ABSTRACT
Reportamos el caso de un hombre de 48 años de edad, con historia de parálisis cerebral infantil y epilepsia neonatal, al que se le dieron neurolépticos 48 horas antes del inicio de su padecimiento, el síndrome neuroléptico maligno, el cual se caracterizó por hipertermia, aumento del tono muscular, deshidratación, incremento progresivo de la creatinina fosfoquinasa (CPR) y azoados. El tratamiento elegido fue la fluidoterapia y la administración de fármacos dopaminérgicos, a los que reaccionó favorablemente. Esta afección ocurre como complicación del tratamiento con neurolépticos y su incidencia es del 0.2 al 0.5 por ciento, con una mortalidad aproximada del 20 por ciento, la cual depende directamente de la complicación desarrollada; la más grave es la insuficiencia renal aguda producida por mioglobinuria secundaria a rabdomiolisis.