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Year range
3.
Gac. méd. Caracas ; 98(1): 9-21, ene.-mar. 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-83432

ABSTRACT

Consideramos particularmente conveniente reunir los resultados en términos esquemáticos para cada tribu venezolana, con el objeto de que se visualice mejor la información genética existente y también lo que falta por investigar. No indicamos los autores de cada uno de las aportaciones por haberlo hecho en las Tablas respectivas (Capítulo III-VIII). En el caso del sistema Rh, damos sólo dos combinaciones génicas: Ro (cDe) y R2 (CDE) por ser las que más aumentan cuando ha ocurrido mezcla con poblaciones mestizas, aunque hay algunas tribus que las tienen aumentadas sin haber evidencia de mezcla


Subject(s)
Humans , Male , Female , Genetics , Indians, South American/classification
4.
Interciencia ; 15(1): 36-41, ene.-feb. 1990. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-82393

ABSTRACT

3,164 blood samples from Monagas, Anzoátegui, Nueva Esparta and Sucre State (Northeastern Region of Venezuela) were examined for ABO blood groups and hemoglobin variants. In the 919 samples from Anzoátegui State 29 Hb AS, 6 Hb AC, 1 Hb AD-Punjab, 1 B-thalassemia minor, 2 with non-thalassemic increase of Hb A2 and 5 individuals with increased Hb F were found. In the 777 samples from Monagas States the following hemoglobin variants were found: 3.2% Hb AS, 0.4% B-thalassemia minor 0.5% non-thalassemic increse of Hb A2 and 2.2% increased Hb F. In the 384 samples from Nueva Esparta there were 0.8% Hb AS an 0.8% with increased Hb F. And in the 1,084 samples from Sucre State the following were found: Hb AS 2.9%, Hb AC 0.5% B-Thalassemia minor 0.2%, non-thalassemic increase of Hb A2 0.3%, increased Hb F 1.0% and a fast hemoglobin (Hb Alamo). Using these data the quantity of carriers and patients of hemoglobin variants were calculated for the four States. Anzoátegui, Monagas and Sucre States have sufficient cases of Hb SS in each generation to warrant special attention to this health problem. The African companent of the population of these four States is 16-18%, except Nueva Esparta which is only 4%


Subject(s)
Humans , Hemoglobins, Abnormal/genetics
5.
Invest. clín ; 31(1): 33-43, 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-89818

ABSTRACT

Se examinaron 957 muestras de la población de El Limón (Estado Aragua, Venezuela), que incluyen muestras de escolares (5 a 17 años de edad) y de adultos (11%), con el objetivo de estudiar las características hematológicas y bioquímicas de dicha población. Los apellidos comunes son de origen español, aunque hay algunos de otras poblaciones europeas. No hay apellidos indígenas. Se encontró una frecuencia del 4,3% de variantes hemoglobínicas patológicas (HB S, Hb Cy b D-Punjab). Se detectaron ocho sujetos con doble albúmina. Los valores hematológicos sugieren un alto porcentaje de deficiencia de hierro, lo cual merece un estudio más a fondo para descartar tanto la ferropenia como la deficiencia de ácido fólico. Fueron calculados el número de portadores de variantes hemoglobínicas y los pacientes que debe tener el Municipio Briceño Iragorri en cada generación. El componente africano de la población de El Limón es del orden del 18%


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Blood Group Antigens/immunology , Hemoglobins/immunology
6.
Rev. Fund. José Maria Vargas ; 13(2): 16, sept. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-82363

ABSTRACT

Se recomienda la utilización de la solución de Turk para colorear rapidamente los parásitos maláricos (una gota de sangre X 9 de colorante). Una gota de la mezcla se observa entre lámina y laminilla en un microscopio de luz (objetivo 40X y oculares 10X). Si la parasitemia es escasa, utilizar 2 gotas de sangre X 18 de solución, mezclar y centrifugar un tubo de Wintrobe (3 minutos a 1500 rpm). Con pipeta Pasteur se extraen del fondo los hematíes parasitados y se ven al fresco


Subject(s)
Malaria/diagnosis
7.
In. Academia Nacional de Medicina; Federación Médica Venezolana. X Congreso Venezolano de Ciencias Médicas: memoria; vol. 2. s.l, Miguel Angel García, mayo 1987. p.1109-12, tab.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-54073
8.
Invest. clín ; 26(2): 87-101, 1985. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-1091

ABSTRACT

Se hizo un estudio destinado a determinar la frecuencia de variantes hemoglobínicas en dos poblaciones importantes del estado Falcón, como son Churuguara y Curimagua, habiéndose estudiado 305 y 207 personas, respectivamente. Los resultados fueron comparados con los obtenidos en la población de Coro (174 personas) y Adícora (92 personas). Mientras que la población de Churuguara muestra una incidenia baja de variantes hemoglobínicas (total 3%, de las cuales patológicas son sólo el 1,6%), la de Curimagua revela cifras que indican que las hemoglobinopatías como problema de salud pública tiene cierta importancia para ella (total 6,3%, patológicas 5,8%), aunque afortunadamente, por la poca población del distrito no asume mayor gravedad. Al comparar estos resultados con los de Coro total 10,9%, patológicas 6,9%) y Adícora (total 10,9%, patológicas 6,9%) y Adícora (total 2,2% todas patológicas) se encuentra que el problema es mucho mayor en la primera, tal vez por ser refugio de campesinos desarraigados y de desempleados del estado. Este estudio demuestra la importancia de determinar las variantes hemoglobínicas en las poblaciones venezolanas, y a la vez la utilidad de determinar la significación que pueden tener como problema de salud pública


Subject(s)
Pregnancy , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Blood Group Antigens , Hemoglobins/genetics , Venezuela
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