ABSTRACT
Introducción: La LMP es una enfermedad causada por el virus JC.Afecta la sustancia encefálica provocando desmielinización progresiva. La infección se produce en la infancia y es en general asintomática. En condiciones de inmunosupresión, adquiere potencial neuropatógeno destruyendo los oligodendrocitos. Generalmente se presenta en pacientes bajo tratamiento QMT o personas HIV + CD4<100 mm3. Objetivos:presentación de un caso clínico y revisión bibliográfica. Reporte de caso: Paciente de 37 años, con diagnóstico reciente HIV, en tratamiento con antirretrovirales, inicia cuadro clínico com impotencia funcional en miembro inferior izquierdo. En un mes, el paciente evolucionó con progresión del foco neurológico,desarrollando plejía FBC izquierda + plejía crural derecha, disartria, trastornos deglutorios, desorientación culminando finalmente condeterioro del sensorio. El paciente fallece a los dos meses derealizado el diagnóstico.Discusión: El diagnóstico de LMP debe plantearse ante um paciente inmunodeprimido, que presenta un cuadro de deterioro cognitivo o déficit neurológico de curso progresivo. La mayoría delos casos ocurre en HIV + con recuento de CD4 muy bajos. Aunque no existe tratamiento específico para LMP, las terapias antirretrovirales de alta potencia (HAART) parecen influir en la supervivência.
Introduction: PML is a disease caused by the JC virus. It affects the brain substance causing progressive demyelination. The infection occurs in childhood and is generally asymptomatic. Under conditions of immunosuppression, acquired destroying oligodendrocytes neuropathogenic potential. It usually occurs in patients receiving QMT or HIV + CD4 <100 mm3. Objectives: clinical case report and literature review. Case report: Patient 35 years old, with newly diagnosed HIV in antiretroviral therapy, clinical starts with loss of function of the left lower limb. In one month, the patient developed focal neurologic progression, developing hemiplegia FBC crural left + right crural pegia, dysarthria, swallowing disorders, disorientation, culminating with sensory impairment. The patient died two months after the diagnosis. Discussion: The diagnosis of PML should be raised in an immunocompromised patient, presented symptoms of cognitive decline or neurological deficits progressive course. Most cases occur in HIV + with very low CD4 count. Although there is no specific treatment for PML, antiretroviral.