Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 1 de 1
Filter
Add filters








Language
Year range
1.
Arch. argent. pediatr ; 96(2): 137-40, abr. 1998. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-225479

ABSTRACT

El sindrome urofaciodigital 1 es una enfermedad poco frecuente de transmisión dominante ligada al cromosoma X, presente en mujeres y letal en el varón. Las pacientes afectadas presentan malformaciones en cara, frenillos y fisuras gingivolabiales, anquiloglosia o microglosia,paladar hendido e hipoplasia de las alas nasales. En miembros : braquiclinosindactilia en manos y polidactilia preaxial en pies.El diagnóstico debe realizarse en el recién nacido,siendo eminentemente clínico


Subject(s)
Orofaciodigital Syndromes , Pediatrics , Polydactyly , Tongue
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL