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1.
Rev. méd. Panamá ; 10(3): 179-88, sept. 1985. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-26947

ABSTRACT

Se estudiaron los 14 expedientes de veinte embarazadas, que sufrían de Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y que fueron atendidas en el Servicio de Reumatología del Complejo Hospitalario Metropolitano de Seguro Social (CHMSS), entre enero de 1975 y marzo de 1985. En cada embarazada se estudió la actividad lúpica antes, en cada trimestre de gestación y después del embarazo; y se observó que la enfermedad afecta al producto de la gestación y es la causa de abortos (30 a 35%) y de nacimientos prematuros (25%). Se observó que el prognóstico es mejor en pacientes controlados y en remisión al momento de la gestación; que la exacerbación es frecuente en el primer trimestre (57%) y después del embarazo (23%); y que el prognóstico es peor en las pacientes que sufren de nefropatía grave o que no son tratadas con suficiente cantidad de cortisona. Se aconseja que el embarazo comience solamente en el período de inactividad lúpica; y un estricto control del paciente, por el médico obstetra y por el internista, durante toda la gestación


Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , Pregnancy Complications/physiopathology , Lupus Erythematosus, Systemic/physiopathology , Abortion, Spontaneous/etiology , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Obstetric Labor, Premature/etiology , Prenatal Care , Lupus Erythematosus, Systemic/drug therapy
2.
Rev. méd. Panamá ; 10(1): 1-14, ene. 1985. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-31592

ABSTRACT

De 1973 a 1983 fueron internados en el Complejo Hospitalario Metropolitano de la Caja de Seguro Social de Panamá ventidós pacientes que egresaron con diagnóstico de Polimiositis (PM) o de Dermatomiositis (DM) y que fueron observados de seis meses a diez años. La mayoría de los casos fueron del sexo femenino y tenían cuarenta o más años de edad. Los clasificamos según los criterios de Bohan y Peter, porque facilitan conocer la evolución y el efecto del tratamiento. La enfermedad evolucionó sin ser reconocida inicialmente; por esa razón es necesario que los médicos sospechemos la enfermedad en todo paciente que presenta pérdida progresiva de peso, debilidad muscular y lesiones cutáneas. La mayoría de los casos respondieron satisfactoriamente al tratamiento con Corticoides. Los que eran refractarios o presentaron recaídas mejoraron al ser tratados con un inmunosupresor, como el Methotrexate, por vía intravenosa, o con Azathioprina, por vía oral. El tratamiento puede ser delicado y prolongado; por esa razón recomendamos que el control y el seguimiento de los pacientes debe ser vigilado por un médico que tenga experiencia en la evolución de la enfermedad y en el uso de la droga prescita


Subject(s)
Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Dermatomyositis/diagnosis , Myositis/diagnosis , Biopsy , Creatine Kinase/blood , Alanine Transaminase/blood , Electromyography , L-Lactate Dehydrogenase/blood , Muscles/pathology
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