ABSTRACT
Se revisa la literatura médica especializada para establecer los criterios clínicos y de laboratorio para la orientación diagnóstica y confirmación de la toxoplasmosis congénita. De 129 expedientes revisados encontramos 54 casos con toxoplasmosis adquirida, 5 con toxoplasmosis congénita confirmada, 11 con toxoplasmosis congénita compatible y 5 con toxoplasmosis congénita posible. Se destaca que la relación del sexo masculino con el femenino es de 3:1 para ambas y la incidencia más alta de toxoplasmosis adquirida fue entre los 6 y 12 años de edad. Las manifestaciones clínicas más frecuentes encontradas en la toxoplasmosis congénita fueron ictericia, hepatoesplenomegalia, alteraciones neurológicas, retinocoroiditis, calcificaciones e hidrocefalia. Se concluye con que los criterios clínicos utilizados en este trabajo servirán de pauta para recomendar el uso de las pruebas de laboratorio más sensibles y específicas usadas en la actualidad para el diagnóstico de la toxoplasmosis congénita