Efectos de la desoxirribonucleasa I sobre células del melanoma murino B16-F10 / Effects of deoxyribonuclease I on murine melanoma B16-F10 cells

Introducción: La importancia de las nucleasas en la regulación del crecimiento celular (a través de la apoptosis) hace relevante investigar su utilidad para controlar el crecimiento tumoral.Objetivo: Valorar el efecto que una desoxirribo-nucleasa tuvo sobre células del melanoma murino B16-F10. Material y métodos: Las células fueron incubadas a diferentes tiempos y concentraciones de la DNasa, después de lo cual se evaluó su viabilidad, crecimiento y daño al DNA.Resultados: Se encontró que la viabilidad y actividad mitocondrial medida por medio de la técnica de exclusión con azul de tripán o, bien, por el colorante MTT no mostró ningún cambio significativo, sin embargo, la capacidad de crecimiento celular (número total de células) sí se vio modificada de una manera dosis dependiente. Con respecto del daño al DNA, nuestros resultados indican un efecto a las 24 horas de incubación de la nucleasa con las células, bandas de 400 y 200pb se encontraron en el corrimiento electroforético.Conclusión: la DNasa utilizada en este trabajo no tuvo ningún efecto significativo sobre la viabilidad, pero sí en el crecimiento celular, así como sobre la estructura del DNA por un mecanismo aún no determinado.

Efectos biológicos en células HEp-2, en la multiplicación del adenovirus tipo 6 y en la concentración de interferón en plasma humano en presencia de un RNA de transferencia fúngico / Biological effects in HEp-2 cells, adenovirus type 6 and interferon concentration in human plasma in the presence of a fungal transfer RNA

Introducción: Trabajos previos mostraron la capacidad antiviral in vitro, así como la utilidad como inductor de interferón natural (IFN-n) in vivo de un RNA de transferencia (tRNA) de origen fúngico, por este motivo se sigue estudiando esta molécula como una alternativa para el tratamiento antiviral. Objetivos: Estudiar el efecto del tRNA fúngico en la viabilidad, síntesis de DNA y en la multiplicación del adenovirus tipo 6 (AV-6) en células HEp-2, comparado su efecto con el producido por el polyl:polyC o por IFN-Ó. Valorar su capacidad como unductor a largo plazo de la síntesis de IFN-n in vivo. Material y métodos: Células HEp-2 se incubaron con diferentes concentraciones de las moléculas mencionadas durante 24 horas, y se determinó la viabilidad y la síntesis de DNA celular; adicionalmente cultivos tratados en las mismas condiciones se infectaron con 200 unidades formadoras de placas (ufp) del AV-6, se incubaron cinco días adicionales, y se valoró el grado de protección. In vivo a siete voluntarios clínicamente sanos se les administró intramuscularmente una dosis única de 100 mg del tRNA, y se determinó mediante la técnica de inhibición del efecto citopático (ECP) el nivel sérico de IFN-n, cinco días después de la inoculación. Resultados. El tRNA protegió a las células HEp-2 contra la infección por AV-6, mejor que el polyl:polyC y de forma similar al IFN-Ó. Ninguna de las tres sustancias afectó significativamente la viabilidad celular. En cambio, la síntesis de DNA sí disminuyó de manera directa en relación con la concentración de los inductores, no así con el IFN-Ó. En los plasmas de los sujetos tratados con el tRNA fúngico se encontró un aumento en la concentración de IFN-n (de 84.2 ñ 107.6 a 171.42 ñ 129.5 UI/mL) a los cinco días, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa. Conclusión. El tRNA fúngico mostró actividad antiviral contra el AV-6, no afectó la viabilidad pero sí la síntesis celular de DNA, y con una capacidad de mantener elevada hasta por cinco días la concentración plasmática de IFN-n en humanos

Los inductores de la síntesis de interferón endógeno ¿una posible opción terapéutica? / Endogenous interferon synthesis inducers. A possible therapeutic option?

La linfocina conocida como interferón (IFN) existe en tres tipos principales (-Ó, -ß y -ç), cada uno de ellos con diferente capacidad como agente antiviral, antitumoral o como inmunomodulador, esta características motivaron su aplicción exógena desde su descubrimiento como terapia para el tratamiento de diversos padecimientos, esto sin embargo, trajo consigo severos efectos colaterales del IFN exógeno, y de estimular la síntesis endógena en el organismo para aprovechar sus propiedades en la eliminación de alguna enfermedad (viral, tumoral, etc.), se han probado una enorme cantidad de compuestos, tanto de origen natural como sintético (inductores), lamentablemente hasta el momento no se ha encontrado al inductor idóneo, debido principalmente a factores, como: el tipo y grado de la infección o proceso tumoral, población estudiada, toxicidad de la molécula, etc., por estos motivos son necesarios la realización de un mayor número de trabajos para encontrar al mejor inductor, capaz de utilizarse con fines terapéuticos y que además muestre un mínimo de efectos secundarios al paciente al cual se aplique. En el presente trabajo se revisan algunos estudios que hablan de la utilidad, así como de los efectos secundarios de los inductores de la síntesis de IFN como el polyA:polyU, el PolyI:polyC, PolyI:polyC12U, Ridostine, Bropirimine y de un ARNt de orgien fúngico utilizados en el tratamiento de procesos infecciosos y tumorales

Incremento en la concentración de IFN-ç y TNF-Ó en el plasma de sujetos sanos a los que se administró un RNAt de origen fúngico. Reporte preliminar / Increase in the concentrations of IFN-ç and TNF-Ó in the plasm of healthy subjects treated with fungal tRNA. Preliminary report

Antecedentes: Es importante el uso con fines terapéuticos de inmunomoduladores que funcionen como inductores de la sintesis de interferón natural (IFN-n), principalmente si se considera el costo y toxicidad del interferón recombinante. En este trabajo, se estudia el efecto que la aplicación de uno de estos inductores, el ácido ribonucleico de transferencia (RNAt), tuvo sobre los niveles séricos del interferón gamma (IFN-ç) y del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-Ó). Objetivos: Determinar la concentración del INF-ç y el TNF-Ó en el plasma de sujetos a quienes se les aplicó un RNAt de origen fúngico como inductor de la síntesis de IFN-n. Material y Métodos: A nueve voluntarios sanos se les administró por vía IM 200 mg del RNAt, y se valoró en plasma de sangre venosa antes y dos horas después de la apliación del RNAt, la concentración del IFN-ç y del TNF-Ó por la técnica de ELISA. Resultados: Se observó que los niveles de IFN-ç y del TNF-Ó se incrementaron de 267.83 ñ 208.03 a 2230 ñ 2088.73 pg/mL, y de 48.92 ñ 88.07 a 261.65 ñ 80.61 pg/mL respectivamante (Prom. ñ D.S, p < 0.05), a las dos horas de la administración de RNAt. Conclusión: Con la administración del RNAt se observa una tendencia de incremento en la concentración de IFN-ç y del TNF-Ó, en el plasma de sujetos normales

Actividad microbicida de la ribonucleasa y desoxirribonucleasa en cepas de bacterias patógenas in vitro / Microbicidal activity of ribonuclease and deoxyribonuclease in pathogenic bacterias strains in vitro

Las nucleasas son enzimas que por muchos años se han relacionado exclusivamente con la actividad digestiva. Sin embargo, diversos estudios han demostrado que en condiciones naturales, tienen una función microbicida importante. El presente trabajo se desarrolló con el objetivo de demostrar in vitro la acción germicida de la ribonuclease (RNasa) y la desoxirribonucleasa (DNasa) cuando se aplican exógenamente en algunas cepas patógenas. Surge como una necesidad de analizar la acción directa de las nucleasas sobre ciertos microorganismos, debido a que al aplicarse terapéuticamente en pacientes afectados de procesos infecciosos producidos por estos microorganismos, se ha obtenido el control del padecimiento. En cultivos de cepas puras de Staphylococcus, Proteus vulgaris, proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniase, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi y Escherichia coli, se aplicaron directamente al medio de cultivo soluciones al 0.1, 1, 10, 25, 50, y 75 por ciento de RNasa (0.00070 mg/mL) y/o DNasa (0.00035 mg/mL). Se valoró la viabilidad y el crecimiento de las colonias bacterianas conservadas en condiciones óptimas de nutrición, temprana, pH y osmolaridad, a las 24, 48, 72 y 192 horas de exposición a estas nucleasas. Se observó que el efecto lítico se manifiesta en la mayor concentración y que las distintas cepas muestran una sensibilidad diferente a las enzimas, ya sea que se apliquen individualmente o en forma simultánea. Se concluye, que las nucleasas tienen actividad antimicrobiana selectiva in vitro, que corrobora el efecto que se ha observado in vivo, en donde además, de demostrar el efecto microbicida selectivo y lisar directamente a los microorganismos, controlan la infección porque destruyen a las células infectadas e inhiben la replicación de los microorganismos que se mantienen en el interior de algunas células.

Utilidad del pirofosfato de tiamina (cocarboxilasa) estable en solución en dos casos posinfarto del miocardio / Usefulnes of solution-stable tiamyne pyrophosphate (cocarboxylase) on two cases of postmyocardial infarction

En este estudio clínico se analizó el papel central que desempeña la cocarboxilasa (pirofosfato de tiamina) en el metabolismo energético celular, en particular en el tejido miocárdico, cuya dependencia de la energía es absolutamente constante. Se estudiaron dos casos de posinfarto agudo del miocardio, en los cuales la zona de necrosis desapareció después del tratamiento con cocarboxilasa con sus enlaces de fosfato estables en solución fisiológica. En uno de estos pacientes se mostró lisis completa de un trombo

Pirofosfato de tiamina como terapia preventiva y regenerativa delproceso de envejecimiento de los diábeticos / Thiamine pyrophosphate as a preventive and regenerative therapy in the aging of diabetics

Se han postulado diversas teorías sobre el envejecimiento, pero en el trabajo sólo se contempla a la depleción de la energía metabólica como causa inmediata y sustancial de los procesos degenerativos, cuya manifestación más visible es la disminución progresiva de las funciones normales del organismo, que se traduce en la pérdida gradual de la energía de adaptación y finaliza con la muerte. La falla de oxidación completa de la glucosa explica la merma energética sufrida por cualquier organismo aerobio, que exhibe una serie de eventos a nivel molecular, celular y orgánico consecuentes a un bloque del efecto Pasteur ocasionado por el efecto Crabtree. Por tal motivo, se escogió a la diabetes como modelo de envejecimiento prematuro y al pirofosfato de tiamina (PPT) o cocarboxilasa como terapia preventiva y degenerativa

Necrosis isquémica de cabezas femorales tratada con implantes heterólogo y heterotópico de hipófisis y médula ósea de porcino lactante / Ischemic necrosis of femur heads treated with heterologous and heterotopic implants from young pigss hypophysis and bone marrow

Se presenta el caso de una paciente de 30 años de edad con diagnóstico de necrosis isquémica de ambas cabezas femorales con predominio derecho. Impedida para la deambulación, con artralgias intensas a nivel de la cadera y hombros, acompañada de marcada astenia y adinamina, fue tratada sucesivametne con pirofosfato de tiamina estable en solución fisiológica, implante heterólogo y heterotópico de hipófisis de cerdo lactante y por último implante de médula ósea obtenida tambén de cerdo lactante