ABSTRACT
Trata-se de doença congênita, descrita por Cantrell, em 1958, caracterizada por ectopia cordis e malformações da parede abdominal. A prevalência é um em cada 65.000 nascidos vivos. Existem, aproximadamente, 900 casos descritos. O prognóstico é reservado, depende do grau de malformação intracardíaca e malformações associadas, além do grau de exposição do coração. A maioria das crianças falece nas primeiras horas de vida. A criança deste relato apresenta forma completa da síndrome de Cantrell. Infelizmente, a correção cirúrgica da onfalocele não pôde ser realizada, devido ao trabalho de parto precoce e morte da criança.
Subject(s)
Animals , Female , Infant, Newborn , Heart Defects, Congenital/complications , Ectopia Cordis/genetics , Abdominal Wall/abnormalitiesABSTRACT
A ascaridíase é uma das mais comuns parasitoses em seres humanos. Ascaris adultos, que sao usualmente achados no intestino, podem entrar na ampola de Vater se o esfincter de Oddi estiver ineficiente. Os vermes podem migrar para os ductos biliares e provocar estase biliar. Os autores apresentam um caso de áscaris em via biliar associado a coledocolitíase, enfatizando aspectos clínicos e diagnóstico.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Ascaridiasis/diagnosis , Ascaris lumbricoides/isolation & purification , Bile Ducts/parasitology , Gallstones/diagnosis , Bile Ducts/surgery , Gallstones/surgeryABSTRACT
A doença de Caroli caracteriza-se por dilataçao cística dos condutos biliares intra-hepáticos. A partir da introduçao de novas técnicas diagnósticas para avaliaçao da doença hepática, tem aumentado o número de casos descritos desta patologia, embora ainda seja rara a sua incidência. O presente relato descreve o caso de uma mulher de 32 anos, com esplenomegalia, cirrose hepática, varizes esofágicas e hipertensao portal, discutindo sua ocorrência e diagnóstico.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Caroli Disease/diagnosis , Bile Ducts, Intrahepatic , Bile Ducts, IntrahepaticABSTRACT
Os autores apresentam um caso de síndrome de Laurence-Moon-Biedl (síndrome de LMB), destacando a sua raridade e descrevendo suas principais manifestaçoes, com aspectos encontrados à fundoscopia, além de sua associaçao incomum com a diabetes mellitus.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Diabetes Mellitus/diagnosis , Laurence-Moon Syndrome/diagnosis , Abscess/surgery , Perineum/surgery , PolydactylyABSTRACT
Os autores relatam um caso de colecistite aguda durante a adolescência, discutindo os aspectos do seu diagnóstico clínico e seu tratamento.