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Rev. cir. (Impr.) ; 74(5)oct. 2022.
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1423757

ABSTRACT

Introducción: Los schwannomas suelen ser tumores benignos con origen en el sistema neural que sostiene la célula de Schwann. La mayoría presentan síntomas abdominales inespecíficos. Dado su escasa frecuencia, 1-5% de todos los tumores retroperitoneales en la población mundial, se presenta el siguiente caso. Pueden tener múltiples localizaciones, como el páncreas, tracto gastrointestinal y espacio retroperitoneal. Son pocos los casos que se han reportado siendo apenas notificados menos de 150 casos a la actualidad. Caso Clínico: Paciente femenina de 33 años con dolor abdominal inespecífico. Niega antecedentes relevantes y no presenta hallazgos positivos al examen físico. Estudios complementarios con tomografía y resonancia magnética nuclear de abdomen contrastados mostraron una masa retroperitoneal quística de 5x4 cm de localización suprarrenal derecha, que desplazaba la cava retrohepatica y que realza con medio contraste intravenoso. Debido a que el dolor era incapacitante se realizó resección quirúrgica. No se consideró biopsia preoperatoria, ante el riesgo de ruptura y diseminación tumoral. Se realizó escisión transperitoneal con resección completa, técnicamente compleja por su localización. El reporte histopato-lógico fue Schwannoma, sin tejido supra-adrenal, sugiriendo lesión yuxta-adrenal.


Introduction: Schwannomas are usually benign tumors originating in the neural system that supports the Schwann cell. Most have nonspecific abdominal symptoms. Given its low frequency, 1-5% of all retroperitoneal tumors in the world population, the following case is presented. They can have multiple locations, such as the pancreas, gastrointestinal tract and retroperitoneal space. Few cases have been reported, with less than 150 cases reported to date. Clinical Case: 33-year-old female patient with nonspecific abdominal pain. She denies relevant history and has no positive findings on physical examination. Complementary studies with contrast-enhanced tomography and magnetic resonance imaging of the abdomen showed a 5x4 cm cystic retroperitoneal mass located in the right suprarenal region, displacing the retrohepatic vena cava and enhancing with intravenous contrast medium. Because the pain was incapacitating, surgical resection was performed. A preoperative biopsy was not considered, given the risk of rupture and tumor dissemination. Transperitoneal excision was performed with complete resection, technically complex due to its location. The histopathological report was Schwannoma, without supra-adrenal tissue, suggesting a juxta-adrenal lesion.

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