ABSTRACT
Se presenta la historia clínica de un paciente adulto portador de un Sindrome Mediastinal obstructivo-compresivo cardiopulmonar que en el acto quirúrgico se comprobó que correspondió a una masa tumoral lipomatosa con un peso de 3,500gr y que histológicamente fue informado de timolipoma.El seguimiento de 34 años(autor H.D.)ha permitido apreciar la evolución clínica,cuyo aspecto más importante consistió en la imagen radiológica que deformaba la silueta cardíaca y que la sintomatología,largo tiempo benigna,fue finalmente acentuándose con severa manifestación de insuficiencia cardiopulmonar.La rareza del cuadro descrito y del tejido tumoral etiológicamente descrito,justifican su presentación excepcional en nuestro medio,siendo la primera publicación al respecto.