ABSTRACT
Se estudiaron las poblaciones linfocitarias presentes en ganglios linfáticos de 32 pacientes con enfermedad de Hodgkin, 45 adenitis reactivas y 82 linfomas no-Hodgkin. Se encontró que en los linfomas no-Hodgkin existía una población monoclonal predominante (T o B) en la mayoría de los casos, aunque también existían linfomas "nulos" (sin ningún marcador característico). En cambio, en enfermedad de Hodgkin había una población policlonal, parecida a las adenitis reactivas, pero con mayor cantidad de linfocitos CD4+, lo que llevaba a una relación CD4/CD8 de aproximadamente 3. En los estudios funcionales, la medición de las funciones citotóxicas NK y ADCC en células mononucleares sanguíneas de pacientes con enfermedad de Hodgkin fue normal, así como la cantidad de células efectoras. Concluimos que en la enfermedad de Hodgkin parte del compromiso inmunológico se debe a atrapamiento de linfocitos CD4 en ganglios linfático y que al menos una función no mediada por CD4, la citotoxicidad NK está conservada en sangre periférica
Subject(s)
Humans , Male , Female , Hodgkin Disease , Lymphoma, Non-Hodgkin , T-Lymphocytes, Cytotoxic , Antibody-Dependent Cell Cytotoxicity , Killer Cells, Natural , Lymphadenitis , T-Lymphocytes, Helper-InducerSubject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Acquired Immunodeficiency SyndromeSubject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Homosexuality , Acquired Immunodeficiency Syndrome/immunologyABSTRACT
Se presenta una paciente de 9 meses y medio de edad que reune las característias del síndrome de hiperinmunoglobulinemia E (Síndrome de Buckley). La paciente presentaba desde temprana edad efecciones cutáneas reiteradas a estafilococo aureus, cuadro eczematoso, IgE elevada, desnutrición y eosinofilia