Maladie de Wegener : difficulte diagnostique et gravite
Revue Médicale de Madagascar
; 1(3): 66-68, 2011.
Artigo
em Francês
| AIM
| ID: biblio-1269367
Biblioteca responsável:
CG1.1
RESUMO
La granulomatose de Wegener est une vascularite granulomateuse systemique rare; surtout chez les sujets de race noire. Nous rapportons une observation d'une granulomatose de Wegener revelee par une fievre chronique et une insuffisance renale rapidement progressive. Il n'y avait pas d'atteintes oto-rhino-laryngees ou pulmonaires. La recherche des c-ANCA (specificite antiproteinase 3) etait fortement positive. L'evolution etait rapidement fatale malgre l'instauration d'une corticotherapie a forte dose associee a un bolus de cyclophosphamide. Sans les manifestations classiques oto-rhino-laryngees ou pulmonaires; le diagnostic d'une granulomatose de Wegener est difficile. Le pronostic est defavorable; s'il existe une atteinte renale ou a un taux des ANCA eleves
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Índice:
AIM (África)
Assunto principal:
Sinais e Sintomas
/
Relatos de Casos
/
Granulomatose com Poliangiite
/
Insuficiência Renal
Idioma:
Francês
Revista:
Revue Médicale de Madagascar
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Artigo
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