ABSTRACT
El bloqueo cardíaco completo congénito es una alteración del sistema de conducción cardíaco a nivel del nodo aurículo-ventrícular. Es una entidad poco común y los pacientes que adolecen de la enfermedad suelen ser asintomáticos o bien tener sintomatología desde la vida fetal o en el nacimiento. Cuando desarrollan síntomas, estos pacientes necesitan ser tratados, en forma farmacológica o con el uso de marcapaso artificial. Reportamos los primeros 2 casos de bloqueo cardíaco completo congénito en niños tratados con la implantación de marcapaso permanente en Honduras
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Child, Preschool , Pacemaker, Artificial , Adams-Stokes Syndrome/surgery , Adams-Stokes Syndrome/diagnosis , Heart Block/congenital , Heart Block/etiology , Heart Block/therapyABSTRACT
La fístula congénita de la arteria coronaria es un defecto cardíaco raro, que debe sospecharse en todo paciente con soplo de tipo contínuo. Los síntomas más comunes son la angina y disnea de esfuerzo. La insuficiencia cardíaca congestiva y endocarditis bacterianas subagudas son complicaciones raras. El diagnóstico se hace con la ecocardiografía y cateterismo cardíaco y el tratamiento es una correción quirúrgica para evitar el potencial desarollo de complicaciones serias y posiblemente fatales, aún en pacientes asintomaticos. Reportamos el caso de un paciente con diagnóstico de fístula coronaria derecha a ventrículo derecho
Subject(s)
Humans , Female , Ultrasonography, Doppler, Color , Arteriovenous Fistula/diagnosis , Arteriovenous Fistula/therapy , Arteriovenous FistulaABSTRACT
El síndrome de cimitarra es una patología que consiste en el drenaje anómalo de las venas pulmonares derechas a la vena cava inferior, hipoplasia del lóbulo inferior derecho del pulmón y de la arteria pulmonar derecha con una anatomía traqueobronquial anómala, irrigación sistématica anómala del lóbulo inferior derecho directamente desde la aorta o de sus ramas principales u dextroposición cardíaca. Además puede ir asociado a otras malformaciones congénitas. Es una enfermedad poco común que desde el primer caso descrito en 1836 hasta la actualidad se han reportado sólo 211 casos. Presentamos 2 de 4 casos encontrados en la consulta del Hospital Escuela
Subject(s)
Humans , Male , Female , Congenital Abnormalities/surgery , Congenital Abnormalities/diagnosis , Scimitar Syndrome/surgery , Scimitar Syndrome/diagnosisABSTRACT
Se presenta el primer caso de transposición completa de las grandes Arterias (TCGA), reportado en Honduras, y al mismo tiempo la realización de una atrioseptostomía con balón de Rashkind, para mejorar el mezclado bidireccional a nivel de las aurículas con buena evolución posterior