Tumor de células granulares da mama sincrônico à doença de Castleman retroperitoneal: relato de caso e revisão de literatura / Granular Cell Tumor of the Breast Synchronous to Retroperitoneal Castleman’s

Introdução: O tumor de células granulares é uma neoplasia benigna rara que pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Na mama, representa 5-6% de todos os tumores de células da granulares. Geralmente são nódulos que podem simular um carcinoma invasivo em exames de imagem. Histologicamente é caracterizado por uma proliferação de células poligonais de aspecto granular que se agrupam em ninhos, cordões ou lençóis e apresentam uma forte marcação imuno-histoquímica para a proteína S-100. A doença de Castleman é um distúrbio linfoproliferativo benigno rarode origem controverso, caracterizada pela proliferação de tecido linfoide em qualquer cadeia linfática. Clinicamente,essa doença é dividida em forma unicêntrica e multicêntrica, a cura na forma unicêntrica é possível por meio daexcisão cirúrgica, enquanto a forma multicêntrica tem um prognóstico mais reservado em longo prazo. Relato docaso: Descreveu-se o caso de uma paciente com um nódulo de mama sugestivo de carcinoma e que teve o diagnóstico de tumor de células da granulares e, em exames de estadiamento, foi encontrada uma massa em retroperitônio que,após ressecção cirúrgica, foi diagnosticada como doença de Castleman. Conclusão: Deve-se ter, como diagnóstico diferencial de tumores malignos de mama, o tumor de células granulares, devido à similaridade ao exame clínico e em exames de imagem. A doença de Castleman deve estar no diagnóstico diferencial de massas retroperitoneais.

Linfangioma cístico abdominal gigante em criança: relato de caso / Gigantic abdominal cystic lymphangioma in a child: a case report

Objetivo: Descrever o caso raro de uma criança do sexo masculino, de nove meses de idade, com linfangioma cístico abdominal gigante, e fazer breve revisão da literatura sobre o tema. Descrição: Lactente de nove meses, com aumento progressivo do volume abdominal havia três meses. Ao exame físico, havia sinais de anemia e presença de grande massa palpável no abdome. Ultra-sonografia abdominal evidenciou grande lesão cística com septações finas. O paciente foi tratado cirurgicamente, com boa evolução. Comentários: O linfangioma cístico abdominal é uma patologia rara na infância. Sua etiologia permanece desconhecida. O aumento do volume abdominal com presença de massa visível ou palpável ocorre em 25-73% dos casos. A resseção cirúrgica é o tratamento de escolha e o prognóstico é, em geral, bom...