Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 11 de 11
Filter
1.
Rev. argent. cir ; 112(4): 419-421, dic. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1288151
4.
Rev. argent. radiol ; 75(3): 203-206, jul.-set. 2011. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-634843

ABSTRACT

A pesar de que la asociación entre útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal homolateral (síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich) ha sido reportada en la literatura ginecológica, no es familiar al especialista en diagnóstico por imágenes, en tanto no actúa en el campo ginecoobstétrico. Si bien infrecuente, hasta el año 2006 han sido reportados aproximadamente 200 casos en la literatura mundial.


Even though the association of uterus didelphys with obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis (Herlyn-Werner-Wiinderlich syndrome) has been reported in the gynecologic literature, it is not familiar to radiologists not specialized in the field of obstetrics and gynecology. Though rare, until 2006 this syndrome has been reported in approximately 200 cases in worldwide literature.

5.
Rev. argent. radiol ; 74(1): 55-57, mayo-abr. 2010. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-634787

ABSTRACT

El Tumor Sólido Pseudopapilar del Páncreas (TSPP) constituye una neoplasia infrecuente que se observa generalmente en mujeres jóvenes y que se caracteriza por presentarse como una masa sólida bien definida comúnmente asociada a hemorragia intratumoral. Sin embargo, este tumor puede demostrar un patrón de presentación atípico con metástasis a distancia, obstrucción ductal, invasión parenquimatosa y extracapsular o presentarse en pacientes de sexo masculino. En la actualidad, esta infrecuente lesión puede ser adecuadamente identificada y caracterizada en la mayoría de los casos con los modernos métodos diagnósticos disponibles. El propósito de este trabajo es presentar dos casos de tumor sólido pseudo papilar de páncreas (uno de presentación mixta y otro de presentación quística), realizando simultáneamente una revisión bibliográfica de esta entidad.


The solid pseudopapillary tumor of the pancreas is a rare neoplasm usually found in young women. The typical solid pseudopapillary tumor is characterized by a well-encapsulated mass generally associated with intratumoral hemorrhage. However, this tumor may have an atypical appearance, such as metastasis, ductal obstruction, parenchymal and extracapsular invasion. It may mimic an islet cell tumor, present intratumoral calcification, or occur in male patients. Both typical and atypical manifestations of solid pseudopapillary tumor can be seen with cross-sectional imaging. The purpose of this report is to present two cases of solid pseudopapillary tumor of the pancreas, and to make a brief literature review.

6.
Rev. argent. radiol ; 72(1): 61-66, ene.-mar. 2008. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-634729

ABSTRACT

La alteración en la densidad del tejido adiposo mesentérico constituye frecuentemente el hallazgo principal que permite sospechar la existencia de una enfermedad mesentérica o intestinal. El término "Mesenterio Nebuloso" hace referencia a la apariencia tomográfica del mesenterio cuando el mismo es afectado por células inflamatorias, líquido (edema, linfa y/o sangre), tumor o fibrosis.


An alteration in the density of the mesenteric fat is often the principal clue of underlying mesenteric and bowel disease. The Term "Misty Mesentery" describes the Computed Tomographic appearance of mesenteric fat infiltrated by inflammatory cells, fluid (edema, lymph, and/or blood), tumor, and fibrosis.

7.
Rev. argent. radiol ; 72(1): 77-78, ene.-mar. 2008. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-634733
8.
Rev. argent. radiol ; 72(2): 177-180, 2008. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-590566

ABSTRACT

La prevalencia de los feocromocitomas en autopsia es de aproximadamente 0.13%. Estas neoplasias, compuestas de células cromafínicas derivadas embiológicamente del neuroectodermo son responsables de tan solo el 0.1% al 0.3% de los casos de hipertensión arterial. Los feocromocitomas constituyen lesiones hipervascularizadas, las que suelen presentar degeneración quística parcial o focal. Sin embargo, y de manera infrecuente, pueden sufrir degeneración quística total o subtotal existiendo algunos reportes en la literatura mundial que describen tumores totalmente quísticos. Se ha postulado que dicha degeneración quística sería secundaria a hemorragia intraparenquimatosa seguida de necrosis y posterior resorción, reflejando estas lesiones un proceso de necrosis y liquefacción intratumoral.


Prevalence of pheochromocytomas at autopsy is 0.13% and these uncommon neoplasms account for only 0.1%-0.3% of cases of hypertension. The tumor is composed of chromaffin cells, wich are embryologically derived from the neuroectoderm. Pheochromocytomas are quite vascular lesions. However, they frequently manifest with focal or partial cystic degeneration. Total o subtotal cystic degeneration is not common. There have been several reports in the literature describingtotally cystic tumors. It has been postulated that this cystic degeneration starts with intraparenchymal hemorrhage followed by necrosis; the areas of necrosis later undergo resorption. The cystic components of pheochromocytomas reflect this necrosis and liquefaction within the tumor.


Subject(s)
Pheochromocytoma/diagnosis , Tomography, Spiral Computed , Magnetic Resonance Spectroscopy , Ultrasonography
9.
Rev. argent. radiol ; 71(3): 295-302, 2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-553755

ABSTRACT

La diverticulosis colónica constituye una afección común en los países occidentales, comprometiendo a entre el 5 por ciento-10 por ciento de la población mayor de 45 años y a aproximadamente el 80 por ciento de los mayores de 85 años. Los divertículos colónicos representan pequeñas protrusiones de la mucosa y submucosa colónica a través de las capas musculares de la pared intestinal, los cuales, en determinadas situaciones, pueden presentar complicaciones como sangrado, perforación, etc. La tomografía computada constituye un excelente método diagnóstico para la evaluación de pacientes con sospecha clínica de diverticulosis colónica complicada. Su utilidad no solo radica en la capacidad de determinar claramente el estado de la pared intestinal sino también la de permitir obtener información adicional acerca del estado del tejido adiposo pericolónico y órganos vecinos. De nuestra base de datos fueron seleccionados 726 pacientes estudiados con tomografía computada de abdomen y con diagnóstico clínico-tomográfico de diverticulosis colónica complicada. Esta se caracterizó de acuerdo con la presencia de complicaciones frecuentes ( hemorragia diverticular, diverticulitis aguda y perforación diverticular, abscesos peridiverticulares, fístulas) y complicaciones menos frecuentes ( pseudodivertículo gigante, trombosis venosas y pileflebitis portal). La detección de estos procesos y su asociación con el cuadro clínico del paciente permitieron, en la mayoría de los casos, establecer un diagnóstico definitivo.


Subject(s)
Diverticulitis, Colonic/complications , Diverticulitis, Colonic/diagnosis , Fistula , Tomography, X-Ray Computed
10.
Rev. argent. radiol ; 70(4): 297-306, 2006. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-588313

ABSTRACT

La tomografía computada (TC) constituye un método de diagnóstico altamente sensible y específico para el diagnóstico de los procesos inflamatorios colónicos. La correcta identificación de los hallazgos tomográficos vinculados a enfermedad inflamatoria colónica es fundamental, ya que ello permite descartar la existencia de un proceso maligno subyacente y, por lo tanto, aplicar un tratamiento adecuado. Este trabajo describe los hallazgos tomográficos vinculados a Enfermedad Inflamatoria del Colon (EIC) así como las principales afecciones capaces de producir dicha entidad.


Subject(s)
Colon/pathology , Tomography, X-Ray Computed , Inflammatory Bowel Diseases/diagnosis , Inflammatory Bowel Diseases/etiology , Colonic Diseases/diagnosis , Colonic Diseases/etiology
11.
Rev. argent. radiol ; 68(3): 255-258, 2004. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-397617

ABSTRACT

El hamartoma mesenquimal (HM) de la pared torácica es un tumor raro con aproximadamente 60 casos reportados en la literatura. Usualmente se presenta en neonatos o durante el primer año de vida. La manifestación clínica más frecuente es la deformación de la pared torácica aunque muchas lesiones pueden ser diagnosticadas incidentalmente en las radiografías de tórax obtenidas para evaluar síntomas respiratorios. A pesar de que las características radiográficas y tomográficas sugieren malignidad, el HM es un tumor benigno. Un tratamiento óptimo puede consistir tanto en un seguimiento clínico como en una resección quirúrgica en los casos sintomáticos o en lesiones que causen deformación de la pared torácica. Se presenta el caso de un lactante de 45 días, con disnea y asimetría torácica. Las Rx y TC mostraron una tumoración en hemitórax derecho. La resección quirúrgica (parcial) y correspondiente anatomía patológica confirmaron un HM


Subject(s)
Humans , Male , Infant , Bone Neoplasms , Hamartoma , Bone Neoplasms , Hamartoma , Thoracic Neoplasms , Tomography, X-Ray Computed
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL