Eficácia hipnótica e tolerabilidade do triazolam: estudo comparativo com placebo em geriatria / Hypnotic efficacy and tolerability of triazolam: comparative study with placebo in geriatrics

Este foi um estudo simples-cego, com a finalidade de avaliar a eficácia e segurança terapêuticas de triazolam, comparado ao placebo, na insônia de pacientes geriátricos. Foram incluídos 40 pacientes, com média de idade de 67,4 anos (variaçäo entre 60-77 anos), que tomaram placebo durante 7 noites, seguidos de triazolam durante mais 7 noites. As estimativas relativas ao tempo para adormecer, duraçäo do sono, qualidade do sono, condiçäo do paciente, revelaram superioridade estatisticamente significante do triazolam em relaçäo ao placebo. A droga foi bem tolerada, o que se atribui á sua meia-vida de curta duraçäo, näo interferindo nas atividades diárias do paciente. A dose diária de triazolam variou de 0,25 a 0,50mg (dose média de 0,47mg/dia)

A amineptine no tratamento das depressöes: estudo multicêntrico brasileiro / Amineptine in the treatment of depression: multicenter study in Brazil

Há um considerável interesse na eficácia e nos efeitos seletivos da mais recente geraçäo de antidepressivos. A Amineptine exerce a sua açäo antidepressiva através de um mecanismo original que envolve um aumento da neurotransmissäo dopaminérgica. Um estudo aberto foi realizado sobre 35 pacientes deprimidos, de ambulatório. A gravidade das depressöes foi avaliada semanalmente através da escala de Hamilton (HRSD) e da escala de avaliaçäo psiquiátrica rápida de Overall e Gorham (BPRS). Os critérios DSM III para a doença depressiva major foram encontrados em 35 pacientes. A duraçäo do tratamento foi de 84 dias. A dose inicial de Amineptine foi de 200mg/dia, podendo ser aumentada para 300mg/dia após sete dias de tratamento. Os resultados da avaliaçäo global mostraram que a Amineptine produz uma resposta positiva em 77,14% dos pacientes (dos quais 60% de muito bons e bons resultados). A melhoria foi notada em todos os graus de depressäo. A comparaçäo com os valores de base registrados usando a HRSD e a BPRS mostrou uma descida dos valores começando na primeira semana (p<0,001) e progredindo até ao 84§ dia (p<0,001). A aceitabilidade clínica global foi excelente em 82,5% dos casos. Nenhum paciente tratado com Amineptine interrompeu o tratamento por efeitos secundários. Em conclusäo, este estudo parece indicar que a Amineptine é um antidepressivo de açäo desinibidora rápida, muito bem tolerado e näo-tóxico

Psicofármacos no idoso / Psychotropics in the aged

O autor aborda o uso de psicofármacos em pacientes idosos. Algumas regras básicas säo discutidas: 1. identificaçäo do sintoma-alvo e fármaco recomendado para seu controle; 2. iniciar com dose baixa; 3. observar efeitos colaterais; 4. controle de outros sintomas, e 5. retirada da droga

Oxprenolol associado a oxazepam em neurose de ansiedade. / Oxprendol associated with oxazepam in auxiety neuroses

Estudaram-se as atividades do oxprenolol e do oxazepam em 60 pacientes com neurose de ansiedade diagnosticada por escalas de auto-avaliacao e de Hamilton-ansiedade e por parametros clinicos. Dividiram-se os pacientes em tres grupos: A, que recebeu apenas 45 mg de oxazepam por dia; B, que recebeu 80 mg de oxprenolol e 15 mg de oxazepam por dia e C, que recebeu 160 mg de oxprenolol e 15 mg de oxazepam por dia.A administracao das drogas foi feita de modo duplo-cego. Apos tres semanas de reavaliacoes, analisou-se a evolucao dos parametros clinicos (pulso, pressao arterial e sintomas proeminentes) e das escalas de auto-avaliacao e de Hamilton-ansiedade.Tal evolucao foi significativa em todos os grupos, mas nao diferiu, no global, entre eles. A tolerabilidade foi aceitavel em todos os grupos, tam-pouco diferindo significativamente entre os mesmos. Apresenta-se o oxprenolol como opcao para o tratamento de neurose de ansiedade