Les cancers de l'orbite et l'etude retrospective : a propos de 31 cas
Journal Tunisien d'ORL
; de Chirurgie Cervico-Faciale et d'Audiophonologie;(19): 29-32, 2007.
Article
em Fr
| AIM
| ID: biblio-1264063
Biblioteca responsável:
CG1.1
RESUMEN
Introduction:
Les cancers de l'orbite sont rares. Ils sont caracterises par leur diversite histologique et leur agressivite locoregionale rendant le traitement difficile et mutilant. Dans ce travail; nous rapportons notre experience dans la prise en charge diagnostique et therapeutique de ces tumeurs. Materiels et methodes Notre etude retrospective a concerne 31 cas de cancers de l'orbite colliges sur 13 ans (1993- 2005). Tous les patients ont beneficie d'un examen clinique complet; d'une imagerie du massif facial (TDM et/ou IRM) et d'une biopsie de la tumeur. Le traitement a ete base sur la chirurgie; la radiotherapie et/ou la chimiotherapie. Resultats La symptomatologie clinique etait dominee par les signes ophtalmologiques et les algies faciales. L'imagerie a montre dans tous les cas un processus expansif tissulaire a point de depart orbitaire; avec lyse osseuse orbitaire chez 16 patients (51;6); une extension au massif facial chez 7 patients (22;6); endocraniennes chez 6 patients (19;4) et des formes bilaterales atteignant les deux orbites dans 3 cas (9;7) L'anatomopathologie montrait une predominance des lymphomes malins non hodgkiniens (32;3) et des carcinomes epidermoides (32;3); suivis des rhabdomyosarcomes embryonnaires (19;4). Douze patients ont ete traites par chirurgie et radiotherapie postoperatoire; dix patients par une association radio-chimiotherapie; et neuf autres par une chimiotherapie neo-adjuvante. La survie globale etait de 67;8 a 3 ans; 48;4 a 5 ans et 22;6a 10 ans
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Assunto principal:
Rabdomiossarcoma
/
Relatos de Casos
/
Neoplasias Orbitárias
/
Carcinoma de Células Escamosas
/
Linfoma
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
Fr
Revista:
Journal Tunisien d'ORL; de Chirurgie Cervico-Faciale et d'Audiophonologie
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article