ABSTRACT
Os autores reslizaram um estudo com a finalidade de determinar a prevalência de variantes hemoglobínicas e da deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) em uma amostra da populaçåo de Natal, RN. Foram analisadas 848 amostras de sangue de indivíduos do sexo masculino com idade compreendidas entre 18 e 20 anos. A investigaçåo das hemoglobinas anormais foi efetuada mediante eletroforese em acetato de celulose usando tampåo Tris-Glicina pH 8.6. A determinaçåo da atividade enzimática da G-6-PD foi feita utilizando o teste de reduçåo da metahemoglobina e confirmada pelo método semi-quantitativo. Os procedimentos utilizados mostraram que 14 (1,65 por cento) indivíduos estudados tinham hemoglobinas anormais, sendo 1,53 por cento e 0,12 por cento para os genótipos AS e AC, respectivamente. Dentre os indivíduos estudados, foram identificados 28 deficientes de G-6-PD, representando uma prevalência média de 3,30 por cento
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Anemia, Sickle Cell/epidemiology , Brazil , Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiency/epidemiology , Hemoglobins, AbnormalABSTRACT
Com a finalidade de investigar a prevalencia de variantes hemoglobinicas em Natal, Estado do Rio Grande do Norte, realizou-se em estudo em 1.850 individuos dos sexos masculino e feminino, com idades variaveis de 1 mes a 82 anos. As amostras de sangue coletadas com EDTA foram submetidas a tecnicas eletroforeticas e testes especificos tais como: pesquisa de hemacias falciformes e teste de solubilidade. A eletroforese da hemoglobina foi realizada em acetato de celulose usando tampao tris-glicina pH 9,1 e em geral de agar pH 6,2. Os procedimentos utilizados detectaram hemoglobinas anormais em 51 (2,75%) individuos estudados, sendo 2,48%,016% e 0,11% pertencentes aos genotipos AS,SS e AC respectivamente.