ABSTRACT
De nombreux cas de leishmaniose cutanée sont observés lors des consultations hospitalières à Nouakchott. L'objectif de notre étude est de recueillir tous les cas de leishmanioses cutanées à Nouakchott et d'en étudier les caractéristiques épidémiologiques et clinico-biologiques. Méthode : Il s'agit d'une étude multicentrique descriptive prospective réalisée dans 2 services hospitaliers spécialisés de Nouakchott du 1er septembre 2016 à la fin du mois d'octobre 2017. Tous les patients présentant des lésions suspectes de leishmaniose cutanée durant cette période ont été retenus. Un prélèvement cutané à visée parasitologique, une PCR et une histologie ont été effectués aux patients. Résultats : Vingt et un patients sur 9000 consultants ont été diagnostiqués durant la période d'étude, avec un âge moyen de 23 ans (variant de 3 à 70 ans). Une prédominance masculine a été notée avec un sexe ratio de 2/1. Les localisations les plus fréquentes sont les parties découvertes du corps (les 4 membres). La forme ulcéro-crouteuse est rencontrée dans 2/3 des cas. L. major est plus fréquemment identifiée (61,9 %) suivi de L infantum dans 23,8% des cas. L'Antimoniate de Meglume a été administré par voie intralésionnelle chez 57,1% des patients. A Nouakchott, la Leishmaniose cutanée n'est pas rare. Les cas observés sont liés à une origine ou un séjour dans les régions du Sud
Subject(s)
Leishmaniasis, Cutaneous , Leishmaniasis, Cutaneous/diagnosis , Leishmaniasis, Cutaneous/epidemiologyABSTRACT
Dans le but d'etudier les complications de la DA en Mauritanie; nous avons mene une enquete transversale descriptive chez les femmes consultant dans le service de Dermatologie du CHN de Nouakchott de Juillet a Septembre 2012. L'objectif de l'etude etait de determiner la prevalence des complications de la DA. Sur les 394 malades ayant consulte durant la periode d'etude; nous avons recense 164 utilisatrices de produits depigmentant. L'age moyen des utilisatrices de DA est de 30;38 ans avec des extremes de 13 et 70 ans. Les niveaux d'etude les plus representes sont le primaire dans 40;2 et le secondaire dans 41;5. La majorite des utilisatrices sont de l'ethnie maure blanc dans 34;8suivi de l'ethnie pulaar dans 26;8. 56 des patientes sont mariees suivi des celibataires dans 24. 52 des patientes mariees affirment que leurs conjoints desapprouvent cette pratique. 49;4 des patientes s'adonnent a la DA pour etre belle. 96;3 de ces utilisatrices avaient une ou plusieurs complications. Les complications notees lors de cette etude sont a type de dermatophyties (30;5); de folliculites superficielles ou profondes (7;9); de dermohypodermites bacteriennes (erysipele : 2;4); d'ochronose exogene (26;2); de taches noires (83;5. La principale motivation est esthetique (49;4). Parmi les utilisatrices; 73;8 connaissent les effets secondaires sans que cela ne les dissuadent de cette pratique. Le plus souvent ces effets secondaires ne motivent pas une consultation et sont bien supportes par les patients qui les acceptent en tan t que rancon de la DA. Malgre la prevalence elevee de sujets a peau claire en Mauritanie la DA reste une pratique courante
Subject(s)
Adrenal Cortex Hormones , Hyperpigmentation , Skin Lightening Preparations/adverse effects , Skin Lightening Preparations/toxicity , WomenABSTRACT
Recientemente se inició el estudio de fármacos capaces de inhibir la pérdida de agua y K+ del glóbulo rojo dependiente de Ca++, mediante el bloqueo del canal de gardos, como medida terapéutica para evitar el fenómeno de falciformación. Nuestro estudio intenta establecer el rol de la nitrendipina en el control de las manifestaciones clínicas y paraclínicas en drepanocitosis. Se realizó un estudio clínico controlado con placebo, randomizado, bajo protocolo simple ciego, de grupo en paralelo, con dos niveles de dosis, de 10 semanas de duración. Se incluyeron 26 pacientes (16 mujeres y 10 hombres) aleatoreamente distribuidos en tres grupos para recibir placebo o nitrendipina a 20 mg/día o nitrendipina a 30 mg/día. En ambos grupos de tratamiento con nitrendipina se apreció una tendencia hacia una menor frecuencia de eventos vaso-oclusivos con una menor proporción de pacientes afectados, pero sin lograr una diferencia estadísticamente significativa en las medias de evento por paciente, ni de intensidad medida en cada grupo. La nitrendipina logró una reducción significativa en el porcentaje de reticulocitos y en los niveles de bilirrubina indirecta basales en ambos niveles de dosis con respecto al placebo (comparación intergrupo e intragrupo: p<0.005). El resto de los parámentros no se modificaron. La droga fue bien tolerada. La nitrendipina redujo algunos marcadores de hemólisis (porcentaje de reticulocitos y BI). El verdadero potencial terapéutico de este agente debe ser confirmado en nuevos protocolos clínicos controlados
Subject(s)
Humans , Male , Female , Calcium Channels , Nitrendipine , Placebos , Sickle Cell Trait , Medicine , VenezuelaABSTRACT
A fin de conocer las características de los niños que sufren TCE accidentes, se diseño un estudio prospectivo de 270 pacientes, entre 1 mes y 12 años de edad, que ingresaron a la Emergencia Pediátrica del Hospital "Dr. Miguel Pérez Carreño" entre 1994 y 1995. La proporción masculino-femenino fue de 186/84, con edad promedio de 4,83 años. El 51,85 por ciento sufrío TCE por caída desde platabanda, seguida de arrollamiento por automóvil (15,18 por ciento). Utilizando la Escala de Glasgow, el 93,62 por ciento de los TCE se consideró leve, el 4,78 por ciento moderado y el 1,50 por ciento severo. La Rx de cráneo evidenció fractura en 62 pacientes (26,05 por ciento); la TAC mostró edema en 5 pacientes, 9 contusiones corticales, 6 hematomas subdurales y 3 hematomas epidurales. Doce pacientes (4,44 por ciento) ameritaron ser hospitalizados en UTIP y seis (2,22 por ciento) presentaron secuelas, todas neurológicas. La mortalidad fue de 0 por ciento