diagnostic a ete fait par la numerationformule sanguine; le medullogramme et le phenotypage sanguin des lymphocytes T. L'evolution s'est compliquee d'encephalopathie zosterienne ayant entraine le deces du patient. Discussion : Les erythrodermies non specifiques au cours des leucemies lymphoides chroniques sont rares. Leur diagnostic repose sur l'absence d'une autre cause d'erythrodermie et sur l'absence d'infiltration leucemique a l `histologie cutanee

Bulles buccales hemorragiques revelatrice d'une leucemie lymphoide chronique chez un adulte. A propos d'un cas

Les auteurs rapportent un cas de LLC chez un adulte de 60 ans révélé par des bulles buccales à contenu hémorragique. Ils situent la place et l'importance de l'interrogatoire dans le diagnostic de cette affection. Devant la présence de ces bulles il est licite de demander un hémogramme et un myélogramme qui feront le diagnostic de certitude de l'affection. la prise en charge doit être pluridisciplinaire et repose avant tout sur une bonne préparation du terrain en milieu africain afin d'éviter des complications à type d'anguillulose maligne liée à la chimiothérapie

Association leucemie lymphoide chronique-bilharziose mixte a schistosoma mansoni et a schistosoma haemotobium a propos d'un cas collige dans le service de Medecine interne du CHU de Treichville d'Abidjan (Revue de la Litterature)

Les associations Bilharzioses et neoplasies decrites dans la litterature ne sont pas rares. Les plus connues restent l'association Bilharziose-cancer de la vessie; Bilharziose-polype colique surtout observee dans la vallee du Nilten Egypte ou encore l'association Bilharziose-hepatocarcinome.Le lien physiopathologique et immunologique de ces associations reste cependant a prouver; ce qui a ce jour semble privilegier l'hypothese d'une association fortuite.Exegese: nous rapportons dans notre travail; un cas d'association Leucemie Lymphoide Chtonique-Bilharziose mixte a Schistosoma haematobium et Schistosoma mansoni chez une patiente de 51 ans hospitalisee dans le service de medecine interne du CHU de Treichville (Abidjan).Elle a ete revelee par une splenomegalie de type 5 et une polyadenopathie cervicale et inguinale. L'evolution est en regle pejorative