Niveles de factor VIII coagulante en donantes de sangre según el tipo sanguíneo ABO / Level of factor VIII coagulant in blood donors according to ABO blood type

Se estudió la actividad del factor VIII coagulante en individuos sanos clasificados según los grupos sanguíneos, con el fin de obtener valores normales para contribuir a un mejor diagnóstico de laboratorio en pacientes con problemas hemorragíparos. Se estudiaron 128 dadores de sangre, cuyas edades variaron entre 18 y 59 años, seleccionados según las normas de los Bancos de Sangre. Se determinó el Factor VIII coagulante (FVIII:C), usando la técnica de Biggs y col. en una etapa y el grupo sanguíneo ABO por métodos convencionales. Los valores de referencia del FVIII:C fueron de 35 por ciento para los individuos tipo O y de 50 por ciento para los sujetos tipo A, B y AB. estos valores permitirán mejorar el diagnóstico de laboratorio y el tratamiento con crioprecipitados en pacientes con enfermedades hemorragíparas, como hemofilia clásica y la enfermedad de Von Willebrand

Niveles de FvW:Ag en individuos de grupo sanguíneo 0 / FvW antigen serum levels in 0 blood group individuals

Dada la relación entre el grupo sanguíneo ABO y los niveles de FvW:Ag en 50 dadores de sangre tipo 0, mediante inmunoelectroforesis, con el objeto de obtener valores normales de referencia. El 22% de los dadores presentó niveles de FvW:Ag moderadamente más bajos que el intervalo normal de referencia (INR), 0,62-1,5 U/ml. Obtuvimos en el grupo dadores un promedio de 0.89 ñ 0,48 U/ml (2SD), y con ello un intervalo de 0,41-1,37 U/ml (IGD). Seleccionamos 30 pacientes grupo sanguíneo 0 con enfermedad de Von Willebrand tipo I (EvW), grupo vW, para conocer cómo se distribuían sus concentraciones de FvW:Ag en ambos intervalos. Obtuvimos un 86,6% (n =26) de pacientes con niveles de FvW:Ag dentro del IGD, en cambio sólo un 36,6% (n =11) de estos pacientes tenían sus concentraciones de FvW:Ag dentro del INR. Este hecho resultó significativo por la prueba chi cuadrado. Aunque estas observaciones fueron con un n relativamente pequeño, nos sugieren que a individuos con problemas hemorragíparos grupo sanguíneo 0, deberíamos estudiarlos con un control normal del mismo grupo; esto ayudaría sobre todo en aquellos casos donde se trata de diagnosticar formas leves (las más frecuentes) de la EvW por el laboratorio

Estudio de laboratorio del complejo F VIII plasmático en 181 pacientes con problemas hemorragíparos: IX región / Laboratory studies of plasma factor VIII complex in patients with haemorrhagic problems in Chile's IX region

El propósito del presente trabajo es proporcionar información sobre el comportamiento del F VIII plasmático en 181 pacientes con antecedentes hemorragíparos de la IX región, estudiados en nuestro laboratorio entre los años 1983 y 1987; además presentar la frecuencia de la enfermedad de Von Willebrand (EvW) en relación a las otras coagulopatías. Los paràmetros de laboratorio que analizamos fueron: T.S.Ivy, F VIII:C, FvW:Ag y F VIII:CoR. Obtuvimos un 72,4% de pacientes con alteraciones en los estudios. De este grupo, 84,7% correspondió a EvW, 12,2% a Hemofilias y 3,1% a disfunción plaquetaria mínima. Del grupo vW (n=111) el 46,8% correspondió a adultos y 53,2% a niños. Encontramos el T.S. prolongado 86,5% en adultos y 84,8% en niños; F VIII:C disminuido en adultos y niños 57,7% y 50,9%, respectivamente; FvW:Ag disminuido en ambos grupos 53,8 y 52,5%; F VIII:CoR disminuido 75% adultos y 71,2% niños. Aplicamos el coeficiente de Pearson revelando correlación significativa (p<0,01), en relación al F VIII:C/FvW:Ag y T.S./F VIII:CoR en adultos; hubo sólo correlación entre el estudio del F VIII:C/FvW:Ag en los niños. Concluimos que la EvW es la afección hereditaria de la hemostasis más frecuente, presentando gran variabilidad los resultados de los exámenes, por lo que es fundamental realizar el estudio del F VIII completo para lograr un diagnóstico inequívoco de laboratorio en este grupo de pacientes

Estudio de pacientes con trastornos hemorrágicos en la IX región / Study of patients with hemorrhagic disorders in the IX región

Dada la necesidad de establecer un diagnóstico adecuado que permita un eficaz tratamiento en pacientes con problemas hemorrágicos, se estudiaron 68 sujetos, niños y adultos de la novena región con antecedentes de este tipo, durante el período de un año, quienes fueron remitidos de la policlínica de Hematología. Se realizaron los seguientes exámenes de laboratorio: Tiempo de Sangría de Ivy (T.S.Ivy), Actividad Coagulante del Factor VIII (FVIII: C), Actividad Antigénica del Factor VIII VW(FVIII:AG), Capacidead de las Plaquetas pra aglutinarse de Factor VIII y Ristocetina (FVIII:coR). En 40 de la totalidad de los pacientes se confirmó la enfemedad hemorrágica, de los cuales el 85% corresponde a Enfermedad de von Willebrand y el 15% corresponde a Hemofilia. Del grupo von Willebrand, el 23% presentan 4 criterios alterados, el 24,4% 3 criterios alterados y el 38,2% sólo 2 criterios alterados, presentnado todos el T.S. prolongado. Un 8.82% presenta 3 criterios alterados y T.S. normal. De los resultados obtenidos se concluye que el T.S. Ivy está prolongado en el 91,1% de los pacientes con Enfermedad de von Willebrand. En el grupo estudiado se observa una mayor frecuencia de la enfermedad de von Willebrand en relación a la hemofilia, siendo la proporción 5:1, respectivamente, lo que es coincidente con los resultados de otros estudios nacionales