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1.
J. oral res. (Impresa) ; 4(1): 44-50, feb.2015. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-776897

ABSTRACT

To compare the analgesic effectiveness of the prophylactic therapy and continued therapy with naproxen sodium after a simple dental extraction. Material and methods: This prospective randomized, parallel, single blind clinical trial was developed in the Dental Clinic of the Universidad Alas Peruanas in Trujillo (Peru). The patients, who required simple extraction due to dental caries, were randomly distributed into three groups: 30 of them took 550mg naproxen sodium in the preoperative period and then every 12 hours, other 30 took 550mg naproxen sodium in the postoperative period and then every 12 hours, and 30(control group), received 400mg ibuprofen in the postoperative period and then every 8 hours, depending on the established criteria. The procedure was standardized, analgesic effectiveness was assessed by visual analog scale and the presence of adverse drug reactions was evaluated as well. Data were analyzed using ANOVA and Duncan’s test using IBM SPSS 22 with a significance level of 5 percent. Results: Continued therapy with naproxen sodium showed greater analgesic effectiveness after a simple extraction at 1, 8 and 24 hours (p<0.005). Conclusion: Continued therapy with naproxen sodium presented greater effectiveness than prophylactic therapy with naproxen sodium after a simple extraction...


Comparar la efectividad analgésica post exodoncia simple entre la terapia profiláctica y la terapia continuada con naproxeno sódico. Material y métodos: Ensayo clínico, prospectivo aleatorizado, paralelo y simple ciego, se desarrolló en la Clínica Estomatológica de la Universidad Alas Peruanas Filial Trujillo (Perú). Los pacientes, quienes requerían exodoncia simple por caries dental, fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos: 30 recibieron naproxeno sódico 550 mg en el preoperatorio y luego cada 12 horas, 30 recibieron naproxeno sódico de 550 mg en el postoperatorio y luego cada 12 horas y, 30, ibuprofeno (grupo testigo) de 400 mg en el posoperatorio y luego cada 8 horas, según los criterios establecidos. El procedimiento fue estandarizado, evaluándose la eficacia analgésica, mediante la escala visual analógica, y la presencia de reacciones adversas medicamentosas. Los datos fueron analizados mediante el ANOVA y el test de Duncan empleando IBM SPSS Statistics 22. Resultado: La terapia continuada con naproxeno sódico presentó mayor efectividad analgésica post exodoncia simple a las 1, 8 y 24 horas (p<0,005). Conclusión: la terapia continuada con naproxeno sódicopresentó mayor efectividad que la terapia profiláctica con naproxeno sódico post exodoncia simple...


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Analgesics/administration & dosage , Tooth Extraction/methods , Naproxen/administration & dosage , Antibiotic Prophylaxis/methods , Analysis of Variance , Ibuprofen/administration & dosage , Single-Blind Method , Prospective Studies
2.
Rev. méd. IMSS ; 34(5): 421-7, sept.-oct. 1996. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-203044

ABSTRACT

Para determinar la frecuencia de reacciones adversas a medicamentos en niños hospitalizados, se realizó un estudio observacional de farmacovigilancia en pacientes pediátricos en dos hospitales del segundo nivel ubicados en el Distrito Federal. Se hizo un seguimiento de la estancia hospitalaria de 395 pacientes pediátricos. Para la valoración de las reacciones adversas potenciales, se utilizó el algoritmo de Kramer y colaboradores, que consta de 56 preguntas. Se consideraron con sospecha de reacción adversa a los medicamentos 13 pacientes, 10 de ellos fueron calificados con reacción adversa probable y uno con reacción adversa definitiva. La frecuencia de reacciones adversas en cuatro meses fue de 3 por ciento, lo que es comparable con otros datos publicados en la literatura especializada. Se comenta la conveniencia de incluir este algoritmo en programas de farmacovigilancia de mayor escala, al menos como discernimiento inicial para la aplicación de otras técnicas analíticas de mayor costo.


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Pediatrics , Pharmaceutical Preparations/adverse effects , Drug Antagonism , Drug Incompatibility , Drug Tolerance/physiology , Medication Errors/classification , Pharmacokinetics
3.
Säo Paulo; s.n; jun. 1996. 34 p. (UFMG. Texto para discussäo, 103).
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-206913

ABSTRACT

Apresenta uma revisäo da literatura sobre a técnica dos "preços hedônicos", uma breve discussäo do marco conceitual no qual se baseia a técnica e uma aplicaçäo empírica desta na avaliaçäo social de projetos. Mostra como o método pode ser usado para avaliar os benefícios associados a um projeto de investimento. Apresenta como exemplo a Prefeitura da cidade de Säo Paulo. Avalia alguns projetos de investimento com importantes impactos ambientais.


Subject(s)
Methods , Brazil , Environment , Investments
4.
Arch. venez. farmacol. ter ; 4(4): 421-4, 1985. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-30795

ABSTRACT

Estudio multicéntrico en diferentes zonas de Venezuela en 78 pacientes con síntomas de envejecimiento cerebral, tratados con vincamina 20 mg t.i.d. durante 6 semanas. Los pacientes se evaluaron por método de Student y Willcoxon. Se demonstró la mejoría estadísticamente significativa de todos los parámetros con una buena tolerancia, sólo 5 epigastralgias que no ameritaron interrupción de la terapia


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Aging , Cerebrum/pathology , Vincamine/therapeutic use , Venezuela
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