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1.
Braz. j. infect. dis ; 22(5): 442-444, Sept.-Oct. 2018. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-974245

ABSTRACT

ABSTRACT A 19-year-old patient who mistakenly received two doses of influenza vaccine 10 days before presentation, was admitted with malaise, weakness, and a purpuric non-blanching rash most prominent on the ankles followed by abdominal pain and hematochezia 72 h later. The diagnosis of influenza vaccine-related Henoch-Schonlein vasculitis was made. This complication, although rare, is the most common vasculitis related to immunization.


Subject(s)
Humans , Male , Young Adult , IgA Vasculitis/etiology , Influenza Vaccines/adverse effects , IgA Vasculitis/drug therapy , Methylprednisolone/therapeutic use , Prednisone/therapeutic use , Vaccination/adverse effects , Glucocorticoids/therapeutic use
2.
Biomédica (Bogotá) ; 34(supl.1): 191-208, abr. 2014. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-712436

ABSTRACT

En los últimos años se han desarrollado nuevas alternativas para el tratamiento de infecciones por patógenos Gram positivos multirresistentes, entre los cuales Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y los enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) se consideran un verdadero reto terapéutico, y aunque el uso de la vancomicina en infecciones graves causadas por SARM ha generado serias dudas en los últimos años, continúa siendo escasa la información clínica de respaldo al uso de agentes terapéuticos que la superen en eficacia. El linezolid, la daptomicina y la tigeciclina son agentes que tienen actividad contra los cocos Gram positivos y que fueron aprobados e introducidos en la terapia clínica en la década pasada. Además, se han probado o están en las fases finales de desarrollo otros agentes como las cefalosporinas de última generación (ceftarolina y ceftobiprol). El propósito de esta revisión fue describir las nuevas alternativas terapéuticas, particularmente en la era posterior a la vancomicina, y repasar las características químicas más relevantes de los compuestos y su espectro de actividad, haciendo énfasis en sus mecanismos de acción y resistencia.


New therapeutic alternatives have been developed in the last years for the treatment of multidrug-resistant Gram-positive infections. Infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE) are considered a therapeutic challenge due to failures and lack of reliable antimicrobial options. Despite concerns related to the use of vancomycin in the treatment of severe MRSA infections in specific clinical scenarios, there is a paucity of solid clinical evidence that support the use of alternative agents (when compared to vancomycin). Linezolid, daptomycin and tigecycline are antibiotics approved in the last decade and newer cephalosporins (such as ceftaroline and ceftobiprole) and novel glycopeptides (dalvavancin, telavancin and oritavancin) have reached clinical approval or are in the late stages of clinical development. This review focuses on discussing these newer antibiotics used in the "post-vancomycin" era with emphasis on relevant chemical characteristics, spectrum of antimicrobial activity, mechanisms of action and resistance, as well as their clinical utility.


Subject(s)
Humans , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Drug Resistance, Multiple, Bacterial , Gram-Positive Cocci/drug effects , Anti-Bacterial Agents/classification , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Bacterial Proteins/genetics , Cephalosporins/classification , Cephalosporins/pharmacology , Daptomycin/pharmacology , Drug Resistance, Multiple, Bacterial/genetics , Drug Resistance, Multiple, Bacterial/physiology , Drugs, Investigational/pharmacology , Genes, Bacterial , Gram-Positive Bacterial Infections/drug therapy , Gram-Positive Bacterial Infections/epidemiology , Gram-Positive Bacterial Infections/microbiology , Gram-Positive Cocci/genetics , Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus/drug effects , Minocycline/analogs & derivatives , Minocycline/pharmacology , Staphylococcal Infections/drug therapy , Staphylococcal Infections/epidemiology , Staphylococcal Infections/microbiology , Vancomycin/pharmacology
3.
Biomédica (Bogotá) ; 23(2): 134-140, jun. 2003. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-356762

ABSTRACT

Los antibióticos á-lact micos son los compuestos más ampliamente usados para tratar infecciones adquiridas en el hospital o en la comunidad. Sin embargo, la resistencia a estos antibióticos en bacterias Gram negativas y Gram positivas se ha incrementado, lo cual limita su eficacia terapéutica. Se debe estar alerta a este fenómeno y seleccionar la terapia de acuerdo con el mecanismo de resistencia probable del germen aislado. La lectura interpretativa de los patrones de susceptibilidad permite un enfoque más racional del problema de resistencia y se convierte en una guía fundamental para el manejo de situaciones específicas. Dada la complejidad de los mecanismos de resistencia, es indispensable que el laboratorio identifique los microorganismos según especie y determine la susceptibilidad de un número razonable de antimicrobianos. La resistencia a á-lact micos en Enterobacteriaceae se debe principalmente a la producción de á-lactamasas codificadas cromosómicamente o en plásmidos. Los mecanismos de impermeabilidad y la producción de bombas de exclusión molecular son los más comunes en microorganismos 'no fermentadores', por lo cual la terapia debe responder a estos fenómenos. En bacterias Gram positivas existen varios mecanismos involucrados: producción de proteínas de unión a penicilina (PBP) alteradas, síntesis de nuevas PBP o producción de á-lactamasas. Se discuten aquí las opciones terapéuticas basadas en el conocimiento de los mecanismos de resistencia.


Subject(s)
Lactams , Microbial Sensitivity Tests , Drug Resistance, Microbial
4.
Trib. méd. (Bogotá) ; 99(3): 137-48, mar. 1999. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-294221

ABSTRACT

La evolución de la resistencia a glicopéptidos en enterococos es un ejemplo claro de la adaptabilidad de los microorganismos a la presencia de agentes antimicrobianos. El mecanismo de resistencia implica el cambio de los precursores necesarios para la síntesiss del peptidoglicano de la pared celular. La aparición de cepas de enterococo altamente resistentes a glicopéptidos hace que la terapia de ciertas infecciones (especialmente en pacientes críticos) se torne extremedamente complicada


Subject(s)
Humans , Anti-Bacterial Agents/administration & dosage , Anti-Bacterial Agents/analysis , Anti-Bacterial Agents , Anti-Bacterial Agents/pharmacology
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