Gastric and renal effects of COX-2 selective and non-selective NSAIDs in rats receiving low-dose aspirin therapy

Abstract The consumption of low-dose aspirin (LDA) to prevent cardiovascular disease continues to increase worldwide. Consequently, the number of chronic LDA users seeking dental procedures that require complementary acute anti-inflammatory medication has also grown. Considering the lack of literature evaluating this interaction, we analyzed the gastric and renal effects caused by a selective COX-2 inhibitor (etoricoxib) and a non-selective COX-2 inhibitor (ibuprofen) nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) in rats receiving chronic LDA therapy. Male Wistar rats were divided into six experimental groups (carboxymethylcellulose (CMC) - vehicle; LDA; LDA + ibuprofen; ibuprofen; LDA + etoricoxib; and etoricoxib) and submitted to long-term LDA therapy with a subsequent NSAID administration for three days by gavage. After the experimental period, we analyzed gastric and renal tissues and quantified serum creatinine levels. The concomitant use of LDA with either NSAID induced the highest levels of gastric damage when compared to the CMC group (F = 20.26, p < 0.05). Treatment with either LDA or etoricoxib alone was not associated with gastric damage. No significant damage was observed on kidney morphology and function (F = 0.5418, p > 0.05). These results suggest that even the acute use of an NSAID (regardless of COX-2 selectivity) can induce gastric damage when combined with the long-term use of low-dose aspirin in an animal model. Additional studies, including clinical assessments, are thus needed to clarify this interaction, and clinicians should be careful of prescribing NSAIDs to patients using LDA.

Bioequivalência de formulações orais de carbamazepina disponíveis no Brasil / Bioequivalence of carbamazepine oral formulations available in Brazil

Objetivo: comparar a biodisponibilidade de duas formulações de carbamazepina produzidas no Brasil. Material e Métodos: o estudo foi previamente aprovado pelo Comitê de Ética local. Um estudo aberto, randomizado, cruzado, em dois períodos e com três semanas de intervalo (washout) foi feito para comparar a biodisponibilidade de comprimidos de carbamazepina 400mg (Carmazin, Laboratório Teuto-Brasileiro - Teste e Tegretol, Novartis Biociências - Referência), administrados em regime de dose única a 24 voluntários saudáveis (12 homens e 12 mulheres). As concentrações plasmáticas de carbamazepina foram obtidas por HPLC utilizando-se detector UV-DAD (ë=245nm). Os valores foram submetidos à Análise de variância (ANOVA) com 95 por cento de Intervalo de Confiança (IC). Resultados: as médias (±dp) obtidas para AUC 0-192 (mg.h.mL) AUC 0-inf (mg.h.mL) e C max (mg.mL) foram respectivamente: 650,742 (± 176,657); 679,497 (±205,340) e 10,897 (±3,421) (teste) e 673,479 (±188,310), 695,254 (±167,718) e 10,165 (±2,165) (referência). O intervalo de Confiança para as razões dos parâmetros AUC 0-t' e C (teste/referência) foram: 0,84 - 1,11 por cento e 0,91 - 1,25 por cento, satisfazendo os critérios estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Brasil. As médias correspondentes para o parâmetro T max (h) teste e referência foram respectivamente: 9,055 (±13,458) e 10,032 (±9,570). Conclusão: a formulação teste foi considerada bioequivalente a formulação referência baseando-se na velocidade e extensão de absorção, podendo assim, serem intercambiáveis

Atividade antimicrobiana, in vitro, de soluções anestésicas tópicas comerciais / Antimicrobial activity of typical anesthetics against streptococci strains - in vitro

O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana de anestésicos tópicos comerciais sobre cepas de estreptococos. Concentrações inibitória(CIM) e bactericida (CBM) mínimas destes produtos contendo lidocaína 5 por cento, lidocaína 6 por cento, lidocaína 10 por cento, benzocaína 10 por cento e benzocaína 20 por cento foram obtidas, sendo utilizados caldo Mueller Hinton e ágar Mitis salivarius para CIM e CBM, respectivamente, e Strepococcus mutans Ingbritt 1600, Streptococcus sanguis ATCC 10556, Streptococcus salivarius AE 112, S. oralis e S. mutans (cepas de campo). Os testes foram realizados a 37ºC, 10 por cento CO2, durante 48 horas. Todos os anestésicos mostraram atividade antimicrobiana dose-dependente contra os estreptococos, sendo a CIM geralmente similar à CBM, com exceção do anestésico Xylestesin 5 por cento.