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1.
Acta neurol. colomb ; 36(4,supl.1): 43-46, sep.-dic. 2020.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1248559

ABSTRACT

RESUMEN Las cefaleas de corta duración sin síntomas autonómicos son un conjunto de dolores de cabeza que más que un grupo de enfermedades con una fisiopatología común, representan una serie de quejas neurológicas heterogéneas que producen angustia a los pacientes y a los médicos que se enfrentan a ellas. Dado que es un motivo de consulta frecuente al servicio de urgencias, aunado al poco entrenamiento del personal sanitario, a continuación se presentan las cefaleas más comunes con dichas características, sus criterios de clasificación, asociaciones patológicas, el abordaje diagnóstico y las intervenciones terapéuticas que se pueden realizar en estos pacientes. El objetivo de esta revisión no es otro que el de darle herramientas al médico de urgencias para tener una adecuada aproximación, con miras a mejorarle la calidad de vida a los pacientes, disminuir su angustia y sufrimiento, y también llevar a un uso concienzudo de las diferentes intervenciones diagnósticas y terapéuticas posibles en cada caso.


SUMMARY Short-lasting headaches without autonomic symptoms is an heterogenous group of headache disorders that do not share a common physiopathology. They are a frequent cause of concern among patients and emergency physicians. Given the high burden they represent to the healthcare system and the poor knowledge in the subject among healthcare professionals, in the following pages the most common types of short lasting headaches without autonomic symptoms are reviewed, including their classification criteria, common worrisome pathologic associations and recommended diagnostic and therapeutic interventions. The goal of this review is giving the general practitioner in the emergency department a set of tools for an adequate approach to decrease anxiety and suffering to patients, and to avoid unnecessary use of system resources.


Subject(s)
Transit-Oriented Development
2.
Prensa méd. argent ; 106(9): 513-519, 20200000. tab, fig
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1362771

ABSTRACT

Introducción: El síndrome del hombre rígido representa una rara enfermedad neuromuscular caracterizada por rigidez muscular progresiva y espasmos musculares dolorosos que afecta a 1 persona por cada millón de habitantes por año en el mundo. En la mayoría de los pacientes se encuentran niveles elevados de anticuerpos descarboxilasa del ácido glutámico. En Colombia solo se han publicado alrededor de 3 casos, lo que motiva la presentación de un nuevo informe que aporte a la discusión actual en el campo de la neurología clínica. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 35 años con cuadro clínico progresivo de varios años, caracterizado por contracciones paroxísticas dolorosas, parestesias y pérdida de fuerza. Se documentó la presencia de anticuerpos anti-GAD compatibles con el síndrome del hombre rígido. Tras un tratamiento integral, que incluyó la infusión farmacológicamente intratecal con baclofeno, se obtuvo mejoría clínica en el índice de Barthel. Conclusiones: El síndrome del hombre rígido es una condición infradiagnosticada que se asocia a un deterioro de la calidad de vida de quienes lo padecen.


Introduction: Stiff man syndrome represents a rare neuromuscular disease characterized by progressive muscle rigidity and painful muscle spasms that affects 1 person for every million habitants per year in the world. High levels of glutamic acid antibodies decarboxylase are found in most patients. In Colombia, only around 3 cases have been published, which motivates the presentation of a new report that contributes to the current discussion in the field of clinical neurology. Clinical Case: 35-year-old female patient with a progressive clinical picture of several years, characterized by painful paroxysmal contractions, paresthesias and loss of strength. The presence of anti-GAD antibodies was documented, compatible with Stiff man syndrome. After comprehensive treatment, which included pharmacologically intrathecal infusion with baclofen, clinical improvement was obtained in the Barthel index. Conclusions: Stiff man syndrome is an underdiagnosed condition which is associated with a deterioration in the quality of life for those who suffer from it.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Paresthesia/diagnosis , Quality of Life , Baclofen/therapeutic use , Stiff-Person Syndrome/diagnosis , Glutamic Acid , Neuromuscular Manifestations , Diagnosis, Differential , Muscle Rigidity/diagnosis
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