Syndrome de QT long découvert en postpartum: à propos d'un cas à Fianarantsoa, Madagascar / Long QT syndrome discovered in postpartum: about a case in Fianarantsoa, Madagascar

Le syndrome de QT long congénital est une canalopathie arythmogène rare mais grave pouvant être responsable d'une mort subite prématurée chez l'enfant et les sujets jeunes. La période du postpartum est particulièrement à risque de survenue d'évènement cardiaque chez la femme. Nous rapportons le cas d'une femme de 29 ans porteuse d'un syndrome de QT long congénitale probable déclenché avec trouble du rythme cardiaque déclenché par le postpartum dont le risque de mort subite à court terme a été imminent en absence de traitement

Anomalies électrocardiographiques chez les patients hospitalisés pour COVID-19 à Fianarantsoa, Madagascar

Les anomalies électrocardiographiques sont l'expression d'une atteinte cardiovasculaire lors de la COVID-19. Les troubles du rythme et de la conduction cardiaque peuvent mettre en jeu le pronostic vital à court terme au cours de la COVID -19. Notre objectif principal est de décrire les anomalies électrocardiographiques et leurs fréquences chez les patients atteints de la COVID -19. L'objectif secondaire est de déterminer l'association entre ces anomalies électrocardiographiques et la gravité de la maladie. Méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective à visée descriptive des patients hospitalisés pour COVID-19 dans les centres de traitement COVID -19 de Fianarantsoa sur une période de 14 mois. Résultats : Nous avons retenu 101 patients. Le sex-ratio était de 1,06. La moyenne d'âge était de 59,81ans +/- 11,9. Tous les patients retenus avaient un électrocardiogramme à 12 dérivations et un test positif à la COVID-19. L'électrocardiogramme (ECG) était anormal chez 87 (86,1%) patients. Dans les formes graves et modérées de la maladie nous avons enregistré à l'ECG: 51 (50,5%) tachycardies sinusales, 13 (12,8%) blocs de branche incomplets droits, 13 (12,8%) profil S1Q3T3, 24 (23,7%) ondes Q pathologiques, 19 (18,8%) anomalies du segment ST. Dans les formes graves de la maladie nous avons enregistré à l'ECG: 2 (3,8%) bloc auriculoventriculaire complet (BAV complet), 7 (13,4%) blocs de branche gauche complet (BBG), 5 (9,6%) blocs de branche droit complet (BBD). La tachycardie sinusale avait une association significative avec la gravité de la maladie (p=0,002). Conclusion : Des anomalies électrocardiographiques ont été observées dans notre étude. La tachycardie sinusale était associée à la gravité de la maladie. Une surveillance rythmique, des explorations cardiaques plus pertinentes sont nécessaires pour une meilleure prise charge de la COVID-19

The QT Interval in Human Immunodeficiency Virus-Positive Nigerian Children

Introduction: The human immunodeficiency virus (HIV) and drugs taken for this infection are known to cause QTc interval prolongation which in turn can lead to severe arrhythmias. The prevalence and associated factors of prolonged QTc in HIV-positive children in sub- Saharan Africa have not been described.Objectives: To compare the mean QTc interval and prevalence of QTc prolongation in HIV-positive children and HIV-negative controls; and to determine the factors associated with prolonged QTc in HIV-positive children.Methodology: In a cross-sectional comparative study; the corrected QT intervals (QTc) of 100 HIV-positive children were compared with those of age- and sex-matched HIV-negative healthy controls. QTc 0.46 seconds was regarded as prolonged.Results: Subjects were aged 9 months to 14 years. Mean QTc was significantly longer-43.31 (95 CI 43.30; 43.32) seconds in HIV-positive children (62 of whom were on anti-retroviral therapy) compared with controls-41.43 (41.42; 41.44) seconds (P 0.0001). Mean QTc was also significantly longer in subjects receiving zidovudine (ZDV) - [0.46 (0.45; 0.47) versus 0.43 (0.42; 0.44) seconds] - P

QT Interval Prolongation in Patients with Hypertensive Heart Disease

Background: The study assessed the prevalence of QT interval prolongation and identified its associated factors Methods: The study was cross-sectional in design. Subjects confirmed on echocardiography to have HHD were recruited consecutively from 3 echocardiography laboratories in the Kano City; Nigeria; over 7 months. Prolonged QTc was defined as QTc 440 ms in males and 460 ms in females; or more than 500ms in both sexes in the presence of complete bundle branch block. A p-value of