ABSTRACT
Se revisa la literatura médica especializada para establecer los criterios clínicos y de laboratorio para la orientación diagnóstica y confirmación de la toxoplasmosis congénita. De 129 expedientes revisados encontramos 54 casos con toxoplasmosis adquirida, 5 con toxoplasmosis congénita confirmada, 11 con toxoplasmosis congénita compatible y 5 con toxoplasmosis congénita posible. Se destaca que la relación del sexo masculino con el femenino es de 3:1 para ambas y la incidencia más alta de toxoplasmosis adquirida fue entre los 6 y 12 años de edad. Las manifestaciones clínicas más frecuentes encontradas en la toxoplasmosis congénita fueron ictericia, hepatoesplenomegalia, alteraciones neurológicas, retinocoroiditis, calcificaciones e hidrocefalia. Se concluye con que los criterios clínicos utilizados en este trabajo servirán de pauta para recomendar el uso de las pruebas de laboratorio más sensibles y específicas usadas en la actualidad para el diagnóstico de la toxoplasmosis congénita
Subject(s)
Child , Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Toxoplasmosis, Congenital/epidemiology , Panama , Toxoplasmosis, Congenital/complications , Toxoplasmosis, Congenital/diagnosisABSTRACT
Se hizo la evaluación preliminar de un año de atención en el Servicio de Inhaloterapia del Hospital del Niño. El 72 (por ciento) de los niños atendidos fueron menores de 5 años y el 66 (por ciento) de los pacientes se controlaron ambulatoriamente. Las principales causas de morbilidad atendidas fueron el asma y la bronquitis. Los corregimientos más afectados fueron aquellos de mayor contaminación ambiental