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1.
Arch. argent. dermatol ; 40(5): 333-8, set.-oct. 1990. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-100848

ABSTRACT

Se presenta el caso de un paciente con episodios recurrentes de tumefaccion auricular unilateral. Las principales causas de patologia inflamatoria del pabellon auricular son policondritis recidivante, otitis externa maligna, pericondritis, otitis externa difusa, pseudoquiste de oreja, erisipela y dermatitis de contacto. En este caso resulta particularmente dificil llegar con certeza a la causa, planteandose por tanto un diagnostico provisorio. La evolucion permitira ratificar o rectificar esta afirmacion


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Otitis Externa/pathology , Chronic Disease , Ciprofloxacin/therapeutic use , Ear Diseases/drug therapy , Otitis Externa/drug therapy , Otitis Externa/etiology , Polychondritis, Relapsing , Pseudomonas Infections
2.
Arch. argent. dermatol ; 38(2): 87-99, mar.-abr. 1988. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-69126

ABSTRACT

La acantalosis es un hallazgo histopatológico observado en numerosas y diversas dermatosis, con expresiones clínicas variadas. Se describen los caracteres clínicos e histopatológicos más importantes de estas afecciones y se resumen los mecanismos etiopatogénicos de la acantolisis propuestos en cada una de ellas


Subject(s)
Humans , Acantholysis/pathology , Acantholysis/classification , Darier Disease/pathology , Pemphigus/pathology , Skin Diseases, Infectious/pathology , Skin Diseases, Vesiculobullous/pathology , Skin Neoplasms/pathology
3.
Arch. argent. dermatol ; 36(1): 53-8, ene.-feb. 1986. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-38650

ABSTRACT

Se presenta el caso de una paciente de 48 años de edad en la cual la asociación de poliposis múltiple, osteomas craneanos, gran quiste dentígeno de maxilar inferior, con quistes epidérmicos y fibromas cutáneos conduce al diagnóstico de Sindrome de Gardner. Se efectúa una revisión bibliográfica, nosológica y clinicopatogénica de esta genodermatosis y se destaca la trascendencia del dermatólogo en la pesquisa temprana de esta rara afección


Subject(s)
Middle Aged , Humans , Female , Gardner Syndrome/diagnosis , Diagnosis, Differential
4.
An. bras. dermatol ; 60(supl 1): 281-92, set. 1985. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-2245

ABSTRACT

É apresentado um caso de Doença de Crhon do cólon, com manifestaçöes cutâneas específicas (úlceras anoperineogenitais) e inespecíficas (aftas, eritema palmar, dedo hipocrático, queilite angular). É destacado o início da doença com manifestaçöes cutâneas associadas a comprometimento do cólon. É feita uma revisäo dos aspectos clínicos desta entidade, enfatizando-se os diagnósticos diferenciais. Finalmente, é assinalado o papel relevante do dermatologista no diagnóstico precoce da Doença de Crhon


Subject(s)
Adult , Humans , Crohn Disease/diagnosis , Colonic Diseases/pathology , Skin Diseases/diagnosis , Crohn Disease/complications
5.
Arch. argent. dermatol ; 34(1): 15-20, 1984.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-20652

ABSTRACT

Se presenta el caso de un paciente de 68 anos de edad con un cuadro de granulocitopenia por hipoplasia medular de probable etiologia medicamentosa en el curso de la cual desarrolla una sepsis a S. Aureus con abscesos metastasicos en piel (gomas estafilococcicos). Se efectua una revision de los aspectos epidemiologicos, patogenicos y clinicos de la septicemia estafilococica y una recopilacion de las manifestaciones de las manifestaciones tegumentarias comunmente descriptas en la infeccion sistemica por dicho microorganismo, destacandose la importancia de su diagnostico precoz


Subject(s)
Aged , Humans , Male , Sepsis , Skin Manifestations , Staphylococcal Infections , Staphylococcus aureus
6.
Rev. argent. dermatol ; 64(3): 256-60, 1983.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-16518

ABSTRACT

Se presenta el caso de un paciente de raza amarilla, de 28 anos de edad, con verrugas planas diseminadas, cronicas de 15 anos de evolucion y maculas pitiriasiformes, ambas asintomaticas; con una hitoria de infecciones respiratorias a repeticion e inmunidad humoral y celular deprimidas. El diagnostico clinico e histologico fue de EV. Se efectua una actualizacion de esta enfermedad, destacando la poca frecuencia de la misma, su caracter de enfermedad preneoplasica y la asociacion con trastornos inmunologicos


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Agammaglobulinemia , Nevus , Skin Diseases
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