ABSTRACT
@#[摘 要] 目的：探究驱动蛋白-13家族2C（KIF2C）对肝细胞癌（HCC）细胞增殖、侵袭和迁移以及人脐静脉内皮细胞（HUVEC）血管生成的影响，为HCC治疗提供潜在靶点。方法：用数据库数据分析KIF2C mRNA和蛋白在HCC组织中的表达及其与血管生成相关因子（VEGFR2和HIF-1α）表达的相关性，常规培养人正常肝细胞QSG-7701、HUVEC和HCC细胞Huh-7、Hep3B2.1-7，用Lipofectamine 3000转染试剂将sh-NC和sh-KIF2C转染至Huh-7、Hep3B2.1-7细胞，qPCR检测各组QSG-7701、Huh-7和Hep3B2.1-7细胞中KIF2C mRNA的表达，WB法检测各组细胞中KIF2C蛋白的表达，细胞克隆形成实验检测敲低KIF2C对Hep3B2.1-7和Huh-7细胞克隆形成的影响，小管生成实验检测敲低KIF2C表达的Huh-7和Hep3B2.1-7细胞的条件培养液对HUVEC血管生成能力的影响。结果：数据库分析结果显示，KIF2C mRNA和蛋白在HCC组织中均呈高表达（均P<0.01），用qPCR和WB法检测人HCC中KIF2C mRNA和蛋白的表达水平，结果显示其mRNA和蛋白在各HCC细胞中也呈高表达（均P<0.01），与数据库数据分析结果相符。数据库数据分析还显示，KIF2C与HCC组织中VEGFR2、HIF-1α的表达水平呈正相关（P<0.05或P<0.01）。成功构建了稳定低表达KIF2C的Huh-7和Hep3B2.1-7细胞（均P<0.01），敲低KIF2C表达均可明显抑制Huh-7和Hep3B2.1-7细胞的增殖能力（均P<0.01）、侵袭和迁移能力（均P<0.01），敲低KIF2C表达的HCC细胞条件培养液均可显著抑制体外HUVEC的血管生成能力（P<0.05或P<0.01）。结论：KIF2C可促进Huh-7和Hep3B2.1-7细胞增殖、侵袭和迁移以及HUVEC血管生成的能力，提示KIF2C可能是治疗HCC的潜在靶点。