Classification moleculaire du cancer du sein au Maroc

La classification moleculaire des cancers du sein basee sur l'expression genique puis sur le profil proteique a permis de distinguer cinq groupes moleculaires: luminal A; luminal B; Her2/neu; basal-like et non-classees. L'objectif de cette etude realisee au CHU Hassan II de Fes est de classer 335 cancers du sein infiltrant en groupes moleculaires; puis de les correler avec les caracteristiques clinicopathologiques. Methodes Etude retrospective etalee sur 45 mois; comportant 335 patientes colligees au CHU pour le diagnostic et le suivi. Les tumeurs sont analysees histologiquement et classees apres une etude immunohistochimique en groupes: luminal A; luminal B; Her2+; basal-like et non-classees. Resultats 54.3 des tumeurs sont du groupe luminal A; 16des tumeurs sont du groupe luminal A; 16 luminal B; 11.3 Her2+; 11.3 basal-like et 7 non-classees. Le groupe luminal A renferme le plus faible taux de grade III; d'emboles vasculaires ainsi que de metastases ; alors que le groupe des non-classees et basal-like representent un taux eleve de grade III; une faible proportion d'emboles vasculaires et d'envahissement ganglionnaire. Ces facteurs sont significativement eleves dans les groupes luminal B et Her2+ avec un taux de survie globale de 78 et 76 respectivement. Dans le groupe luminal A; la survie globale des patientes est elevee (87) alors qu'elle n'est que de 49 dans le groupe des triples negatifs (basal-like et non-classes). Conclusion Le groupe luminal B est different du luminal A et il est de pronostic pejoratif vis a vis du groupe Her2+. Les caracteristiques clinicopatho- logiques concordent avec le profil moleculaire donc devraient etre pris en consideration comme facteurs pronostiques

Cavernous haemangioma of the skull

Clavarial cavernous haemangioma is a rare tumour, comprising about 0.2% of all benign neoplasms of the skull. The authors report the case of a 42-year-old woman admitted for a slow growing right parietal mass, hard to pressure, with freely mobile skin above the lesion. Cranial CT scan showed osteolytic lesion with erosion of the tabula extema. Surgery was performed with en bloc resection of the tumour completed by reconstruction of the osseous defect with methylmethacrylate

Primary intracranial plasma cell granuloma

Plasma cell granulomas are benign, inflammatory masses of unknown aetiology composed of polyclonal mature plasma and lymphoid cells. The lung is the most common location but occurrence within the cranial cavity is extremely rare. We report the case of a 46-year-old man who presented with epileptic seizures accompanied two months later by hemicorporeal deficit. Radiologically and grossly, the tumour resembled a meningioma; however, it was purely composed of inflammatoty non-neoplastic components. The lesion was resected with no evidence of recurrence. The literature on plasma cell granuloma of the central nervous system is discussed with emphasis on the clinical, radiological and pathological features of these lesions