Iron deficiency in blood donors

CONTEXT: Blood donation results in a substantial loss of iron (200 to 250 mg) at each bleeding procedure (425 to 475 ml) and subsequent mobilization of iron from body stores. Recent reports have shown that body iron reserves generally are small and iron depletion is more frequent in blood donors than in non-donors. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the frequency of iron deficiency in blood donors and to establish the frequency of iron deficiency in blood donors according to sex, whether they were first-time or multi-time donors, and the frequency of donations per year. DESIGN: From September 20 to October 5, 1999, three hundred blood donors from Santa Casa Hemocenter of Säo Paulo were studied. DIAGNOSTIC TESTS: Using a combination of biochemical measurements of iron status: serum iron, total iron-binding capacity, transferrin saturation index, serum ferritin and the erythrocyte indices. RESULTS: The frequency of iron deficiency in blood donors was 11.0 percent, of whom 5.5 percent (13/237) were male and 31.7 percent (20/63) female donors. The frequency of iron deficiency was higher in multi-time blood donors than in first-time blood donors, for male blood donors (7.6 percent versus 0.0 percent, P < 0.05) and female ones (41.5 percent versus 18.5 percent, P < 0.05). The frequency of iron deficiency found was higher among the male blood donors with three or more donations per year (P < 0.05) and among the female blood donors with two or more donations per year (P < 0.05). CONCLUSIONS: We conclude that blood donation is a very important factor for iron deficiency in blood donors, particularly in multi-time donors and especially in female donors. The high frequency of blood donors with iron deficiency found in this study suggests a need for a more accurate laboratory trial, as hemoglobin or hematocrit measurement alone is not sufficient for detecting and excluding blood donors with iron deficiency without anemia

Avaliaçäo comparativa entre roxitromicina e cefalexina no tratamento de infecçöes cutaneas / Comparative assessment among roxythromycin and cefalexin in the treatment of skin infections

Foi realizada uma avaliaçäo aleatória, prospectiva e comparativa entre roxitromicina e cefalexina, aplicadas ao tratamento de infeçöes cutâneas em pacientes do ambulatório de Dermatologia da Santa Casa de Misericórdia de Säo Paulo. Um total de 27 pacientes com mais de 14 anos de idade participou dessa avaliaçäo, dividido em dois grupos terapêuticos distintos; o grupo da roxitromicina, composto por 15 pacientes e o grupo da cefalexina, constituído por 12 pacientes. O objetivo do estudo era avaliar e comparar efetividade, tolerabilidade e aderência da roxitromicina e da cefalexina, quando utilizadas no tratamento de infecçöes cutâneas. A roxitromicina foi administrada oralmente na dosagem de um comprimido de 300 mg em dose única diária; enquanto a cefalexina teve uma dosagem também oral, de um comprimido de 500 mg a cada seis horas (dois gramas diários). Ambos fármacos foram ministrados durante um período de sete dias, sendo que no oitavo dia após o início do tratamento, foram feitas avaliaçöes clínicas nos pacientes dos dois grupos, com o intuito de observar os efeitos terapêuticos das drogas e detectar evidências de efeitos colaterais. Foram bem definidos para o estudo, critérios de inclusäo relacionados diretamente às dermatoses em tratamento. Os critérios de exclusäo reuniam variáveis como alergia a macrolídeos, insuficiência renal ou hepática, gravidez, infecçöes concomitantes requerendo antibiótico parenteral etc. Os resultados mostraram entre os pacientes, homogeneidade em relaçäo aos dados biodemográficos, sendo seu estado geral bom ao ingressar no estudo. Em relaçäo à variável pápulas eritematosas, os dois grupos de estudo näo eram homogêneos, já que no grupo da roxitromicina a maioria dos pacientes (86,7 por cento) näo as apresentava. Isto fez com que esse mesmo grupo näo exibisse para esse sinal diferença estatisticamente significante entre o início e o final do tratamento. Já com relaçäo à efetividade para os demais sinais inflamatórios analisados, exceto para prurido no grupo da cefalexina, houve diferença estatisticamente significante entre os dias zero e oito após o início do tratamento. Essa diferença näo se verificou, entretanto, ao comparar-se os dois grupos de estudo entre si. Ao final do tratamento, nenhum paciente dos dois grupos apresentava febre. Cinco pacientes em cada grupo de estudo reportaram efeito colateral durante a terapia, sendo os mesmos na grande maioria dos casos de intensidade leve

Curso benigno de paracoccidioimicose de possivel inoculacao cutanea. / Benign paracoccidioidomycosis possible due to cutaneous inoculation

E provavel que a inoculacao do Paracoccidioides brasiliensis, na pele, determine infeccoes mais benignas do que as habituais, na paracoccidioidomicose. No presente trabalho, sao apresentados 3 doentes com lesoes inicialmente cutaneas. No primeiro, em que a lesao estava localizada exclusivamente na metade direita da cabeca, o doente curou com sulfamida e suspendeu o tratamento apos 8 meses; permanece curado, com seguimento de 5 anos.No segundo, a lesao era do dedo minimo direito e acompanhada de ganglio axilar (complexo primario), mantendo-se inalterada durante 18 meses, ate iniciar seu tratamento. O terceiro paciente tinha lesao localizada no pe direito, com adenomegalias satelites na regiao inguinal (complexo primario), com 1 ano de duracao; este paciente respondeu bem ao tratamento com sulfamidicos e teve cura das lesoes. Nao houve recidiva, em seguimento de 9 anos