Effect of cyclosporine on fresh and preserved orthotopic small bowel allografts

Veintetrés perros fueron transplantados satisfactoriamente con intestino delgado en posición ortotópica. Cuatro grupos fueron estudiados. Grupo I (n=6) estos animales sirvieron de control y no recibieron imunosuperesión con una supervivencia de 5.3 ñ 3.8 días (M + SD). Una pobre supervivencia (7.2 ñ7.9 días; M ñ SD) fue también observada en el Grupo II (n=6), el cual recibió inmunosupresión con Azatioprina. Los animales en el Grupo III (n=6) fueron tratados con Ciclosporina hasta la muerte o sacrificio a los 40 días, y demostraton prolongación de supervivencia de 17.5 ñ 13.7 días (M ñ SD). los animales de los Grupos I, II, y III fueron inmediatamente transpslantados con intestino fresco del animal donante. En el Grupo IV (n=5) el intestino delgado fue preservado por 24 horas en hipotermia con solución TP-V ( una solución coloide hiperosmolar con ATP-MgCLz) antes de ser transplantados. Estos animales recibieron la misma cantidad de Ciclosporina que el grupo II, con una supervivencia similar (16.4 ñ 12.9 días; M ñ SD) (p > 0.1). Esos resultados indican que los animales transplantados que fueron tratados con Ciclosporina mostraron prolongación de supervivencia, en el grupo sin preservación o en el grupo preservado por 24 con TP-V

The role of ultrasound in the diagnosis of cyclosporine toxicity in renal transplantation

Este estudio analiza 17 pacientes que recibieron 22 transplantes de riñones tratados con ciclosporina como imunosupresión básica. Todos los episodios de toxicidad con ciclosporina fueron analizados desde el punto de vista clínico y del laboratorio, incluyendo estudios de ultrasonido, renogramas y biopsias renales. Estos estudios correñacionaron bien con las dosis de ciclosporina y las concentraciones séricas de la droga. Es posible concluir que un ultrasonido renal normal, con un renograma indicativo de insuficiencia renal aguda, y valores altos de creatinina sérica, son compatibles con toxicidad por la ciclosporina