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Arq. bras. oftalmol ; 68(6): 850-852, nov.-dez. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-420199

ABSTRACT

Ceratite intersticial não luética, surdez e vertigem caracterizam a síndrome de Cogan. Os achados oculares mais comuns no início da síndrome são opacidades corneanas numulares periféricas bilaterais. O tratamento desta rara doença utiliza imunossupressão sistêmica com agentes citotóxicos e corticosteróides. O relato de caso apresenta uma paciente com a evolução da forma clássica da síndrome de Cogan.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Hearing Loss, Sensorineural/diagnosis , Keratitis/diagnosis , Vertigo/diagnosis , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Hearing Loss, Sensorineural/drug therapy , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Keratitis/drug therapy , Retinal Vasculitis/diagnosis , Retinal Vasculitis/drug therapy , Syndrome , Vertigo/drug therapy
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