ABSTRACT
El proposito de este artículo es informar el caso de un varón de 36 años con megacolon congénito (enfermedad de Hirschsprung), quien desde la infancia presentó datos de estreñimiento importante, distensión abdominal y evacuaciones cada dos a seis meses, estimuladas con enemas. A su ingreso los estudios radiológicos mostraron dilatación de colon y recto con abundante materia fecal. La biopsia transrectal reveló aganglionosis a tres centímetros por arriba de la línea pectínea. Se trató preoperatoriamente con nutrición parenteral total, efectuando en un primer tiempo quirúrgico colostomía descomprensiva en sigmoides y resección parcial del mismo con fístula mucosa; cuatro meses después se realizaron anastomosis coloanal endorrectal (técnica de Soave) y apendicectomía. La evolución postoperatoria ha sido satisfactoria, con integración a la normalidad de la defecación y la función colónica
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Hirschsprung Disease/diagnosis , Hirschsprung Disease/surgeryABSTRACT
Se describen dos casos de poliarteritis nodosa del tipo clasico de Fink en dos ninos en edad escolar que presentaban sintomas generales, fiebre, mialgia y neuropatia periferica. Los hallazgos histopatologicos fueron los tipicos cambios arteriales descritos en esta enfermedad y los examenes del laboratorio estuvieron acordes a los informados en la literatura. Ambos pacientes presentaban elevacion de los titulos de antiestreptolisinas O, lo que sugiere que la infeccion estreptococica podria tener un papel importante en la genesis del problema. El tratamiento administrado fue prednisona en un paciente y prednisona asociada a ciclofosfamida en otro, con resultados satisfactorios. La sobrevida de los pacientes esta acorde a lo informado en la literatura sobre poliarteritis nodosa