ABSTRACT
Para melhor compreender as diferenças entre zebuínos e taurinos em relação à resistência ao ETC, objetivou-se verificar se a resistência ao ETC é resultado da contribuição genética do oócito, do espermatozoide ou de ambos. Oócitos de vacas das raças Nelore e mestiças com fenótipo predominante da raça Holandesa preto e branco (mHPB) foram coletados, maturados e fertilizados com espermatozoide de touros das raças Nelore (N), Angus (An), Brahman (Bra) e Gir (Gir). Noventa e seis horas pós-inseminação (hpi), embriões > 16 células foram separados ao acaso em dois grupos: controle e ETC. Embriões do grupo controle foram cultivados a 39 ºC continuamente e do grupo ETC expostos a 41 ºC por 12 horas, retornando a seguir para 39 ºC. Não foi observado efeito do ETC nas raças estudadas, sem redução nas taxas de blastocisto e blastocisto eclodido. As taxas de clivagem e mórula dos embriões mHPB x Gir foram inferiores (p < 0,05) às das demais raças. As raças mHPB x N apresentaram taxas de blastocisto superiores as raças mHPB x An e mHPB x Gir (p < 0,05). Concluiu-se que a contribuição genética do oócito é mais importante do que a do espermatozoide, uma vez que a raça do touro não influenciou a resistência embrionária ao ETC.
To better understand the differences related to HS resistance between Bos indicus and Bos taurus, we aim to verify if the HS tolerance is due mostly to the genetic contribution from the oocyte, spermatozoa or both. Oocytes from Nelore and crossbreed Holstein cows (cHST) were collected, matured and fertilized with semen from Nelore (N), Angus (An), Brahman (Bra) and Gir (Gir) bulls. Nine six hours post insemination (hpi), > 16 cells embryos were separated in two groups: control and HS. In control group, embryos were cultured at 39 ºC, whereas in the HS group, embryos were subjected to 41 ºC for 12 h, and then returned to 39 ºC. There was no effect of HS on blastocyst and hatched blastocyst rates in all breeds analyzed. The percentage of oocytes that cleaved and reached morula stage was significantly lower (p < 0.05) in cHST x Gir as compared to the other breeds. Additionally, blastocyst rates was higher in cHST x N than in cHST x An and cHST x Gir (p < 0.05). It was concluded that the oocyte is more important than the spermatozoa for the development of thermotolerance, since the breed of the bull did not influence embryo development after HS.
Subject(s)
Cattle , Cattle/classification , Ethnic Distribution , Health of Ethnic Minorities , Heat Stress Disorders/genetics , Embryo, MammalianABSTRACT
Para melhor compreender as diferenças entre zebuínos e taurinos em relação à resistência ao ETC, objetivou-se verificar se a resistência ao ETC é resultado da contribuição genética do oócito, do espermatozoide ou de ambos. Oócitos de vacas das raças Nelore e mestiças com fenótipo predominante da raça Holandesa preto e branco (mHPB) foram coletados, maturados e fertilizados com espermatozoide de touros das raças Nelore (N), Angus (An), Brahman (Bra) e Gir (Gir). Noventa e seis horas pós-inseminação (hpi), embriões > 16 células foram separados ao acaso em dois grupos: controle e ETC. Embriões do grupo controle foram cultivados a 39 ºC continuamente e do grupo ETC expostos a 41 ºC por 12 horas, retornando a seguir para 39 ºC. Não foi observado efeito do ETC nas raças estudadas, sem redução nas taxas de blastocisto e blastocisto eclodido. As taxas de clivagem e mórula dos embriões mHPB x Gir foram inferiores (p < 0,05) às das demais raças. As raças mHPB x N apresentaram taxas de blastocisto superiores as raças mHPB x An e mHPB x Gir (p < 0,05). Concluiu-se que a contribuição genética do oócito é mais importante do que a do espermatozoide, uma vez que a raça do touro não influenciou a resistência embrionária ao ETC.
To better understand the differences related to HS resistance between Bos indicus and Bos taurus, we aim to verify if the HS tolerance is due mostly to the genetic contribution from the oocyte, spermatozoa or both. Oocytes from Nelore and crossbreed Holstein cows (cHST) were collected, matured and fertilized with semen from Nelore (N), Angus (An), Brahman (Bra) and Gir (Gir) bulls. Nine six hours post insemination (hpi), > 16 cells embryos were separated in two groups: control and HS. In control group, embryos were cultured at 39 ºC, whereas in the HS group, embryos were subjected to 41 ºC for 12 h, and then returned to 39 ºC. There was no effect of HS on blastocyst and hatched blastocyst rates in all breeds analyzed. The percentage of oocytes that cleaved and reached morula stage was significantly lower (p < 0.05) in cHST x Gir as compared to the other breeds. Additionally, blastocyst rates was higher in cHST x N than in cHST x An and cHST x Gir (p < 0.05). It was concluded that the oocyte is more important than the spermatozoa for the development of thermotolerance, since the breed of the bull did not influence embryo development after HS.
Subject(s)
Cattle , Cattle/classification , Ethnic Distribution , Health of Ethnic Minorities , Heat Stress Disorders/genetics , Embryo, MammalianABSTRACT
O objetivo desse estudo foi avaliar a liberação de LH durante osprotocolos de sincronização da ovulação em bubalinos. Para tanto, quinze búfalas multíparas receberam 25 mg de Lecirelina no Dia 0, e150 mg de D-Cloprostenol no Dia 7. No Dia 8, foi aplicado benzoato de estradiol nas búfalas do Grupo 1 (0,5 mg, n = 5) e do Grupo 2 (1,0mg, n = 5). No Dia 9, os animais receberam 25mg de Lecirelina(Controle, n = 5). Para mensuração das concentrações plasmáticas de LH foram colhidas amostras de sangue da veia jugular no Dia 7, e em seguida em intervalos de 3 horas até completar 72 horas após a aplicação de PGF2a. Para avaliação da liberação de LH foram comparados os momentos de ocorrência do pico LH em relação à PGF2a, as durações, as amplitudes e a área sob o pico de pré-ovulatório de LH. As búfalasdos Grupos Controle, 1 e 2 apresentaram picos pré-ovulatórios deLH em 51 + 0,0 horas, 47,3 + 2,7 horas e 47,0 + 3,8 horas após a aplicação da PGF2a, respectivamente (P>0,05). A duração do pico deLH foi menor no Controle (7,8 + 1,5 horas) do que nos Grupos 1 e2 (10,5 + 1,5 horas vs. 10,8 + 2,4 horas, respectivamente; P < 0,05). Aamplitude média dos picos pré-ovulatórios de LH foram de 4,5 + 0,4ng/mL, 4,0 + 0,4 ng/mL e 4,3 + 0,8 ng/mL para os Grupos Controle,1 e 2, respectivamente (P > 0,05). A área sob o pico de LH no Controle(4,8 ± 0,7) foi menor do que as áreas dos Grupos 1 e 2 (8,8 ± 2,5 vs.8,7 ± 2,2, respectivamente; P < 0,05). Em resumo, a aplicação debenzoato de estradiol proporcionou maior duração e área do picopré-ovulatório de LH do que a administração de GnRH em protocolos Ovsynch em bubalinos.
The objective of this study was to evaluate the LH surge after lasthormonal injection of synchronization of ovulation protocols inbuffalo. Fifteen multiparous buffaloes received 25 mg of Lecirelin inDay 0, and 150 mg of D-Cloprostenol on Day 7. On Day 8, estradiolbenzoate was injected in Group 1 (0.5 mg, n = 5) and Group 2 (1.0mg, n = 5). On Day 9, five buffaloes received 25 mg of Lecirelin(Control). Blood samples were collected for measure the LHconcentrations on Day 7 and then every 3 hours until 72 hours afterthe PGF2a injection. For evaluation of LH surge were compared theinterval between PGF2a injection to LH surge, duration, amplitudeand area under the LH peak. The LH surge occurred 51.0 + 0.0 hours,47.3 + 2.7 hours and 47.0 + 3.8 hours after PGF2a injection for Control,Group 1 and Group 2, respectively (P > 0.05). The duration of LHpeak in Control (7.8 + 1.5 hours) was shorter than Groups 1 and 2(10.5 + 1.5 hours vs. 10.8 + 2.4 hours, respectively; P < 0.05). Theamplitudes of LH peak were 4.5 + 0.4 ng/mL, 4.0 + 0.4 ng/mL and4.3 + 0.8 ng/mL for Control, Group 1 and Group 2, respectively (P> 0.05). The area under LH peak for Control (4.8 ± 0.7) was smallerthan the areas of the Groups 1 and 2 (8.8 ± 2.5 vs. 8.7 2.2, respectively;P < 0.05). In summary, the estradiol benzoate injection providedhigher duration and area of LH peak than GnRH injection in Ovsynchprotocol in buffalo.