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1.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 23(2): 113-117, mar. 2001. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-331476

ABSTRACT

Objetivos: analisar os efeitos do cloridrato de tramadol sobre o binômio materno fetal da rata albina. Métodos: foram constituídos 5 grupos de 10 ratas prenhes tratadas, desde o 1º até o 20º dia de prenhez, da seguinte forma: GI = controles intactas; Gll = controles que receberam 0,5 ml de água destilada (veículo do fármaco), 1 vez ao dia, por gavagem; GIll, GIV e GV = grupos que receberam respectivamente 6,7, 20,1 e 45,6 mg/kg por dia de cloridrato de tramadol dissolvidos em água destilada, uma vez ao dia, por gavagem, sempre em volume de 0,5 mL. O ganho de peso durante a gestação foi acompanhado por pesagens no dia O e nos dias 7º, 14º e 20º da prenhez. Após sacrifício por depressão respiratória com éter anestésico, quantificou-se o número de implantações, de reabsorções, de fetos, de placentas, de malformações maiores, de mortalidade materna e fetal e os pesos dos fetos e das placentas. Resultados: o ganho de peso corporal materno durante a gestação foi significativamente afetado pelo tramadol, e o efeito foi mais evidente nos grupos IV e V (reduções médias de 41 e 56 por cento no ganho de peso, respectivamente). No grupo llI, o ganho foi mais afetado aos 7 e 14 dias (33 por cento em média) do que aos 20 dias de gestação (19 por cento). O tratamento com o fármaco afetou significativamente, e de forma dose-dependente, os seguintes parâmetros: peso individual dos fetos (GV= -9,2 por cento), peso da ninhada (GIV= -51,7 por cento; GV = -44,2 por cento), número de placentas (GIV = -28,4 por cento; GV = -11 ,6 por cento), peso individual das placentas (GV = -10 por cento) e peso do conjunto das placentas (GIV = -28,4 por cento; GV = -16,8 por cento). Apesar de ter havido aumento do número de reabsorções e de natimortos nos grupos tratados, os dados não foram significativamente diferentes dos controles. Conclusões: o tramadol tem definidos efeitos deletérios sobre a prenhez da rata albina, afetando não só a matriz como também o concepto. Os efeitos foram, de modo geral, mais expressivos aos 14 do que aos 20 dias de prenhez, sugerindo a fase organogênica do concepto como mais susceptível à ação do tramadol do que as fases inicial (embriogênica) e final (termo). Os resultados chamam ainda a atenção para os cuidados a serem observados quanto ao uso deste opióide na gravidez.


Subject(s)
Animals , Female , Rats , Analgesics , Fetal Weight , Pregnancy, Animal
3.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 20(9): 505-8, out. 1998. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-248040

ABSTRACT

Objetivo: estudar a açäo crônica do difosfato de primaquina sobre a prenhez da rata albina. Métodos: foram utilizadas sessenta ratas prenhes divididas, ao acaso, em seis grupos numericamente iguais. O grupo I recebeu diariamente, por gavagem, 1 ml de água destilada desde o dia zero até o 20º dia de prenhez (controle). As ratas dos demais grupos também receberam diariamente, por gavagem, durante o mesmo período, sempre o volume de 1 ml, contendo, soluçäo gradualmente mais concentrada de difosfato de primaquina: 0,25 mg/kg de peso, grupo II; 0,50 mg/kg de peso, grupo III; 0,75 mg/kg de peso, grupo IV; 1,5 mg/kg de peso, grupo V e 3,0 mg/kg de peso, grupo VI. Os pesos maternos foram considerados no dia zero e no 7º, 14º e 20º dias de prenhez, quando as matrizes foram sacrificadas. Resultados: nossos resultados mostraram que o difosfato de primaquina, nas dosagens utilizadas näo interferiram em nenhuma das variáveis por nós consideradas, isto é, ganho de peso materno, peso das ninhadas, peso individual médio dos fetos, peso do conjunto das placentas e peso individual médio das placentas, número de implantaçöes, número de placentas e número de fetos, quando comparados com o grupo controle. Näo houve, também, nenhum caso de reabsorçäo, malformaçöes, mortalidade materna ou óbito intra-uterino, em qualquer dos grupos estudados. Conclusäo: nas condiçöes por nós estabelecidas näo há contra-indicaçäo para o uso contínuo do difosfato de primaquina durante a prenhez da rata.


Subject(s)
Humans , Animals , Female , Pregnancy , Rats , Malaria , Pregnancy Complications, Infectious , Pregnancy, Animal/drug effects , Pregnancy/drug effects , Primaquine/therapeutic use , Malaria/drug therapy , Malaria/epidemiology
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