Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 4 de 4
Filter
1.
Genet. mol. biol ; 22(3): 407-13, Sept. 1999. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-272852

ABSTRACT

Antioxidantes de ocorrência natural têm sido exaustivamente estudados quanto a sua capacidade de proteger organismos e células contra danos oxidativos. Muitos constituintes das plantas, incluindo cúrcuma e curcumina, parecem ser potentes antimutágenos e antioxidantes. Os efeitos de cúrcuma e curcumina na freqüência de aberraçöes cromossômicas induzidas pelo agente radiomimético bleomicina (BLM) foram investigados em células do ovário de hamster chinês (CHO). Três concentraçöes de cada droga, cúrcuma (100, 250 e 500 mg/ml) e curcumina (2,5, 5,0 e 10 mg/ml), foram combinadas com BLM (10 mg/ml) em células CHO tratadas durante as fases G1/S, S ou G2/S do ciclo celular. Nem cúrcuma nem curcumina evitaram o dano cromossômico induzido pela BLM em fase alguma do ciclo celular. Ao contrário, a potenciaçäo da clastogenicidade da BLM pelo curcumina foi nitidamente observada em células tratadas durante as fases S e G2/S. A curcumina também se mostrou clastogênica na dose de 10 mg/ml nos protocolos de tratamento de 9 e 13 h. Contudo, o mecanismo exato pelo qual a curcumina produziu efeitos potenciadores e clastogênicos permanece desconhecido.


Subject(s)
Animals , Cricetinae , Antioxidants , CHO Cells , Chromosome Aberrations , Curcumin , Free Radicals , Sister Chromatid Exchange
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 68(11/12): 385-8, nov.-dez. 1992. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-148233

ABSTRACT

Os autores relatam a historia clinica de um menino de 12 anos e oito meses de idade com profundo retardo do desenvolvimento psicomotor e outras manifestacoes da Sindrome da Trissomia 18(Sindrome de Edwards), tendo o exame citogenetico revelado mosaicismo do tipo 46,XY / 47,XY, +18, com 16 por cento de celulas trissomicas. Concluindo, enfatizam que a conduta relativa a intervencoes emcriancas mais velhas com Trissomia 18 nao deve ser diferente da admitida para qualquer outra com graves problemas de desenvolvimento


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Child , Chromosomes, Human, Pair 18 , Intellectual Disability , Tomography, X-Ray Computed , Trisomy
3.
Rev. bras. anal. clin ; 19(4): 75-6, out.-dez. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-59596

ABSTRACT

Os autores realizaram uma análise estatística de 4441 exames coproparasitológicos em crianças de 0 a 14 anos de idade, realizados no Laboratório de Análises Clínicas do Departamento de Pediatria da Universidade Federal do Rio Grande do Norte durante um período de 4 anos. Neste trabalho, constatou-se uma freqüência de 2776 (62,51%) de exames positivos e 1667 (37,49%) de exames negativos para qualquer tipo de parasito. Foi observado que o helminto mais encontrado foi o Ascaris lumbricoides com 1107 (20,64%), seguido pelo Trichocephalus trichiurus e Ancilostomidae e, o protozoário, foi a Giardia lamblia com 1197 (22,32%), seguida pela Endolimax nana e Entamoeba coli. Constatou-se também que o sexo feminino foi o mais parasitado e com relaçäo ao grau de parasitismo, houve uma predominância de elementos monoparasitados com 1353 (48,74%)


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Intestinal Diseases, Parasitic/epidemiology , Ancylostoma/isolation & purification , Ascaris/isolation & purification , Brazil , Entamoeba/isolation & purification , Feces/parasitology , Giardia/isolation & purification , Trichuris/isolation & purification
4.
Rev. bras. anal. clin ; 19(4): 77-80, out.-dez. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-59597

ABSTRACT

Foi realizado um estudo em uma família natural do estado do Rio Grande do Norte (Brasil) com o objetivo de pesquisar a presença de hemoglobina S. Nesta Família constituída de 14 membros, a presença dessa hemoglobina foi pesquisada através do teste de falcizaçäo das hemácias e pela eletroforese de hemoglobina em acetato de celulose. Outros dados hematológicos foram obtidos pelos métodos rotineiros e, paralelamente, foram realizados exames clínicos com o objetivo de evidenciar sinais físicos relacionados com a presença da hemoglobina S. Constatou-se que a presença da hemoglobina S estava presente em alguns membros da família na forma heterozigoto (Hb-AS) tais como o avô materno, a avó paterna, ambos os pais e 3 dos filhos do casal e apenas um membro era portador dessa hemoglobina na forma homozigoto (Hb-SS)


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Anemia, Sickle Cell/genetics , Hemoglobin, Sickle/analysis , Electrophoresis, Cellulose Acetate
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL