ABSTRACT
A Distrofia Muscular Progressiva (DMP) corresponde a um grupo de desordens degenerativas musculares, que seguem um padrão de fraqueza muscular generalizada, de curso clínico progressivo, evoluindo para complicações respiratórias. A fraqueza dos músculos respiratórios justifica a necessidade de avaliar a capacidade inspiratória (CI) nestes pacientes. Objetivos: Avaliar a capacidade inspiratória em pacientes com DMP por meio das técnicas de Breath stacking 9BS) e Espirômetro de Incentivo a volume (EI). Materiais e Métodos: Foram 4 crianças com diagnóstico confirmado regular (Grupo Controle). Em cada grupo foram realizadas medidas da CI com as 2 técnicas propostas, sendo feitas 3 medidas válidas para cada participante. Os voluntários foram posicionados assentados, com pés apoiados, estando com seu tronco retificado e apoiado, quadril em 90 graus de flexão e flexão de joelhos. Realizou-se uma análise descritiva das variáveis do estudo. Para comparação das variáveis nos 2 grupos foi aplicado o teste não paramétrico de Mann-Whitney. de Mann-Whitney. Para comparação inter-Grupo relacionadas às técnicas foi realizado o teste de Wilcoxon, p menor 0,05. Resultados: As crianças selecionadas tinham idade média de 10 e 11 anos e eram todas do sexo masculino. Os volumes atingidos durante a avaliação da CI pelo BS foram maiores comparados às medidas no EI, sendo estes valores significativos apenas no Grupo Controle (DMP=BS:2940,00+1644,0ml vs EI: 790,0+327,2ml; Controle=BS:2625,0+556,0, EI:1200,0+91,28P=0,029 comparado à técnica de BS). Conclusão: Houve melhor eficiência na mensuração da CI pela técnica de BS quando comparada com o EI. Os valores obtidos por esta técnica foram significativamente maiores em relação à técnica de EI, caracterizando o BS como um método de avaliação que possibilita a avaliação do comprometimento da musculatura inspiratória nos pacientes com DMP.