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1.
Einstein (Säo Paulo) ; 20: eRC6541, 2022. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1360395

ABSTRACT

ABSTRACT Acute vulvar ulcer (Lipschütz's ulcer) is a rare lesion with local hyperimmunoreactivity triggered by infection, which is characterized by acute, painful, and necrotic ulcerations. This condition is usually found in non-sexually active adolescents, and it resolves spontaneously. We report a case of a 35-year-old woman who was diagnosed with COVID-19 who did not have severe symptoms, but had high levels of D-dimer for 9 days. The COVID-19 diagnosis was followed by the appearance of an acute, necrotic, extremely painful vulvar ulcer, although symptoms caused by COVID-19 had improved. We emphasize the importance of the differential diagnosis to exclude diseases such as Behçet's syndrome, Sexually Transmitted Infections, as well as the presence of viruses that generally trigger Lipschütz's ulcer, such as Epstein-Barr virus and cytomegalovirus. No treatment is usually necessary, however, in the present report due to the pain experienced by the patient, we successfully used oral prednisone.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Behcet Syndrome/complications , Behcet Syndrome/diagnosis , Behcet Syndrome/drug therapy , Epstein-Barr Virus Infections , COVID-19 , Ulcer/drug therapy , Herpesvirus 4, Human , COVID-19 Testing , SARS-CoV-2 , Genitalia
2.
Braz. j. infect. dis ; 1(5): 241-7, Oct. 1997. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-284598

ABSTRACT

Giardiasis is a cosmopolitan parasitosis. Diarrhea, abdominal colic, and flatulence are the main clinical symptoms, however, malabsorption, and impairment of growth of children may occur. The 5-nitroimidazoles are drugs of choice in the treatment of giardiasis. Methods: The efficacy and tolerability of secnidazole and tinidazole were evaluated in a randomized, open-label clinical trial performed with 267 Giardia lamblia-positive children. Secnidazole , in a new gel formulation, and tinidazole suspension were prescribed as single oral doses of 30mg/kg and 50mg/kg, respectively. Clinical and parasitological follow-up was carried out before, and at 7, 14, and 21 days after treatment. Results: Clinical cure was observed in 77,3 percent and 75,7 percent of the patients in the secnidazole and tinidazole groups, respectively. Parasitological cure was obtained in the 91,3 percent and 89,6 percent in the secnidazole and tinidazole groups, respectively. A metallic taste after drug ingestion was more commonly reported in the tinidazole group than in the secnidazole group (p<0.05). Conclusions: The authors conclude that both secnidazole gel and tinidazole administered as a single oral dose are effective treatments for children with giardiasis since both high cure rates and good tolerability were observed


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Randomized Controlled Trials as Topic , Giardia lamblia , Giardiasis/complications , Giardiasis/diagnosis , Giardiasis/drug therapy , Nitroimidazoles/adverse effects , Nitroimidazoles/pharmacology , Tinidazole/adverse effects , Tinidazole/pharmacology , Developmental Disabilities/etiology , Tinidazole/administration & dosage
3.
J. bras. ginecol ; 104(7): 235-7, jul. 1994. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-166675

ABSTRACT

A eficácia do tratamento dose-única com 800mg de pefloxacina foi comparada com o tratamento prolongado por sete dias, com norfloxacina ou com co-trimoxazol, na terapia da infecçåo nåo complicada do trato urinário. Nesse estudo duplo-cego e randomizado, entre 200 pacientes estudadas, 91 casos foram considerados válidos para a análise dos resultados; 47 pacientes receberam dose única de 800mg de pefloxacina, 21 foram tratadas com 400mg de norfloxacina, duas vezes por dia, e 23 com 960mg de co-trimoxazol, duas vezes por dia. Para manter o estudo duplo-cego, as pacientes tratadas com pefloxacina dose única receberam comprimidos de placebo até completar sete dias de tratamento, exatamente como os outros dois grupos. No segundo retorno, com 40 dias de seguimento, a cura laboratorial foi de 93,7 por cento com o tratamento dose-única, 95,3 por cento com a norfloxacina e 87 por cento com co-trimoxazol. Nåo houve diferença significante entre os índices de cura clínica e laboratorial. O tratamento com800mg de pefloxacina em dose única apresenta alta eficácia clínica e laboratorial, comparável ao tratamento prolongado por sete dias com norfloxacina e co-trimoxazol, com vantagens como: menor incidência de efeitos colaterais. menor risco de aquisiçåo de resistência, maior aderência do paciente ao tratamento, pela facilidade e conforto de uma única administraçåo oral


Subject(s)
Humans , Female , Cystitis , Urinary Tract Infections/therapy , Norfloxacin/administration & dosage , Norfloxacin/therapeutic use , Pefloxacin/administration & dosage , Pefloxacin/therapeutic use , Single Dose
4.
J. bras. ginecol ; 104(3): 51-3, mar. 1994. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-166735

ABSTRACT

A eficácia do tratamento dose-única com 800 mg de pefloxacina foi comparada com o tratamento prolongado por sete dias, com norfloxacina ou com co-trimoxazol, na terapia da infecçåo nåo complicada do trato urinário. Nesse estudo duplo-cego e randomizado, entre 200 pacientes estudadas, 91 casos foram considerados válidos para a análise dos resultados, 47 pacientes receberam dose única de 800 mg de pfloxacina, 21 foram tratadas com 400 mg de norfloxacina, duas vezes por dia, e 23 com 960 mg de co-trimoxazol duas vezes por dia. Para manter o estudo duplo-cego, as pacientes tratadas com pefloxacina dose única receberam comprimidos de placebo até completar sete dias de tratamento, exatamente como os outros dois grupos. No segundo retorno, com 40 dias de seguimento, a cura laboratorial foi de 93,7 por cento com o tratamento dose única, 95,3 por cento com a norfloxacina e 87 por cento com co-trimoxazol. Nåo houve diferença significante entre os índices de cura clínica e laboratorial. O tratamento com 800 mg de pefloxacina em dose única apresenta alta eficácia clínica e laboratorial, comparável ao tratamento prolongado por sete dias com norfloxacina co-trimoxazol, com vantagens como: menor incidência de efeitos colaterais, menor risco de aquisiçåo de resistência, maior aderência do paciente ao tratamento, pela facilidade e conforto de uma única administraçåo oral


Subject(s)
Humans , Cystitis/drug therapy , Urinary Tract Infections/drug therapy , Norfloxacin/therapeutic use , Pefloxacin/therapeutic use , Sulfamethoxazole/therapeutic use , Trimethoprim/therapeutic use , Double-Blind Method , Escherichia coli , Proteus mirabilis , Single Dose , Staphylococcus
5.
J. bras. urol ; 19(4): 214-6, out.-dez. 1993. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-138313

ABSTRACT

A eficacia do tratamento dose-unica com 800 mg de pefloxacina foi comparada com o tratamento prolongado por 7 dias com norfloxacina ou com co-trimoxazol, na terapia da infecçao nao complicada do trato urinario. Nesse estudo duplo-cego e randomizado, entre 167 paciente do sexo feminino estudados, 91 foram considerados validos para analise dos resultados; 47 pacientes receberam dose-unica de 800 mg de pefloxaxina, 21 foram tratados com 400 mg de norfloxacina, duas vezes por dia, e 23 com 960 mg de co-trimoxazol duas vezes ao dia. Para manter o estudo duplo-cego, os pacientes tratados com pefloxacina dose-unica receberam comprimidos de placebo ate completar 7 dias de tratamento, exatamente como os outros dois grupos. No segundo retorno, com 40 dias de seguimento, a cura ambulatorial foi de 93,7 por cento com o tratamento dose-unica, 95,3 por cento com a norfloxacina e 87 por cento com co-trimoxazol. Nao houve diferença significante entre os indices de cura clinica e laboratorial. O tratamento com 800 mg de pefloxacina em dose-unica apresenta alta eficacia clinica e laboratorial, comparavel ao tratamento prolongado por 7 dias com norfloxacina e co-trimoxazol, com vantagens como: menor incidencia de efeitos colaterais, menor risco de aquisiçao de rsistencia, maior aderencia do paciente ao tratamento, pela facilidade e conforto de uma unica administraçao oral


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Cystitis , Urinary Tract Infections/therapy
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