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1.
Arch. argent. dermatol ; 54(6): 253-260, nov.-dic. 2004. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-397591

ABSTRACT

La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad inflamatoria autoinmune que involucra piel y órganos internos. Se caracteriza por una alteración de los pequeños vasos y un depósito masivo de colágeno. El diagnóstico de ES es esencialmente clínico, para lo cual nos apoyamos en los criterios mayores y menores establecidos por el Colegio Americano de Reumatología en 1980. Sin embargo, la esclerosis sistémica presenta una clínica heterogénea, con un espectro de severidad que varía desde la esclerosis sistémica forma limitada a la esclerosis sistémica difusa. La identificación de dichos subgrupos clínicos se establece mediante la adecuada integración de los datos clínicos, analíticos y exámenes complementarios de un paciente individual. Se presenta una revisión sobre la correlación clínico-serológica en el estudio de la ES


Subject(s)
Humans , Scleroderma, Systemic/diagnosis , Autoantibodies , Scleroderma, Systemic/classification , Scleroderma, Systemic/immunology , Biomarkers
2.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 25(2/3): 59-63, jun.-sept. 2003. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-391957

ABSTRACT

Los acrosíndromes vasculares son frecuentes, pero su expresión clínica, su mecanismo y su significado pronóstico son muy diferentes según la naturaleza del trastorno vasomotor. En el presente trabajo describimos las características y aplicaciones de la capilaroscopía en estos síndromes vasculares.


Subject(s)
Humans , Erythromelalgia , Raynaud Disease , Capillaries , Microscopy
3.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 25(2/3): 86-88, jun.-sept. 2003. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-391961

ABSTRACT

Se realiza una revisión de las características de la enfermedad de Behcet, con énfasis en las manifestaciones neurológicas, a propósito de un caso de neuro-Behcet. Se realizan consideraciones orientadas a su diagnóstico y opciones terapéuticas. Destacamos la necesidad de individualizar el tratamiento para evitar actitudes iatrogénicas.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Nervous System Diseases , Behcet Syndrome/diagnosis , Behcet Syndrome/therapy
4.
Rev. chil. dermatol ; 19(2): 112-123, 2003. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-460583

ABSTRACT

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria, donde esencialmente existe un desorden del sistema inmunológico. Antes del reconocimiento por Hargraves de las células LE, el lupus se diagnosticaba por los datos clínicos. En 1982, el Colegio Americano de Reumatología revisó los criterios que se utilizaban para el diagnóstico de lupus sistémico desde 1971 e introdujo datos inmunológicos específicos, como los anticuerpos antinucleares. En el estudio de un paciente con LE, la exploración clínica es imprescindible, los análisis de laboratorio constituyen armas complementarias muy útiles para el diagnóstico, así como para conocer la actividad y extensión de la enfermedad y decidir la actualización terapéutica adecuada a cada caso. Presentamos una puesta al día sobre indicaciones e interpretación clínica de los análisis serológicos en el LES.


Subject(s)
Humans , Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic/immunology , Serologic Tests , Antibodies, Antinuclear , Antibodies, Antiphospholipid , Creatinine/blood , Lupus Erythematosus, Systemic/classification , Lupus Erythematosus, Systemic/enzymology , Lupus Erythematosus, Systemic/history , C-Reactive Protein , Rheumatoid Factor
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