ABSTRACT
La micosis fungoide es una neoplasia maligna originada en los linfocitos T, usualmente inicia con la aparición de manchas planas o estadio de mancha, con el correr de los años las lesiones van siendo infiltradas apareciendo las placas o estadio de placas. Presentamos a una paciente de 62 años de edad con hallazgos clínicos e histopatológicos de micosis fungoide en estadio de placas que cursa con compromiso ganglionar. Se hace una breve revisión de la presentación clínica de la enfermedad, su histopatología y tratamiento.
Mycosis fungoides is a malignant neoplasm originated in T lymphocytes, usually it initiates with the appearance of flat spots or stage of spot and as time goes by the injuries are infiltrated appearing the plates or stage of plates. Let's sense beforehand a 62-year-old patient of age with clinical finds and histopathologic of mycosis fungoide in stage of plates that it deals with commitment ganglionar. There is a brief review of the clinical presentation, histopathology and treatment of the disease.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous , Mycosis Fungoides/epidemiology , Mycosis Fungoides/etiology , Mycosis Fungoides/therapyABSTRACT
La Dermatomiositis amiopática es una variante de dermatomiositis en la cual los pacientes tienen manifestaciones cutáneas sin evidencia clínica de afectación muscular y en los que las pruebas complementarias no demuestran ningún grado de inflamación muscular durante más de 2 años. Se presenta un paciente varón de 47 años de edad que acude al consultorio de dermatología con lesiones eritematosas en cara, brazos, pecho y espalda, levemente pruriginosas, no dolorosas, fotosensibilidad, cambios en la piel de articulaciones de las manos y codos, acompañados de caída de cabello de mas de dos años de evolución sin compromiso neurológico motor. Los exámenes de laboratorio confirman el diagnóstico de dermatomiositis amiopática.
Amyopathic dermatomyositis is a variant of dermatomyositis in which the patients have cutaneous manifestations without clinical evidence of muscular affectation and in that the complementary tests donÆt demonstrate any degree of muscular inflammation during more than 2 years. A 47-year old patient male is described, who had erithematous lesions in face, arms, chest and back, slightly pruritic, painless, with photosensibility, changes in the skin of joints of the hands and elbows, accompanied of alopecia of more than two years of evolution without neurological motor commitment. The laboratory examinations confirm the diagnosis of amyopathic dermatomyositis.