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1.
Rev. oftalmol. venez ; 47(4): 5-7, abr.-dic. 1992. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-148084

ABSTRACT

Se trata de cuatro (4) pacientes, producto de padres consanguíneos, quienes al hallazgo oftalmológico se encontró disminución de la agudeza visual de 20/200 o menos, lesión atrófica en el área macular y múltiples manchas blanco-amarillentas en la periferia de la retina simétricas y bilaterales, que nos permitió determinar que se trata de una enfermedad de Stargardt


Subject(s)
Adolescent , Adult , Humans , Retina/pathology , Retinal Diseases/genetics , Retinal Diseases/pathology , Fundus Oculi , Macula Lutea/pathology , Macular Degeneration/genetics
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