ABSTRACT
O acidente vascular cerebral (AVC) é doença multifatorial em que fatores genéticos desempenham papel importante. Este estudo foi desenvolvido para verificar o polimorfismo do gene da enzima conversora da angiotensina (ECA) em pacientes turcos com AVC agudo e estabelecer se existe associação do gene I/D da ECA com parâmetros clínicos. O estudo foi realizado com 185 pacientes e 50 controles. A associação entre a distribuição alélica da inserção / deleção (I/D) do polimorfismo do gene da ECA foi estudada pela reação em cadeia da polimerase. A distribuição dos genótipos I/D do gene da ECA e suas freqüências não apresentaram significância estatística quando comparados os pacientes e controles. As freqüências dos alelos D foram 57,8% nos pacientes versus 53% nos controles e dos alelos I 42,2% versus 47% respectivamente. Antecedentes de hipertensão, AVC, doença renal, doenças cardíacas, idade, gênero, pressão arterial sistólica e diastólica e níveis de creatinina foram significantemente elevados no grupo dos pacientes. No entanto estes resultados quando comparados com a atividade e o polimorfismo do gene da ECA não apresentaram diferenças estatísticas entre o grupo de pacientes e controles. Nossos resultados sugerem que o polimorfismo do gene da ECA não é associado com a patogênese do AVC em paciente turcos.