ABSTRACT
A Síndrome de Cushing compreende os sinais e sintomas associados com uma exposição prolongada a níveis impropriamente elevados de glicocorticóide livre no plasma. Excluídas as causas iatrogênicas, a causa mais comum da Síndrome de Cushing é a Doença de Cushing, acometendo cerca de 70 por cento dos casos. Apresentamos o caso de um paciente de 20 anos, masculino, com obesidade centrípeta, face de "lua-cheia" e estrias púrpuricas, cuja investigação diagnóstica demostrou tratar-se de macroadenoma hipofisário. O paciente foi submetido à hipofisectomia transesfenoidal, entretanto evoluiu com recidiva precoce do quadro clínico, sendo submetido a novo procedimento cirúrgico seguido de radioterapia. O paciente encontra-se atualmente em remissão clínico-laboratorial.
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Adenoma/complications , Pituitary ACTH Hypersecretion/etiology , Pituitary Neoplasms/complicationsABSTRACT
Trinta e um diabéticos declarados näo insulino-dependentes e näo equilibrados por regime alimentar exclusivo receberam, em média, durante três meses, 180mg diários de gliclazide, associada a um regime hipocalórico da ordem de 1.600 a 1.800 calorias por dia. Todos os parâmetros inicialmente alterados (glicemias em jejum e pós-prandial, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hemoglobina glicosilada) foram corrigidos de maneira importante e estatisticamente significativa. Näo houve interrupçäo de tratamento no decorrer do estudo, sendo muito satisfatória a aceitabilidade clínica e biológica