ABSTRACT
Se comunica el caso único de manifestación de dermografismo sintomático en la totalidad de 25 miembros de una misma familia comprobando una forma de transmisión genética autosómica dominante y se valora el probable papel del HLA en este padecimiento. El dermografismo sintomático corresponde a una urticaria física familiar con aparición de síntomas desde la infancia y la evolución del dermografismo ha sido durante toda la vida de los pacientes, con escasos períodos de remisión. Debido a que todos los miembros se encuentran afectados, no fue posible realizar la tipificación de los antígenos HLA en sujetos no afectados para confrontar los datos obtenidos. Sin embargo, los resultados muestran una correlación significativa para los haplotipos HLA A2(78.9 porciento), B16(68.4 porciento), A1(47.3 porciento) y B5(42.5 porciento) entre los más importantes.Este es el primer trabajo que comunica el análisis del HLA dentro de las urticarias físicas familiares.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Adolescent , Adult , Middle Aged , HLA Antigens/genetics , Chromosome Aberrations/diagnosis , Genetic Diseases, Inborn/diagnosis , Skin Diseases/genetics , Urticaria/geneticsABSTRACT
En un estudio a doble ciego, se revisaron 29 pacientes; 14 fueron tratados con prednisona y 15 con placebo. La prednisona inhibió significativamente la respuesta cutánea de ronca y eritema inducida por alérgenos, pero no la suprimió. En el grupo testigo, se presentó un aumento significativo en la respuesta de roncha y eritema inducida por alérgenos. Se discuten brevemente los resultados obtenidos y se sugiere el uso de la prednisona en los pacientes asintomáticos a los que se les practicarán pruebas cutáneas, pero se deberá tomar en cuenta la posibilidad de obtener respuesas falsas negativas