ABSTRACT
Se investigó la frecuencia de clones reactivos a Mls-1a a lo largo del tiempo en híbridos F1(BALB/cxAKR/J), que expresan este duperantígeno y en ratones BALB/c (Mls-1a) normales y amamantados por nodrizas Mls-1bxa. Mediante la citometría de flujo se determinó que en el timo de los híbridos F1 (BALB/cxAKR/J), la frecuencia de clones T Vß6+ resistencia a la hidrocortisona disminuye rápidamente en los primeros días de vida, no puddiendo detectarse esta población al día 7 post-nacimiento . En ganglio mesentérico ya a las 24 h de vida la frecuencia de linfocitos T Vß6+ es significativamente menor en los F1 (BALB/cxAKR/J) que en los ratones BALB/c, sugiriendo que, al menos en la periferia, este superantígeno se expresaría tempranamente. Cuando se estudió el efecto del amamantamiento de ratones Mls-1b con nodrizas mls-1bxa, se observó que ela amamantamiento de ratones BALB/c (Mls-1b) con nodrizas F1(BALB/cxAKR/J) y F1(BALB/cxDBA/2) (Mls-1bxa), pero no con F1(BALB/cxC57B1/6)F1 o F1(BALB/cxC3H/He)(Mls-1bxb), fue capas de inducir la progresiva deleción de los clones T Vß6+ y Vß8.1+ en el 50 por ciento de las crías. En el momento que se inicia esta deleción clonal Mls-1a-like está fuertedmente influenciado por el sexo, comenzando más tempranamente en las hembras (a las 8 semanas) que en los machos (32 semanas). En ambos sexos, la población Vß6+CD4+ se vió más afectada que la población Vß6+CD8+. La disminución en la frecuencia de los clones Vß6+ se detectó siempre en forma swimultánea en el timo, los ganglios linfáticos y en sangre periférica. La transmisión a través del amamantamiento de un superantígeno Mls-1a-like correlacionó con la presencia en leche de la proteína de superficie gp52, característica de los virus del tumor mamario murino MMTV.