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1.
Rev. cient. (Bogotá) ; 4(2): 71-77, jul.-dic. 1998. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-385768

ABSTRACT

El objetivo de este estudio fue establecer asociación del antígeno HLA clase II en pacientes con Síndrome de Dwon con o sin enfermedad periodontal, y para este propósito se tomaron 10 pacientes con diagnóstico de Síndrome de Dwon, con rango de edad de 14 a 37 años, 4 pacientes con diagnóstico de gingivitis, 3 de periodontitis y 3 sanos, 4 mujeres y 6 hombres los cuales asistían a la fundación FE, ubicada en Santafé de Bogotá. Se les tomó una muestra sanguínea, y se les realizó un ensayo de microlinfotoxicidad clase II. Al correlacionar los antígenos HLA clase II se encontraron diferencias estadísticamente significativas para los alelos DR11, DQ1, y DQ2. El alelo DR11 fue comparado con el grupo de pacientes con Síndrome de Dwon y periodontitis con pacientes con Síndrome de Dwon sanos periodontalmente, se obtuvo una p=0.05FF=100)n=3/3) y RR=4. Para el alelo DQ2 se comparó el grupo de Síndrome de Dwon con periodontitis comparado con el grupo Síndrome de Dwon con gingivitis, encontrando una p=0.02FF=75)n=3/4) RR=0.08. Y para el alelo DQ1 se correlacionó el grupo de Síndrome de Down con gingivitis y el grupo Síndrome de Dwon sano, p=0.002, FF=100(n=3/3) RR=0.08. Se encontró asociación del antígeno HLA clase II (DR11, DQ1, DQ2) con enfermedad periodontal en pacientes con Síndrome de Dwon, siendo para algunos este antígeno un factor de protección. Debido a la ausencia de estudios previos sobre este tema, es de gran interés recalcar la importancia de los hallazgos obtenidos en esta investigación para futuros estudios. Se sugiere ampliar la muestra y realizar exámenes periodontales en los grupos de control poblacional.


Subject(s)
Histocompatibility Antigens Class II , Case-Control Studies , Down Syndrome , Periodontitis
2.
Acta méd. colomb ; 21(4): 158-61, jul.-ago. 1996. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-183326

ABSTRACT

Objetivo : estandarizar valores de referencia de CD4/CD3 y CD8/CD3 por citometría de flujo (FACS) y usar estos valores de referencia para el monitoreo de células T CD4(+) en pacientes con infección por VIH, y comparar la técnica de FACS con la de inmunofluorescencia. Sujetos de Estudio : cien adultos clínicamente sanos y serológicamente aptos para ser donantes de sangre entre los 18 y 45 años de edad. La toma de la muestra fue realizada entre las 08:00 a.m. y las 10:00 a.m. Métodos : citometría de flujo para recuentos absolutos de CD4, CD8 y CD3 e inmunofluorescencia directa (IFD) para CD4 y CD8. Resulatdos : los valores absolutos de CD4/CD3 variaron entre 338 y 1.548, y los de CD8/CD3 entre 800 y 1.119. La relación CD4/CD8 osciló en un amplio rango, entre 0.69 a 2.5. Al comparar ambas técnicas se observó una gran variación en los resultados. Conclusiones : los rangos de variación para CD4/CD3 y CD8/CD3 son muy amplios en la población normal estudiada y son más bajos que los informados en la literatura. No son comparables los valores obtenidos por técnicas de FACS e IFD.


Subject(s)
Humans , CD4-Positive T-Lymphocytes , CD8-Positive T-Lymphocytes , /methods , Flow Cytometry/methods , Flow Cytometry/trends
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